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Microchimica Acta

, Volume 51, Issue 1, pp 19–22 | Cite as

Hydrolysis ofN-aromatic substituted amides

  • W. S. Owen
Article
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Summary

The hydrolysis ofN-aromatic substituted amides is usually done by refluxing with 50–70% sulphuric acid and then neutralising with alkali to obtain the amine. The apparatus used in this method will hydrolyse these amides in 8–20 minutes and the aromatic amine can be distilled in a pure form as the reaction proceeds. Aqueous acid or alkaline hydrolysis of amides and imides is preferable because the acid is obtained more easily from these reactions.

Keywords

Physical Chemistry Hydrolysis Analytical Chemistry Inorganic Chemistry Amide 

Zusammenfassung

Die Hydrolyse N-substituierter aromatischer Amide erfolgt üblicherweise durch Erhitzen unter Rückfluß mit 50- bis 70%iger Schwefelsäure und darauffolgende Neutralisierung mit Alkali, um das freie Amin zu erhalten. Der hierfür verwendete Apparat ermöglicht die Hydrolyse innerhalb 8 bis 20 Minuten, wobei das reine Amin je nach Fortschreiten der Reaktion abdestilliert werden kann. Die Hydrolyse der Amide und Imide in wäßriger Säure oder Alkali ist vorzuziehen, da der Säureanteil dann leichter zu gewinnen ist.

Résumé

On effectue couramment l'hydrolyse des amidesN-aromatiques substitués par reflux avec de l'acide sulfurique à 50–70% et ensuite neutralisation par une base pour obtenir Famine. L'appareil utilisé dans cette méthode permet l'hydrolyse de ces amides en 8 à 20 minutes et l'aminé aromatique peut être distillée à l'état pur pendant que la réaction s'effectue. L'hydrolyse des amides et des imides par un acide ou une base aqueuse est préférable car on obtient l'acide plus facilement dans ce cas.

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Literature

  1. 1.
    W. S. Owen, Mikrochim. Acta [Wien]1962, 524.Google Scholar

Copyright information

© Springer-Verlag 1963

Authors and Affiliations

  • W. S. Owen
    • 1
  1. 1.Department of Chemistry Metallurgy and TextilesThe Lanchester College of TechnologyCoventryEngland

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