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Microchimica Acta

, Volume 64, Issue 4–5, pp 435–441 | Cite as

Anwendung des Alizarins und seiner Derivate zur Molybdänbestimmung

  • M. Krizan
  • J. Nozaki
Article

Zusammenfassung

Eine Methode für die Bestimmung des Molybdäns mit Alizarinkomplexon wurde entwickelt und mit anderen Alizarin-Derivaten verglichen. In Alkohol-Wasser bildet sich bei pH 5 bei Alizarinkomplexon überschuß ein Komplex im Verhältnis 1∶1, der bei 480 nm absorbiert. Der molare Extinktionskoeffizient ist 4,689 undK f = 2,51 · 105. Die Methode wurde zur Analyse einer Stahlprobe angewendet, wobei die störenden Elemente papierchromatographisch abgetrennt wurden.

Use of alizarin and its derivatives for the determination of molybdenum

Summary

A method has been developed for the determination of molybdenum with alizarin complexone and compared with other alizarin derivatives. In alcohol-water, and at pH = 5, and an excess of alizarin complexone, there is produced a complex, in the ratio of 1∶1, which absorbs at 480 nm. The molar extinction coefficient is 4.689 and the Kf = 2,51 · 105. The method was employed in the analysis of a specimen of a steel, whereby the interfering elements were separated off by paper Chromatographic means.

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Literatur

  1. 1.
    M. A. Leonard und T. S. West, Talanta3, 866, 4477 (1960).Google Scholar
  2. 2.
    R. Belcher, M. A. Leonard und T. S. West, J. Chem. Soc.1959, 3577.Google Scholar
  3. 3.
    R. Belcher, M. A. Leonard und T. S. West, Talanta2, 92, (1959).Google Scholar
  4. 4.
    C. A. Johnson und M. A. Leonard, Analyst86, 101 (1961).Google Scholar
  5. 5.
    S. S. Yamamura, M. A. Wade und J. H. Sikes, Analyt. Chemistry34, 1308 (1962).Google Scholar
  6. 6.
    R. Greenaalgh und J. P. Riley, Analyt. Chim. Acta25, 179 (1961).Google Scholar
  7. 7.
    M. A. Leonard und F. I. Nagi, Talanta16, 1104 (1969).Google Scholar
  8. 8.
    J. B. Headrige, Analyst85, 379 (1969).Google Scholar
  9. 9.
    T. N. Nazarchuk, Ukrain. Khim. Zhur.20, 417 (1954).Google Scholar
  10. 10.
    S. N. Sinha und A. K. Dey, Z. analyt. Chem.195, 416 (1963).Google Scholar
  11. 11.
    R. Sunita und B. K. Samir, Indian J. Chem.9, 495 (1971).Google Scholar
  12. 12.
    S. Chaberek und A. E. Martell, Organic Sequestring Agents, New York: Wiley. 1959.Google Scholar
  13. 13.
    W. Likussar und D. F. Boltz, Analyt. Chemistry43, 1165 (1971).Google Scholar
  14. 14.
    B. K. Samir und A. K. Dey, Z. analyt. Chem.179, 30 (1961).Google Scholar

Copyright information

© Springer-Verlag 1975

Authors and Affiliations

  • M. Krizan
    • 1
  • J. Nozaki
    • 1
  1. 1.Departamento de QuímicaPontifícia Universidade Católica do Rio de JaneiroBrasilien

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