Über den Weg der nicht-mitochondrialen, Jodacetat-aktivierten Oxydation des Glucose-C-6 in Ascites-Tumor-Zellen

  • G. Sauermann
Organic Chemistry and Biochemistry

Zusammenfassung

Der zytoplasmatische, Mitochondrien-freie Überstand eines Homogenates von Ehrlich-Lettré-Ascites-Carcinom-Zellen vermag Glucose-C-6 in CO2 überzuführen. Die Reaktion wird durch Jodacetat stark aktiviert. Die Jodacetat-aktivierte Oxydation von Glucose-C-6 zu CO2 zeigt eine ähnliche Abhängigkeit von den CoenzymenNAD+ undNADP+ wie die Oxydation von Glucose-C-1 zu CO2. Die Jodacetat-aktivierte Oxydation von Glucose-C-6 wird durch einige unmarkierte Metabolite des Glucuronsäure-Cyclus geringfügig, durch 6-Phosphogluconat, einen Metaboliten des Pentosephosphat-Cyclus, jedoch stark herabgesetzt.

Die Resultate sprechen dafür, daß (in Anwesenheit von Jodacetat) C-6-der zugesetzten Glucose in die Position 1 des Glucose-6-P übergeführt, und dann weiter über den Pentosephosphat-Cyclus zu CO2 oxydiert wird.

Abkürzungen

ATP

Adenosin-5′-triphosphat

EDTA

Äthylen-diamintetraacetat

NAD

nicotinamidadenindinukleotid

NADP

Nicotinamidadenindinukleotidphosphat

UDP

Uridin 5′-diphosphat

Abstract

The cytoplasmatic mitochondria-free supernatant of a homogenate of Ehrlich-Lettré-ascites-carcinoma cells is capable of converting glucose-C-6 to CO2. The reaction is strongly activated by iodoacetate. The iodoacetate-activated oxidation of glucose-C-6 to CO2 depends in a similar way on the coenzymesNAD+ and NADP+ as does the oxidation of glucose-C-1 to CO2. The iodoacetate-activated oxidation of glucose-C-6 is negligibly decreased by the addition of some inactive metabolites of the glucuronic acid cycle, but strongly decreased by 6-phosphogluconate, a metabolite of the pentose phosphate cycle.

The results suggest that, in the presence of iodoacetate, C-6 of the added glucose is transferred to position 1 of the glucose-6-P and then further oxidized to CO2 via the pentose phosphate cycle.

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Copyright information

© Springer-Verlag 1967

Authors and Affiliations

  • G. Sauermann
    • 1
  1. 1.Institut für Krebsforschung der Universität WienWienÖsterreich

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