Zur Strukturaufklärung der Isomeren von α-Oximinocarbonsäureestern

  • S. L. Spassov
  • G. Heublein
  • A. Jovtscheff
  • H. Reinheckel
  • V. Jehlička
Organic Chemistry and Biochemistry
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Zusammenfassung

Für eine Anzahl vonsyn- undanti-α-Oximino-fettsäureestern werden theoretisch und experimentell die Dipolmomente bestimmt undNMR- sowieIR-Spektren aufgenommen. Auf Grund dieser und früherer chemischer Untersuchungen werden die bevorzugten Raumstrukturen dersyn- undanti-Formen ermittelt. Bei densyn-Formen sind in gleichem Maße zwei Rotationsisomere vertreten, die auf Grund von Resonanzeffekten und der Wasserstoffbindung relativ stabil sind.

Abstract

The theoretical and experimental dipole moments for a number ofsyn- andanti-α-oximino esters are determined.NMR- andIR-spectra are reported. On the basis of these and previous chemical investigations the preferred steric structures of thesyn- andanti-forms are ascertained. Two rotational isomers exist in the same degree with thesyn-forms. Due to resonance effects and hydrogen bonds they are relatively stable.

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Copyright information

© Springer-Verlag 1967

Authors and Affiliations

  • S. L. Spassov
    • 1
    • 2
    • 3
    • 4
  • G. Heublein
    • 1
    • 2
    • 3
    • 4
  • A. Jovtscheff
    • 1
    • 2
    • 3
    • 4
  • H. Reinheckel
    • 1
    • 2
    • 3
    • 4
  • V. Jehlička
    • 1
    • 2
    • 3
    • 4
  1. 1.Institut für Organische Chemie der Bulgarischen Akademie der WissenschaftenSofia 13
  2. 2.Institut für Organische Chemie und Biochemie der Friedrich-Schiller-Universität JenaJenaDeutschland
  3. 3.Institut für Fettchemie der Deutschen Akademie der WissenschaftenBerlin-Adlershof
  4. 4.Institut für Physikalische Chemie der Technischen Hochschule für ChemiePraha 6

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