The structure type of Joaquinite

Contribution to the mineralogy of ilimaussaq Nr. 27
  • E. Cannillo
  • F. Mazzi
  • G. Rossi


The structure type of joaquinite has been derived from precession photographs (Mo radiation) of a polysynthetic twin. Space group: C 2/m; lattice constants:a=10.50Å,b=9.58Å;c=11.78Å;β=109°32′;cell content: Ba4Fe2RE4Ti4O4[Si4O12]4.

The atomic arrangement was determined by Patterson-, Fourier-, and (F0−Fc)-syntheses. The least squares refinement (with isotropic temperature factors) led toR=0.16. The authors are of the opinion that this relativeley highR-value is due to the poor quality of the crystal.

The main structural feature are double layers of [Si4O12]-rings parallel to (001) which are connected by 10-coordinated Ba and octahedrally coordinated Ti. These double layers have pseudo-symmetry C mmm, with mirror planes perpendicular toa, b, andc*. They are stacked alongc* and translated −3/8a. The orthorhombic pseudo-symmetry allows also the translation +3/8a which is responsible for both the formation of twins and the frequent stacking disorder. The described double layers are connected by 7-coordinated RE and 4-coordinated Fe.

The rôles of Fe, which has an occupancy of only 1/2, and of Na and OH. which are reported in published analyses, are discussed.


Geochemistry Lattice Constant Double Layer Structure Type Cell Content 
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Der Strukturtyp von Joaquinit


Der Strukturtyp von Joaquinit wurde aus Präzessionsaufnahmen (MoStrlg.) eines polysynthetischen Zwillings abgeleitet. Raumgruppe: C 2/m; Gitterkonstanten:a=10,50Å;b=9,58Å,c=11,78Å; β=109°32′, Zellinhalt: Ba4Fe2SE4Ti4O4[Si4O12]4.

Die Atomanordnung wurde aus Patterson-, Fourier- und (F0−Fc)-Synthesen abgeleitet. Die Verfeinerung mit der Methode der Kleinsten Quadrate führte (mit isotropen Temperaturfaktoren) aufR=0,16. Die Autoren sind der Ansicht, daß dieser relativ hoheR-Wert von der schlechten Qualität des Kristalles herrührt.

Wesentliches Strukturmotiv sind Doppelschichten von [Si4O12]-Ringen parallel (001), die durch 10-koordiniertes Ba und oktaedrisch koordiniertes Ti verknüpft werden. Diese Doppelschichten haben die Pseudosymmetrie C mmm mit Symmetrieebenen senkrechta, b undc*. Sie werden nachc* gestapelt und um −3/8a translatiert. Die rhombische Pseudosymmetrie läßt andererseits die Translation +3a zu, was für die Zwilligsbildung und die häufige Stapelungsunordnung verantwortlich ist. Diese Doppelschichten werden weiter durch 7-koordinierte SE und 4-koordinertes Fe verknüpft.

Die Rollen des Fe, welches eine Punktlage nur zur Hälfte besetzt, und des Na und OH, welche in publizierten Analysen angegeben werden, werden diskutiert.


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Copyright information

© Springer-Verlag 1972

Authors and Affiliations

  • E. Cannillo
    • 1
  • F. Mazzi
    • 1
  • G. Rossi
    • 1
  1. 1.C.N.R. Centro di Studio per la Cristallografia StrutturaleIstituto di Mineralogia della Università di PaviaPaviaItaly

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