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Cepaea nemoralis (Helicidae, Stylommatophora) als experimenteller Zwischenwirt fürMuellerius capillaris (Protostrongylidae, Nematoda)

Cepaea nemoralis (Helicidae, Stylommatophora) as experimental intermediate host ofMuellerius capillaris (Protostrongylidae, Nematoda)

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Summary

Cepaea nemoralis (Helicidae, Stylommatophora) proved to be susceptible for experimental infections with first stage larvae ofMuellerius capillaris (Protostrongylidae, Nematoda). Breeding possibilities under laboratory conditions were evaluated and the following factors which may influence the infection were studied: the length of exposure period, the developmental period from first to third stage larvae, individual exposure compared with mass exposure of snails, influence of superinfections on the invasion of first stage larvae, infectivity of first and third stage larvae after storage below freezing-point (−12°C). The snail's foot was histologically examined after various intervals after infection.

Reproduction ofC. nemoralis by standardized laboratory conditions was successful but inefficient because of a long development period and high losses of rearing. Adult snails free of protostrongylids originating in a natural habitat were more suitable for gaining large absolute numbers of third stage larvae. The average number of first stage larvae entering a snail was greatest during the first hour of exposure. The minimal development period from first to third stage larvae at 20°C was 15 days and there was a positive correlation between the infection dose and the yield of third stage larvae. A spontaneous emigration of third stage larvae was not observed even after long periods of infection. The mean percentage recovery per snail infected by individual exposure was 34–45%, and by mass exposure of 10–15 snails 11–18%. The average number of first stage larvae entering a snail was decreasing after repeated infections. After a 6-month storage at −12°C (+/−2°C) first and third stage larvae remained infective for the intermediate and final host, respectively.

The snails were histologically examined: the larvae were mostly localized near the epidermis of the upper side of the foot in the loose vascularized connective tissue. The following cellular defense mechanisms appeared in this organ after experimental infections: 5 h post infectionem (p.i.) the entered larvae were surrounded by large numbers of leucocytes (leucocytic encapsulation), which was transformed into a fibroblastic type of encapsulation after 3 days p.i.; 9 days p.i. the structure of the encapsulation near the larvae became loosened. The outer part of the capsule was formed by a thin layer of connective tissue during the following period of infection.

Zusammenfassung

Die Eignung vonCepaea nemoralis (Helicidae, Stylommatophora) als experimenteller Zwischenwirt fürMuellerius capillaris (Protostrongylidae, Nematoda) wurde unter folgenden Kriterien geprüft: Haltung und Zucht der Schnecken im Labor, Invasionszeit und Entwicklungsdauer der Lungenwurmlarven, Befallsstärke nach Exposition einzelner und mehrerer Schnecken, Einfluß von Superinfektionen auf die Larveninvasion und-entwicklung, Infektiosität von 1. und 3. Larvenstadien für den Zwischenbzw. Endwirt nach Lagerung in gefrorenem Zustand. Außerdem wurden die histologischen Veränderungen des Schneckenfußes während der Larvenentwicklung untersucht.

Eine Vermehrung vonC. nemoralis unter standardisierten Laborbedingungen gelang zwar, sie erwies sich wegen der langen Wachstumszeit und hoher Aufzuchtverluste aber als unrationell. Protostrongylidenfreie adulte Schnecken aus einem natürlichen Biotop waren zur Gewinnung großer Larvenzahlen besser geeignet. Die durchschnittliche Anzahl eingedrungener 1. Larven war in der ersten Stunde der Exposition am größten. Die Entwicklungsdauer bis zum 3. Larvenstadium bei +20°C betrug minimal 15 Tage, zwischen der Anzahl gewonnener 3. Larven und der Infektionsdosis bestand eine direkte Abhängigkeit. Ein spontanes Auswandern von 3. Larven wurde auch nach langer Infektionsdauer nicht beobachtet. Nach der Infektion von einzeln exponierten Schnecken entwickelten sich 34–45% der 1. Larven zu 3. Larven, nach simultaner Infektion von 10–15 Schnecken (Masseninfektion) nur 11–18%. Die durchschnittliche Anzahl eindringender 1. Larven nahm nach wiederholten Infektionen ab. Nach einer 6monatigen Lagerung bei −12°C (+/−2°C) blieben 1. und 3. Larven für den Zwischen-bzw. Endwirt infektiös.

Durch histologische Untersuchung wurde der Sitz der Larven vorwiegend in der Nähe der Fußrückenepidermis im lockeren vaskularisierten Bindegewebe des Schneckenfußes nachgewiesen. Folgende zelluläre Abwehrreaktionen traten nach der experimentellen Infektion in diesem Organ auf: 5 h post infectionem (p.i.) wurden die eingedrungenen Larven von einer Leukozytenansammlung umgeben (leukozytäre Kapselbildung), die nach dem 3. Tag p.i. zu einer fibroblastischen Kapsel umgeformt wurde. Nach dem 9. Tag war die Kapselstruktur in unmittelbarer Nähe der Larve aufgelockert. Die äußere Kapselabgrenzung bestand im weiteren Infektionsverlauf aus einer dünnen Bindegewebsschicht.

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Sauerländer, R. Cepaea nemoralis (Helicidae, Stylommatophora) als experimenteller Zwischenwirt fürMuellerius capillaris (Protostrongylidae, Nematoda). Z. Parasitenkd. 59, 53–66 (1979). https://doi.org/10.1007/BF00927846

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