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Über die Substitution von 4-Methyl-2,6-dioxo-piperazin in Stellung 1, 1. Mitt.

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Zusammenfassung

Es wird über die Synthese von Verbindungen der allgemeinen Formel

$$\begin{array}{*{20}c} {} & {CH_2 } & --- & {CO} \\ {R_1 N} & \langle & {} & \rangle \\ {} & {} & {} & {{\rm N}{\rm A}R} \\ {} & {CH_2 } & --- & {CO} \\ \end{array}$$

berichtet, in der A=−(CH2)n−, −(CH2)n−O−, −CH2·CH2·O·CH2−und R=Phenyl, Naphthyl, Dibenzylmethyl bedeuten. Als cyclische Säureimide sind die Verbindungen, besonders im alkalischen Gebiet, leicht hydrolysierbar. Diesem Verhalten haben die Synthesen aus 4-Methyl-2,6-dioxo-piperazin und Halogenverbindungen der allgemeinen Formel Hal AR besonders Rechnung zu tragen.

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Hromatka, O., Schramek, H. Über die Substitution von 4-Methyl-2,6-dioxo-piperazin in Stellung 1, 1. Mitt.. Monatshefte für Chemie 92, 1242–1251 (1961). https://doi.org/10.1007/BF00914991

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