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Konstitution und Dipolmomente von α- und β-Dijodcymantren

5. Mitt. über Cymantrenderivate

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Zusammenfassung

Die neben dem Monosubstitutionsprodukt bei der direkten Mercurierung von Cymantren entstehenden Di-(chlormercuri)-cymantrene lassen sich glatt zu den entsprechenden Dijodverbindungen umsetzen. Die Konstitutionszuordnung der Dijodcymantrene (α- und β-Isomeren) erfolgte nach Auftrennung mit Hilfe der an1, 2 und3 gemessenen Dipolmomente: Dem höher schmelzenden Isomeren kommt die α-Konstitution zu. DieIR- undNMR-Daten der genannten Verbindungen werden mitgeteilt.

Abstract

Di-(chlormercuri)-cymantrenes obtained along with monosubstituted product were converted to the di-iodocymantrenes and the latter separated into the α- and β-isomers. Based on measurement of the dipol moments of1, 2, and3 the α-structure was attributed to the higher melting isomer.IR- andNMR-data are presented.

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Unserem verehrten Lehrer, Herrn Prof. Dr.J. W. Breitenbach, zum 60. Geburtstag gewidmet.

Cymantren = Cyclopentadienyl-mangan-tricarbonyl.

4. Mitt.:H. Gowal undK. Schlögl, Mh. Chem.99, 972 (1968).

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Egger, H., Falk, H. Konstitution und Dipolmomente von α- und β-Dijodcymantren. Monatshefte für Chemie 99, 1056–1061 (1968). https://doi.org/10.1007/BF00913756

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