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3-Phenyl-4-aminopiperidin und am Ring-N alkylierte Abkömmlinge

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Zusammenfassung

Die Oxime (II) von 1-Alkyl-3-phenylpiperidindionen-(2,4) (I)4 gaben bei der LiAlH4-Reduktion ein Stereomerengemisch an 1-Alkyl-3-phenyl-4-aminopiperidinen (III). Die 1-Benzylverbindung III b wurde durch katalyt. Hydrogenolyse in das 3-Phenyl-4-aminopiperidin (IV) übergeführt.

Abstract

The oximes (II) of 1-alkyl-3-phenyl-2,4-dioxopiperidines (I)4 on LialH4 reduction yielded a mixture of steroisomeric 1-alkyl-3-phenyl-4-aminopiperidines (III). The 1-benzyl derivative III b was converted into 3-phenyl-4-aminopiperidine (IV) by catalytic hydrogenolysis.

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Meinem verehrten Lehrer Herrn Professor Dr.H. Bretschneider zum 60. Geburtstag.

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Hohenlohe-Oehringen, K. 3-Phenyl-4-aminopiperidin und am Ring-N alkylierte Abkömmlinge. Monatshefte für Chemie 96, 262–265 (1965). https://doi.org/10.1007/BF00912317

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