1-Alkyl-3-phenyl-2,4-dioxopiperidine und Alkylierungsprodukte
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Zusammenfassung
β-Alkylaminopropionsäureäthylester (I) wurden mit Phenylessigsäurechlorid acyliert und die Säureamide II zu den 1-Alkyl-3-phenylpiperidindionen-(2,4) (III) cyclisiert. Alkylierungs- und N-Entalkylierungsstudien an den Verbindungen III bzw. VI werden beschrieben.
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