Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly

, Volume 111, Issue 4, pp 789–796

Crystal structure refinement of basic tellurium nitrate: A reformulation as (Te2O4H)+(NO3)

  • J. B. Anderson
  • M. H. Rapposch
  • C. P. Anderson
  • E. Kostiner
Anorganische und Physikalische Chemie

Abstract

Basic tellurium nitrate crystallizes in the space group Pnma witha=14.607 (1),b=8.801 (1), andc=4.4633 (4) Å. Full-matrix least-squares refinement of automatic diffractometer data converged to a residualR=0.036 (Rw=0.046) for 899 independent reflections. A detailed analysis of the structural data leads us to reformulate this compound as (Te2O4H)+(NO3) with a basic structural element consisting of a charged two-dimensional puckered Te2O4H+ network with discrete NO3 anions, an example of apositively-charged network structure.

Keywords

Basic tellurium nitrate Crystal structure refinement Positively-charged network (Te2O4H)+(NO3) Te2O4·HNO3 X-Ray diffraction 

Verfeinerung der Kristallstruktur von basischem Telluriumnitrat. Eine Umformulierung in (Te2O4H)+(NO3)

Zusammenfassung

Basisches Telluriumnitrat kristallisiert in der Raumgruppe Pnma mita=14,607 (1),b=8,801 (1) undc=4,4633 (4) Å. Die verfeinernde Auswertung der Diffraktometerdaten konvergierte zuR=0,036 (Rw=0.046) für 899 unabhängige Reflexe. Eine detaillierte Analyse der Strukturdaten führte zu einer Umformulierung dieser Verbindung als (Te2O4H)+(NO3), wobei die Basisstruktur aus einem geladenen, zweidimensionalen, gefalteten Te2O4H+ Netzwerk mit getrennten NO3 Anionen besteht. Es stellt dies ein Beispiel einerpositiv geladenen Netzstruktur dar.

Preview

Unable to display preview. Download preview PDF.

Unable to display preview. Download preview PDF.

References

  1. 1.
    A. F. Wells, private communication.Google Scholar
  2. 2.
    J.-O. Bovin, Acta Crystallogr.B32, 1771 (1976).Google Scholar
  3. 3.
    S. Furuseth, K. Selte, H. Hope, A. Kjekshus, andB. Klewe, Acta Chem. Scand.A28, 71 (1974).Google Scholar
  4. 4.
    G. B. Johansson andO. Lindqvist, Acta Crystallogr.B32, 2720 (1976).Google Scholar
  5. 5.
    H. Mayer, Z. Kristallogr.141, 354 (1975).Google Scholar
  6. 6.
    H. Mayer andG. Pupp, Z. Kristallogr.145, 321 (1977).Google Scholar
  7. 7.
    L. N. Swink andG. B. Carpenter, Acta Crystallogr.21, 578 (1966).Google Scholar
  8. 8.
    W. R. Busing, K. O. Martin, andH. A. Levy, Oak Ridge National Laboratory, ORNL-TM-305, Oak Ridge, Tennessee, 1962.Google Scholar
  9. 9.
    D. T. Cromer andJ. B. Mann, Acta Crystallogr.A24, 321 (1968).Google Scholar
  10. 10.
    W. H. Zachariasen, Acta Crystallogr.23, 558 (1967);B 24, 324 (1968).Google Scholar
  11. 11.
    J. Galy, G. Meunier, S. Andersson, andA. Åström, J. Solid State Chem.13, 142 (1975).Google Scholar
  12. 12.
    A. Leclair, J. Solid State Chem.28, 235 (1979).Google Scholar
  13. 13.
    R. A. Nyquist andR. O. Kagel, Infrared Spectra of Inorganic Compounds, p. 144. New York: Academic Press. 1971.Google Scholar
  14. 14.
    B. M. Gatehouse, S. E. Livingston, andR. S. Nyholm, J. Chem. Soc.1957, 4222.Google Scholar
  15. 15.
    I. D. Brown, J. Solid State Chem.11, 214 (1974).Google Scholar

Copyright information

© Springer-Verlag 1980

Authors and Affiliations

  • J. B. Anderson
    • 1
  • M. H. Rapposch
    • 1
  • C. P. Anderson
    • 1
  • E. Kostiner
    • 1
  1. 1.Institute of Materials Science and Department of ChemistryUniversity of ConnecticutStorrsU.S.A.

Personalised recommendations