Acta Neuropathologica

, Volume 1, Issue 5, pp 450–462 | Cite as

Les lesions des noyaux des nerfs craniens dans les differentes conditions morbides

  • E. Osetowska
  • Z. Krasnicka
Travaux Originaux
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Resumé

On a étudie dans les 100 cas, tous concernant les malades au-dessus de 50 ans, les noyaux des nerfs crâniens XII, X, noyau du faisceau solitaire, VIII, V, IV et III.
  1. 1.

    Les changements cellulaires de ces noyaux sont indépendants du processus fondamental qui se déroule dans les hémisphères. Les groupes nucléaires changent, dans les differentes conditions morbides selon leurs prédispositions propres, conformément aux principes des groupes soulignés parScholz (1958) etAndrews (1959) et selon les types cellulaires deNissl, et d'Einarson.

     
  2. 2.

    On note: a) La prédilecton des cellules du type «somatochrome» (stichochrome, arkyochrome, gyrochrome), représentées dans les noyaux: hypoglosse, dorsal moteur du vagus, vestibulaire médian, cochléaire ventral, noyaux oculomoteurs, pour les lésions «chroniques» et pour la dépositions du lipopigment.

     
  1. b)

    La prédilection des cellules hypo-karyochrome (complexe spinal du V, noyau du faisceau solitaire) pour la tigrolyse évoluant vers la homogénéisation.

     
  2. c)

    Les prédilections spéciales suivantes sont à retenir: dans le noyau ambigu —une dégénérescence graisseuse avec une lyse et déstruction totale de la cellule; dans les noyaux oculomoteurs une dégénérescence vacuolaire. Parmi les formes tigrolytiques de noyau de la racine mesencéphalique du V, on a observé dans 14% l'image de la dégénérescence rétrogarde.

     
  3. 3.

    Seuls les lésions locales du tronc et du bulbe donnent assez uniformément l'image d'atteinte aiguë ou grave, qui sont pourtant observées assez rarement.

     
  4. 4.

    L'uniformité relative des changements observés, leur indépendance des processus cérèbraux fondamentaux, le fait que le matèriel examiné concerne les sujets au dessus de 50 ans, suggère que les lésions observées pourraient être en majorité en rapport avec l'âge des malades.

     

Summary

The cranial nerve nuclei of XII, X, VIII, V, IV and III and nucleus fasciculus solitarius were examined in a hundred cases all concerning patients over fifty.
  1. 1.

    The cellular changes in the nuclei are independent of the primary process which develops in the hemispheres. The nuclear groups change, in the different pathological conditions according to their own predispositions, in conformity with the principles of the groups as stressed byScholz (1958) andAndrews (1959) and afterNissl andEinarson cellular types.

     
  2. 2.

    To be noted: a) The preference of cells of „somatochrome” type (stichochrome, arkyochrome, gryochrome), found in the nuclei: hypoglossal, spinal motor of the vagus, median vestibular, cochlear, oculomotor nucleic, for the „chronic” lesions and for the lipopigment deposits.

     
  1. b)

    The preference of the hypo-karyochrome cells (spinal complex of the V, nucleus of fasciculus solitarius) for the tigrolysis evolving to homogenisation.

     
  2. c)

    The following special preferences are to be noted: in the ambiguus nucleus —fatty degeneration accompanied by tigrolysis and total destruction of the cell; in the oculomotor nuclei a vacuolar degeneration. Among the tigrolytic forms of the nucleus of the mesencephalic root of the V, one has observed in 14% the features of retrograde degeneration.

     
  3. 3.

    Only the local lesions of the brain stem and medulla give a sufficiently consistent picture of acute or severe lesions which are, however, rather rare.

     
  4. 4.

    The relative resemblance of the observed alterations, their independence of the fundamental cerebral processes, the fact that the examined material concerns cases over 50 years of age, suggest that the majority of the observed lesions might be in relation to the age of the patients.

     

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Copyright information

© Springer-Verlag 1962

Authors and Affiliations

  • E. Osetowska
    • 1
    • 2
  • Z. Krasnicka
    • 1
    • 2
  1. 1.(Laboratoire de Varsovie)Institut de Neuropathologie de l'Académié Polonaise des SciencesWarszawa 22Pologne
  2. 2.Laboratoire de Neuropathologie de l'Institut Bunge(Berchem-Anvers)

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