Beitrag zur Frage der Genlokalisation der Farbensinnstörungen

  • Wolfgang Jaeger
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Zusammenfassung

In einem Falle von sicher nachgewiesenem Faktorenaustausch in der Calmbacher Blutersippe tritt bei der Vererbung der Farbensinnstörung eine Aufspaltung in Protanopie und Protanomalie ein. Und zwar besteht bei Kombination der Farbensinnstörung mit Hämophilie eine Protanopie, bei Farbensinnstörung und normaler Blutgerinnung eine Protanomalie. Diese Beobachtung stützt die Hypothese, daß der Typus der Farbensinnstörung von einem Gen, die Quantität der Farbensinnstörung jedoch von einem anderen Gen an anderem Chromosomenort bestimmt wird.

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Copyright information

© Springer-Verlag 1952

Authors and Affiliations

  • Wolfgang Jaeger
    • 1
  1. 1.Universitäts-Augenklinik HeidelbergHeidelbergDeutschland

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