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Mastzelldegranulierendes Peptid (MCD-Peptid) aus Bienengift: Isolierung, biochemische und pharmakologische Eigenschaften

  • H. Breithaupt
  • E. Habermann
Article

Zusammenfassung

Bienengift enthält neben dem universell zellschädigenden Melittin und der über Lysolecithinbildung wirksamen Phospholipase A ein drittes mastzelldegranulierendes (MCD-)Peptid. Seine Isolierung gelingt durch Kombination von Gelfiltration an Sephadex G 50 mit Ionenaustauschchromatographie an Carboxymethylcellulose und an Amberlite IRC-50.

MCD-Peptid ist stark basisch (Isoelektrischer Punkt um pH 12). Sein minimales Molekulargewicht errechnet sich aus der Aminosäurenanalyse zu 2593. Das Peptid besteht aus 22 Aminosäuren, darunter 4 Halbcystinen. Es liegt in zwei verschiedenen Ladungszuständen vor, die sich bei Papierchromatographie, Papierelektrophorese und Aminosäurenanalyse einheitlich verhalten.

MCD-Peptid ist an isolierten Rattenmastzellen (Histaminfreisetzung) und am Mesenterialhäutchen der Ratte (Mastzelldegranulation) etwa wirkungsgleich mit dem synthetischen Histaminliberator Compound 48/80. Melittin wirkt ca. 100- bzw. 10 mal schwächer und zeichnet sich überdies durch eine sehr flache Dosis-Wirkungsbeziehung bei der Histaminfreisetzung aus.

Der Rattenblutdruck wird durch MCD-Peptid und Compound 48/80 in quantitativ und qualitativ vergleichbarer Weise gesenkt. Zwischen beiden Substanzen besteht kreuzweise Tachyphylaxie.

Die Permeabilität der Hautgefäße der Ratte für zirkulierendes Evans-Blau steigt bei intracutaner Applikation von MCD-Peptid und Compound 48/80. Beide Substanzen sind hier stärker wirksam als Melittin. Die Hautgefäße des Kaninchens sprechen jedoch auf MCD-Peptid schwächer an als auf Melittin und Compound 48/80.

Die Ratte reagiert auf i.v. Injektion von 0,5–10 mg/kg MCD-Peptid mit massiver Hyperämie der Acren. Eine kurzdauernde Spastik der Extremitäten weist auf einen zusätzlichen Angriff am motorischen System hin.

Schlüsselwörter

Peptide Bienengift Mastzellen Histamin Gefäßpermeabilität 

MCD-peptide from bee venom: Isolation, biochemical and pharmacological properties

Summary

Bee venom contains three agents which can produce mast cell degranulation. Melittin is a universally acting surfactant; phospholipase A releases the mastocytolytic lysolecithin. A third mast cell degranulating (MCD) peptide has been isolated by gel filtration on Sephadex G 50, followed by chromatography on carboxymethylcellulose, and, finally, on Amberlite IRC-50.

MCD-peptide is strongly basic (isoelectric point near pH 12). From the amino acid analysis, a minimum molecular weight of 2593 has been calculated. MCD-peptide consists of 22 amino acids, among them 4 halfcystine residues. It can be obtained in two fractions differing by charge, which appear homogeneous, however, on paper chromatography, paper electrophoresis, and amino acid analysis.

When tested on isolated mast cells or on mesentery tissue of rats, MCD-peptide is equiactive with compound 48/80. On the other hand, melittin is 100 times less potent than compound 48/80 on the former tissue and 10 times less potent on the latter; moreover, the dose-response-relation of histamine release is flatter with melittin.

MCD-peptide and compound 48/80 depress the blood pressure of rats in a quantitatively and qualitatively similar manner. Crossed tachyphylaxis has been demonstrated.

Both substances increase the capillary permeability of rat skin upon intracutaneous injection. Melittin is less active on rat skin vessels. The skin capillaries of rabbits are, however, more sensitive to melittin and compound 48/80 than to MCD-peptide.

MCD-peptide (0.5–10 mg/kg i.v.) produces in rats an extreme cyanosis of the acra. A short lasting spasm of the extremities points to an additional effect on the motor system of rats.

Key-words

Peptides Bee Venom Mast Cells Histamine Vascular Permeability 

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Copyright information

© Springer-Verlag 1968

Authors and Affiliations

  • H. Breithaupt
    • 1
  • E. Habermann
    • 1
  1. 1.Pharmakologisches Institut der Universität GießenGermany

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