Recherches sur la structure électronique et les caractéristiques des différentes formes tautomères de la purine
- 28 Downloads
- 4 Citations
Résumé
Les caractéristiques électroniques (énergie, charges π, géométrie, moment dipolaire, énergie de transition) des quatre formes tautomères de la purine et des phényl-8 N(1)H et N(3)H purines ont été déterminées par la méthode LCAO améliorée. La forme 9 est trouvée la plus stable à l'état isolé. Une interprétation nouvelle des bandes d'absorption π→π′ est proposée.
Researches on the electronic structure and the characteristics of various tautomer forms of Purine
Abstract
The electronic characteristics (energy, charge π, geometry, dipole moment, transition energy) of the four tautomeric forms of the purine and of the phenyl-8 N(1)H and N(3)H purines have been determined by the improved LCAO method. The form 9 is considered as the most stable at the isolated state. A new interpretation of the absorption bands π→π′ is proposed.
Zusammenfassung
Die elektronischen Charakteristiken (Energie, Ladung π, Geometrie, Dipolmoment, Übergangsenergie) der vier Tautomerformen des Purins und der Phenyl-8 N(1)H und N(3)H Purine sind durch die verbesserte LCAO-Methode bestimmt worden. Die Form 9 ist, zum isolierten Stand, als am meisten beständig zu betrachten. Eine neue Erklärung der Absorptionsbänder π→π′ ist vorgeschlagen.
Preview
Unable to display preview. Download preview PDF.
Bibliographie
- 1.Pullman, B.: C. R. Acad. Sc. Paris 267, 1461 (1968).Google Scholar
- 2.Pullman, A., Pullman, B.: Advances in quant. Chem. 4, 267 (1968).Google Scholar
- 3.Pople, J. A., Segal, G. A.: J. chem. Physics 44, 3289 (1966).Google Scholar
- 4.Julg, A.: Theoret. chim. Acta (Berl.) 2, 25 (1964).Google Scholar
- 5.Watson, D. G., Sweet, R. M., Marsch, R. E.: Acta crystallogr. 19, 573 (1965).PubMedGoogle Scholar
- 6.Pullman, A., Pullman, B.: Bull Soc. chim. France 766 (1958).Google Scholar
- 7.Julg, A., Francois, Ph.: Theoret. chim. Acta (Berl.) 7, 249 (1967).Google Scholar
- 8.Ingold, C. K.: Structure and mechanismen in organic chemistry. Itaca: Cornell Un. Press 1953.Google Scholar
- 9.Ho Chen, H., Clark, L. B.: J. chem. Physics 51, 1862 (1969).Google Scholar
- 10.Pullman, B., Berthod, H., Caillet, J.: Theoret. chim. Acta (Berl.) 10, 43 (1968).Google Scholar
- 11.Carles, P., Julg, A.: J. Chim. physique 65, 2030 (1968).Google Scholar
- 12.Kunii, T. L., Kuroda, H.: Report of the computer centre university of Tokyo 1, 227 (1968).Google Scholar
- 13.Mason, S. F.: J. chem. Soc. (London) 1959, 2071.Google Scholar
- 14.Clark, L. B., Tinoco Jr., L.: J. Amer. chem. Soc. 87, 11 (1965).Google Scholar
- 15.Drobnik, J., Augenstein, L.: Photochem. Photobiol. 5, 13 (1966).Google Scholar
- 16.Kwiatkowski, J. S.: Acta physica polon. 34, 365 (1968).Google Scholar
- 17.Bendick, A., Russell, P. J., Fox, J. J.: J. Amer. chem. Soc. 76, 6073 (1954).Google Scholar
- 18.Feilchenfeld, H.: (communication personnelle).Google Scholar
- 19.Townsend, L. B., Robbins, R. K.: J. org. Chemistry 27, 990 (1962).Google Scholar
- 20.— —: J. heterocyclic Chemistry 3, 241 (1966).Google Scholar