Zeitschrift für Krebsforschung

, Volume 75, Issue 2, pp 99–113 | Cite as

Therapie-Ergebnisse beim DS-Carcinosarkom der Ratte durch Krebs-Mehrschritt-Therapie mit ergänzender immunologischer Attacke

Heilung bei Tumorgrößen unter 5 g
  • M. von Ardenne
  • P. G. Reitnauer
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Zusammenfassung

Um die bisherigen Heilungsquoten nach dem Krebs-Mehrschritt-Therapie-Konzept auf möglichst 100% zu erhöhen, bestehen theoretisch zwei Wege, die einzeln oder gemeinsam genutzt werden können. Entweder man verstärkt die auslösende Attacke bzw. Attackenkombination noch erheblich oder man dosiert sie schwächer und fügt noch eine starke immunologische Attacke hinzu. Die zweite Möglichkeit, die zu einer höheren Prozeßverträglichkeit führt, wird in der vorliegenden Arbeit mit Vorrang erkundet. Anlage und Programmierung von Therapie-Versuchen mit drei “auslösenden” Attacken unterschiedlicher Zielrichtung werden besprochen. Als auslösende Attacke 1 dient die Kombination von Cyclophosphamid mit Vitamin A-retinol, und als auslösende Attacke 2 kommt eine lokale Röntgenbestrahlung mit angegebenen Herddosen zur Anwendung. Als auslösende Attacke 3 (immunologische Attacke) wirkt die durch s.c.-Tuberkulin-Impfung und die Tumorzellen selbst stimulierte unspezifische körpereigene Abwehr. — Hauptergebnis dieser Therapieversuche ist die Tatsache, daß alle Tiere mit Ausgangsgrößen des DS-Carcinosarkoms unter 5 g geheilt wurden. Gegenüber früheren Therapieversuchen mit nur einer auslösenden Attacke (ionisierende Strahlung, D=1000r) ist als sehr bedeutender weiterer Fortschritt festzustellen, daß durch die Hinzunahme der auslösenden Attacke 1 (Cyclophosphamid + Vitamin A-Retinol) und der Attacke 3 (immunologische Attacke) die zum therapeutischen Erfolg notwendige Röntgendosis im Tumorzentrum auf D≦500 r zurückgeht.

Therapy results obtained with rat DS-carcinosarcomas by means of the multi-step cancer therapy with supplementary immunological attack

Summary

To increase the extent of tumor regression within the framework of the multistep cancer therapy up to 100% one has the choice betwen two approaches, which can be used individually or jointly. Either one strengthens the triggering attack or combination of attacks or one even decreases the dosages but adds an additional strong immunological attack. As the second possibility is more compatible for the organism preference has been given to it. The programming of therapy experiments using three different “triggering” attacks directed against different loci is discussed. The first triggering attack is a combination of cyclophosphamide plus vitamin A alcohol. The second triggering attack is local X-ray irradiation with specific focal dosages. The third (immunological) attack is brought about by subcutaneous injection of tuberculin which the same as the tumor cell affects unspecifically the immunological system of the organism. The main result of the therapeutic series rests with the fact that all animals with a DS-carcinosarcoma weight less than 5 g have been cured. Contrary to earlier experiments in which only a single triggering attack (ionizing radiation, D=1000 r) had been used, it could be shown that the therapeutically effective, X-ray dosage was reduced to about D≦500 r in the tumor center once the triggering attacks 1 (cyclophosphamide + vitamin A) and 3 (immunological attack) have been additionally included.

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Literatur

  1. 1.
    von Ardenne, M., Chaplain, R. A., Reitnauer, P. G.: In-vivo-Versuche zur Krebs-Mehrschritt-Therapie mit der Attackenkombination “Optimierte Tumorübersäuerung + Hyperthermie + schwache Röntgenbestrahlung”. Dtsch. Gesundh.-Wes. 24, 924 (1969).Google Scholar
  2. 2.
    ——, Prokop, O.: In-vivo-Versuche zur Krebs-Mehrschritt-Therapie mit “auslösender” Attacke durch Immunantikörper. Variante zur Metastasenbekämpfung. Dtsch. Gesundh.-Wes. 24, 1589 (1969).Google Scholar
  3. 3.
    ——, Reitnauer, P. G.: In-vitro- und in-vivo-Versuche zur Krebs-Mehrschritt-Therapie mit “auslösender” Attacke durch alkylierende Zytostatika. Dtsch. Gesundh.-Wes. 24, 1781 (1969).Google Scholar
  4. 4.
    ——: Hochprozentige Heilung eines spontanen Mamma-Karzinoms der Maus mit schwacher Antigenität durch Krebs-Mehrschritt-Therapie. Naturwissenschaften 56, 464 (1969).Google Scholar
  5. 5.
    ——: Selektionssteigerung der strahlentherapeutischen Wirkung durch manipulierte Tumorübersäuerung und Wärme. Naturwissenschaften 55, 448 (1968).Google Scholar
  6. 6.
    —, Reitnauer, P. G.: Über die Möglichkeit des schrittweisen Übergangs von der lokalen Strahlentherapie zur Ganzkörper-Mehrschritt-Therapie des Krebses. Radiobiol. Radiother. (Berl.) 10, 145 (1969).Google Scholar
  7. 7.
    —, Chaplain, R. A., Reitnauer, P. G.: In-vitro-Messungen zur Schädigung von Krebszellen in guter Versorgungslage durch die Attackenkombination Nordihydroguajaretsäure + 40°C-Hyperthermie ohne und mit der Strahlendosis 1000 r. Arch. Geschwulstforsch. 34, 1 (1969).Google Scholar
  8. 8.
    ———, Rohde, K.: pH-Messungen im Inneren und in der Nähe optimierter übersäuerter Mikrometastasen verschiedener Größe. Acta biol. med. germ. 25, 671 (1970).Google Scholar
  9. 9.
    —, Krüger, W., Prokop, O., Schnitzler, St.: In-vitro-Versuche zur Gestaltung einer immunochemischen Attacke mit Anti-AHP im Rahmen des “Krebs-Mehrschritt-Therapie”-Konzeptes. Dtsch. Gesundh.-Wes. 24, 588 (1969).Google Scholar
  10. 10.
    —, Chaplain, R. A.: In-vivo-Versuche zur Krebs- bzw. Metastasenprophylaxe mit einund zweimaliger Verstärkung künstlich stimulierter unspezifischer Immunabwehr. Dtsch. Gesundh.-Wes. 25, 861 (1970).Google Scholar
  11. 11.
    Rössle, R.: Die geweblichen Vorgänge bei der Heilung von Impfgeschwülsten durch Immunisierung. Abh. Preuss. Akad. Wiss. Math.-naturwiss. Kl. 1944Nr. 2Google Scholar
  12. 11a.
    —: Siehe auch Handbuch der allgemeinen Pathologie 6/3. Geschwülste, S. 82. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1956.Google Scholar
  13. 12.
    Druckrey, H., Küpfmüller, K., Trappe, W.: Experimentelle Beiträge zum Wachstumsproblem bei Geschwülsten und Metastasen (Maus, Ratte). Z. Krebsforsch. 56, 407 (1949).Google Scholar
  14. 13.
    Karrer, K., Speiser, P.: Zur Frage der Immunologie von Tumoren (Maus). Wien. klin. Wschr. 76, 843 (1964).Google Scholar
  15. 14.
    Vorliegende Arbeit.Google Scholar
  16. 15.
    von Ardenne, M., Chaplain, R. A.: Versuche zu Möglichkeiten der Einwirkung auf das körpereigene Immunsystem von Ratten im Rahmen der Krebs-Mehrschritt-Therapie. Arch. Geschwulstforsch. 36, 237 (1970).Google Scholar
  17. 36.
    —, Reitnauer, P. G., Rohde, K.: Messungen des pH-Verlaufes im Großhirn der Ratte bei Eintritt des Todes aus verschiedener Ursache. Dtsch. Gesundh.-Wes. 25, 1677 (1970).Google Scholar
  18. 17.
    von Ardenne, M., Reitnauer, P. G.: Zur Toxikologie der Attackenkombination Tumorübersäuerung, Tween 80, Äthylalkohol bzw. Dimethylsulfoxyd, Diäthylstilboestrol, Vitamin K3 und 40° C-Hyperthermie bei der Krebs-Mehrschritt-Therapie. Arzneimittel-Forsch. 18, 666 (1968).Google Scholar
  19. 18.
    —, Lippmann, H. G.: Über Maßnahmen zur Verträglichkeitserhöhung der Doppelattacke des Krebs-Mehrschritt-Therapie-Konzeptes. Dtsch. Gesundh.-Wes. 25, 1685 (1970).Google Scholar
  20. 19.
    von Ardenne, M., Lippman, H. G., Größe und zeitweilige Erhöhung der Herz-Kreislauf-Reserven des menschlichen Organismus. Z. ges. inn. Med. 25, im Druck (1970).Google Scholar

Copyright information

© Springer-Verlag 1971

Authors and Affiliations

  • M. von Ardenne
    • 1
  • P. G. Reitnauer
    • 1
  1. 1.Forschungsinstitut M. von ArdenneDresden-Weißer Hirsch

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