Titrations of some steroidal bases in non-aqueous media
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Summary
The potentiometric and catalytic thermometric titrations of some newly synthetised steroidal compounds containing the pyridine nucleus are performed with 0. 1 M perchloric acid in acetic acid. Amounts of 15.32–37.71 mg were determined with a relative standard deviation < 0.89 %. Results of separate determinations of the bases by catalytic thermometric and potentiometric titration are in good agreement.
By means of the data of potentiometric titrations, pK-values of the investigated compounds were estimated and some possible explanations are provided for the noticeable differences in the two pairs of geometrical isomers. The obtained results show that these compounds behave as relatively stronger bases (pK 6.04–7.03) in acetic acid. It has also been found that the introduction of one vinyl-group into α-position of the pyridine nucleus has no essential influence on the basicity, as confirmed by the obtained pK-values.
Determination of the isomeric ketones, 3β-acetoxy-17-picolinylidene-5-androstene-16-ones, in mixture was successfully performed by potentiometric titration in acetic anhydride only.
Keywords
Perchloric Acid Potentiometric Titration Acetic Anhydride Starke Geometrical IsomerTitrationen einiger Steroidbasen in nichtwäßrigen Medien
Zusammenfassung
Potentiometrische und katalytische thermometrische Titrationen wurden für einige neusynthetisierte Androstenverbindungen mit pyridinischem Kern mittels 0,1 M Perchlorsäure in Essigsäure durchgeführt. Mengen von 15,32–37,31 mg wurden mit einer relativen Standardabweichung von <0,89% bestimmt. Die Ergebnisse der katalytischen thermometrischen Titrationen stimmen mit denen der potentiometrischen gut überein.
Auf Grund der Daten der potentiometrischen Titrationen wurden die pK-Werte der untersuchten Verbindungen berechnet und mögliche Erklärungen für ihre geometrischen Isomeren gegeben. Die erhaltenen Ergebnisse zeigen, daß diese Verbindungen in Essigsäure starke Basen (pK 6,04–7,03) sind. Ebenso wurde festgestellt, daß die Einführung einer Vynilgruppe in α-Stellung des pyridinischen Kerns sehr wenig die Basizität beeinflußt, was die erhaltenen pK-Werte bestätigen.
Die Bestimmung von isomeren Ketonen, 3 β-Acetoxy-17-picolinyliden-5-adrosten-16-onen, in Mischung wurde erfolgreich durch potentiometrische Titration nur in Essigsäureanhydrid ausgeführt.
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