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Zur Histopathologie der hinteren polymorphen Hornhautdystrophie nach Schlichting

II. Ultrastrukturelle Befunde, pathogenetische und pathophysiologische Bemerkungen

Histopathology of posterior polymorphous corneal dystrophy of Schlichting

II. Electron microscopic studies, pathogenetic, pathophysiological remarks

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Summary

Electron microscopic studies in a typical case of posterior polymorphous dystrophy are presented for the first time. In the posterior stroma and in the spaces of the partly split Descemet's membrane there is an irregular formed collagen tissue and between there is also a multiformed network of an irregular distributed compact, partly finefibrillar, basement membrane-like material. The latter is probably produced by fibroblasts. An Endothelium was found only in few places and the few found cells showed signs of transformation and degeneration.

It is suggested that Schlichting's dystrophy ist caused by abnormal foetal development and that primarily the endothelium is more severely damaged than Descemet's membrane.

It seems to be possible that the metabolism of the corneal stroma, also in cases of severely damaged endothelium, can be so far maintained that no significant oedema and within several years no severe opacities develop in the stroma.

Zusammenfassung

Ultrastrukturelle Befunde einer Hornhaut mit Schlichtingscher Dystrophie werden erstmals mitgeteilt. In hinteren Stromalamellen und in den Räumen einer teilweise gespaltenen Desoemetschen Membran liegt ein unregelmäßig angeordnetes kollagenes Gewebe, dazwischen jedoch auch ein unregelmäßig netzartig verteiltes, dichtes granuläres, teils feinfibrillär strukturiertes Material, das jenem der Desecmetschen Membran ähnlich ist und wahrscheinlich von Fibroblasten gebildet wird. Das nur an wenigen Stellen vorhandene Endothel ist degenerativ verändert.

Als Ursache der Erkrankung kann eine genetisch bedingte Entwicklungsstörung angenommen werden, wobei primär das Endothel schwerer betroffen wird als die Descemetsche Membran.

Es scheint möglich zu sein, daß der Stoffwechsel des Hornhautstromas auch bei einem schwer geschädigten und teilweise fehlenden Endothel zumindest so weit aufrechterhalten werden kann, daß keine wesentlichen Quellungen und innerhalb von einigen Jahren auch keine schwerwiegenden Trübungen des Stromas entstehen.

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Literatur

  1. Hanselmayer, H.: Zur Histopathologie der hinteren Hornhautdystrophie nach Schlichting. I. Lichtmikroskopische Befunde in Beziehung zum klinischen Bild. Albrecht v. Graefes Arch. klin. exp. Ophthal. 184, 345–357 (1972).

  2. Hogan, M. J., Alvaraldo, J. A., Weddell, J. E.: Histology of the human eye. Philadelphia-London-Toronto: Sounders Co. 1971.

  3. Iwamoto, T., DeVoe, A. G.: Electron microscopic studies on Fuchs combined dystrophy. I. Posterior portion of the cornea. II. Anterior portion of the cornea. Invest. Ophthal. 10, 9–40 (1971).

  4. Kanal, A., Kaufman, H. E.: Further electron microscopic study of hereditary corneal edema. Invest. Ophthal. 10, 545–554 (1971).

  5. Pouliquen, Y., Graf, B., Offret, G., Bisson, J., Frouin, M.-A.: Étude histologique et ultra-structurale de la cornée dans une dystrophie endo-épithéliale de Fuchs (cornea-guttata). Arch. Ophtal. (Paris) 31, 427–444 (1971).

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Hanselmayer, H. Zur Histopathologie der hinteren polymorphen Hornhautdystrophie nach Schlichting. Albrecht von Graefes Arch. Klin. Ophthalmol. 185, 53–65 (1972). https://doi.org/10.1007/BF00410505

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