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Charakterisierung der Oberfläche von Trypanosoma brucei EATRO 427 mit Lektinen, Protektinen und Blutgruppen-Antiseren

Characterization of the surface membrane of Trypanosoma brucei EATRO 427 with lectins, protectins, and blood group antisera

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Summary

To characterize the surface membrane of Trypanosoma brucei EATRO 427 the lectins Con A, PHA-P, Ricinus communis, Evonymus europaeus, Dolichos biflorus, Ulex europaeus, Laburnum alpinum, WGA and the protectins from Helix pomatia, Cerianthus sp., Axinella polypoides, Aaptos papillata, eel and Amphioxus lanceolatus were used. Blood group test sera anti-A, anti-B, anti-P and anti-D(Rh0) were also utilized.

The parasites after fractionation centrifugation did not agglutinate with lectins and protectins. Agglutination was observed only with anti-B and anti-D(Rh0). After one hour incubation in 0.9% NaCl agglutination occurred with Con A, PHA-P. WGA, R. communis, Aaptos papillata and Axinella polypoides.

Extracts of lyophilized trypanosomes reacted with Con A and PHA-P, surface coat material showed precipitation lines against Con A, PHA-P, and Aaptos papillata in the Ouchterlony test. Surface coat free cells precipitated with Con A. The other agglutinins did not show any reaction with cell materials. Absorption tests with anti-B and anti-D(Rh0) were negative. Neuraminic acid could not be demonstrated with Bials reagent.

From these results we concluded that freshly isolated blood forms of T. brucei EATRO 427 did not possess surface receptors for the used lectins and protectins. Agglutination with Con A, PHA-P, WGA, R. communis, Aaptos papillata and Axinella polypoides occurred after a change of the surface caused by incubation of the cells in physiological saline. Antibodies against blood groups B and D(Rh0) were not found in the serum of infected rats.

Zusammenfassung

Zur Charakterisierung der Oberfläche der Blutformen von Trypanosoma brucei EATRO 427 wurden die Flagellaten mit den Lektinen Con A, PHA-P, Ricinus communis, Evonymus europaeus, Dolichos biflorus, Ulex europaeus, Laburnum alpinum, WGA, den Protektinen von Helix pomatia, Cerianthus sp., Axinella polypoides, Aaptos papillata, Anguilla vulgaris (Aal), Amphioxus lanceolatus und den Blutgruppentestseren Anti-A, Anti-B, Anti-P und Anti-D(Rh0) untersucht.

Parasiten, fraktioniert zentrifugiert, zeigten keine Agglutination mit den Lektinen und Protektinen. Bei den Blutgruppentestseren reagierten nur Anti-B und Anti-D(Rh0). Nach Inkubation der Flagellaten von einer Stunde in 0,9% NaCl traten Agglutinationen mit Con A, PHA-P, WGA, R. communis, Aaptos papillata und Axinella polypoides auf.

Im Ouchterlonytest kam es zu Präzipitationen des Lyophilisats der fraktioniert zentrifugierten Trypanosomen mit Con A und PHA-P. Gewaschene zellen präzipitierten mit Con A, und das Surface-Coat-Material reagierte mit Con A, PHA-P und Aaptos papillata. Die restlichen Agglutinine zeigten keine Reaktion. Absorptionsversuche der Hämoflagellaten mit Anti-B und Anti-D(Rh0) waren negativ. Neuraminsäure konnte mit Bials Reagenz nicht nach-gewiesen werden.

Aus den Versuchen folgt, daß frisch isolierte Blutformen von Trypanosoma brucei EATRO 427 mit den genannten Lektinen und Protektinen keine Reaktion zeigen. Erst nach längerem Aufenthalt der Zellen in phys.NaCl traten Agglutinationen mit Con A, PHA-P, WGA, R. communis, Aaptos papillata und Axinella polypoides auf. Als Ursache wird eine Veränderung der Parasitenoberfläche, bedingt durch die Inkubation in phys.NaCl, angesehen. Das Serum infizierter Ratten enthielt weder Anti-B-noch Anti-D(Rh0)-Antikörper.

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Renwrantz, L., Schottelius, J. Charakterisierung der Oberfläche von Trypanosoma brucei EATRO 427 mit Lektinen, Protektinen und Blutgruppen-Antiseren. Z. Parasitenk. 54, 139–147 (1977). https://doi.org/10.1007/BF00380797

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