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Archiv für Dermatologie und Syphilis

, Volume 196, Issue 3, pp 261–278 | Cite as

Hypotrichosis congenita hereditaria Typ M. Unna

  • E. Ludwig
Article

Zusammenfassung

Es wird über weitere Fälle der von M. Unna bereits beschriebenen erblichen Hypotrichose bei einer niedersächsischen Familie berichtet.

Die Haaranomalie ist klinisch durch hochgradige angeborene Haararmut, verspätet auftretendes Wachstum borstigen Kopfhaares, frühzeitig einsetzendem, zu fast völliger Kahlheit führendem Haarausfall, histologisch (im Frühstadium) durch lebhafte Proliferation des Follikelepithels und abortive Haarbildung, (im Spätstadium) durch Atrophie der Haarfollikel, Bildung von Fremdkörpergranulomen und Hypertrophie der Talgdrüsen, und erbbiologisch durch regelmäßig dominanten Erbgang gekennzeichnet.

Als Ursache der eigenartigen Haarbeschaffenheit — nicht der Hypotrichose — werden hochgradig abgeflachte und um die Längsachse gedrehte Haare nachgewiesen.

Für die als Krankheitseinheit (entity) aufzufassende, klinisch und genetisch einheitliche Haaranomalie wird (zur Abgrenzung von anderen Hypotrichoseformen) die Bezeichnung Hypotrichosis congenita hereditaria Typ M. Unna vorgeschlagen.

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© Springer-Verlag 1953

Authors and Affiliations

  • E. Ludwig
    • 1
  1. 1.Aus der Univ.-Hautklinik HamburgGermany

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