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Humangenetik

, Volume 1, Issue 1, pp 14–23 | Cite as

Zur Genetik der essentiellen Myoklonie

  • P. E. Becker
  • St. Wieser
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Literatur

  1. Aigner, B. R., and D. W. Mulder: Myoclonus. Clinical significance and an approach to classification. Arch. Neurol. Psychiat. (Chic.) 2, 600 (1960).Google Scholar
  2. Becker, P. E.: Atrophia musculorum spinalis pseudomyopathica. mereditäre neurogene proximale Amyotrophie von Kugelberg u. Welander. Z. menschl. Vererb.-u. Konstit.-Lehre 37, 14 (1964).Google Scholar
  3. Biemond, A.: Paramyoclonus multiplex (Friedreich). Clinical and genetical aspects. Psychiat. Neurol. Neurochir. (Amst.) 66, 270 (1963).Google Scholar
  4. Bogaert, L. van: Essai sur le paramyoclonus multiplex de Friedreich. A propos de l'observation de deux soeurs. Encéphale 38, 145 (1945).Google Scholar
  5. Elliott, F. A.: Familial myoclonus and congenital morbus cordis. Proc. roy. Soc. Med. 42, 66 (1949).Google Scholar
  6. Feldmann, H., u. St. Wieser: Essentielle Myoklonie, I. Klinische Untersuchungen. Arch. Psychiat. Nervenkr. (im Druck).Google Scholar
  7. Ford, F. R.: Diseases of the nervous system in infancy, childhood and adolescence, Springfield (Ill.): Thomas 1960.Google Scholar
  8. Hartung, E.: Zwei Fälle von Paramyoclonus multiplex mit Epilepsie. Z. Neurol. 56, 150 (1910).Google Scholar
  9. Itioka u. Okabe: zit. n. U. Murakami.Google Scholar
  10. Jostmann, H.: Beitrag zur Verursachung und Klinik der progressiven Myoklonusepilepsie. Dissertation Münster 1949.Google Scholar
  11. Kaelin, A.: Statistische Prüf-und Schätzverfahren für die relative Häufigkeit von Merkmalsträgern in Geschwisterreihen bei einem der Auslese unterworfenen Material mit Anwendung auf das Retinagliom. Arch. Klaus-Stift. Vereb.-Forsch. 30, 263 (1955).Google Scholar
  12. Lenz, W.: Medizinische Genetik. Stuttgart: Thieme 1961.Google Scholar
  13. Lindemulder, F. G.: Familial myoclonia occurring in three successive generations. J. nerv. ment. Dis. 77, 489 (1933).Google Scholar
  14. Littlejohn, W. S.: Familial myoclonus. Report of four cases with electroencephalograms. Sth. med. J. (Bgham, Ala.) 42, 404 (1949).Google Scholar
  15. Löwenfeld, L.: Ein weiterer Fall von Paramyoclonus. Bayer. Intelligenzblatt 30, 151, 164 (1883).Google Scholar
  16. Moretti, O.: Del paramioclono molteplice (calino corea). Riv. clin. Archivio ital. di clin. med. (1888).Google Scholar
  17. Murakami, U.: Clinico-genetic study of hereditary disorders of the nervous system, especially on problems of phenogenesis. Fol. psychiat. neurol. jap. Suppl. 1 (1957).Google Scholar
  18. Panse, F., u. G. Elsässer: Zwischenhirnfettsucht mit Myoclonien bei 2 Schwestern (Erbanalyse einer Sippe, zugleich ein Beitrag zur Phänogenetik beim Menschen). Erbarzt 7, 70 (1939).Google Scholar
  19. Remak, E.: Diskussion in der Berliner medizinischen Gesellschaft. Berl. klin. Wschr. 51 (1881).Google Scholar
  20. Rybalkin, J. W.: Ein Fall von Paramyoclonus multiplex mit Demonstration des Patienten. Sitzungsprotokolle der psychiatrischen Gesellschaft zu St. Petersburg vom Jahre 1887 (russ.).Google Scholar
  21. Sato: zit. n. U. Murakami.Google Scholar
  22. Schaefer, K. P., u. St. Wieser: Essentielle Myoklonie, II. Neurophysiologische Untersuchungen. Arch. Psychiat. Nervenkr. (im Druck).Google Scholar
  23. Seeligmüller, A.: Ein Fall von Paramyoclonus multiplex (Friedreich). Myoclonia congenita. Dtsch. med. Wschr. 12, 405 (1886).Google Scholar
  24. Weingarten, K.: Die myoklonischen Syndrome. Wien. Beitr. Neurol. 5 (1957).Google Scholar
  25. Westphal, A.: Über familiäre Myoklonie und über beziehungen derselben zur Dystrophia adiposo-genitalis. Dtsch. Z. Nervenheilk. 58, 293 (1918).Google Scholar

Copyright information

© Springer-Verlag 1964

Authors and Affiliations

  • P. E. Becker
    • 1
  • St. Wieser
    • 2
  1. 1.Aus dem Institut für Humangenetik der Universität GöttingenGottingenDeutschland
  2. 2.der Psychiatrischen Klinik der Universität GöttingenGottingenDeutschland

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