Humangenetik

, Volume 27, Issue 3, pp 241–245

Etude méiotique et mitotique dans un cas de translocation t(5;Y)

  • B. Dutrillaux
  • J. Gueguen
Short Communications

Résumé

Une translocation réciproque équilibrée t(5;Y) (p15.3;q11) est observée chez un patient azoospermique. Les chromosomes méiotiques, apreès coloration par la moutarde de quinacrine, montrent que les deux segments de l'Y se rejoignent au stade pachytène, dans la vésicule sexuelle, alors qu'ils sont séparés lors de la diacinèse.

Mitotic and meiotic analysis of an Y-autosome translocation

Summary

A reciprocal translocation t(5;Y) (p15.3;q11) is detected in an azoospermic male. The meiotic chromosomes, after Q.M. staining, indicate that the two parts of the Y join together, at the pachytene stage, in the sex vesicule, but not at the diakinesis.

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Bibliographie

  1. Caspersson, T., Zech, L., Johansson, C.: Analysis of human metaphase chromosome set by DNA-binding fluorescent agents. Exp. Cell Res. 62, 490 (1970)Google Scholar
  2. Develing, A. J., Conte, F. A., Epstein, C. J.: A Y-autosome translocation 46,X, t(Yq-; 7q+) associated with multiple congenital anomalies. J. Pediat. 82, 495 (1973)Google Scholar
  3. Dutrillaux, B.: Nouveau système de marquage chromosomique: les bandes T. Chromosoma (Berl.) 41, 395 (1973)Google Scholar
  4. Dutrillaux, B., Couturier, J., Rotman, J., Salat, J., Lejeune, J.: Stérilité et translocation familiale t(1q-;Xq+). C.R. Acad. Sci. (Paris) 274, 3324 (1972)Google Scholar
  5. Dutrillaux, B., Le Lorier, G., Salat, J., Rotman, J.: Incidences des anomalies chromosomiques dans la stérilité masculine. Presse méd. 79, 1231 (1971)Google Scholar
  6. Friedrich, U., Nielsen, J.: Presumptive Y-15 and Y-22 translocations in two families. Hereditas (Lund) 71, 339 (1972)Google Scholar
  7. Fründ, S., Koske-Westphal, T., Fuchs-Mecke, S., Passarge, E.: Quinacrine mustard fluorescence of a second Y chromosome in a Y-autosomal translocation. Humangenetik 14, 133 (1972)Google Scholar
  8. Gilgenkrantz, S., Pierson, M., Mauuary, G.: Chromosome 13q+ par translocation probable d'un Y surnuméraire. Ann. Génét. 16, 167 (1973)Google Scholar
  9. Krmpotic, E., Szego K., Modestas, R., Molabola, G. B.: Localization of male determining factor on short arm of Y chromosome. Case report of a baby with 46,X, t(Yp+; 14q-). Clin. Genet. 3, 381 (1972)Google Scholar
  10. Lundsteen, C., Philip, J.: Y/22 translocation in a YY male. Cytogenet. Cell Genet. 12, 53 (1973)Google Scholar
  11. Noel, B., Emerit, I., Luciani, J. M., Quack, B.: A familial Y-autosome translocation in man. Clin. Genet. 2, 1 (1971)Google Scholar
  12. Pfeiffer, R. A., Bier, L., Majewski, F., Rager, K.: De novo translocation t(Yq-; 15p+) in a malformed boy. Humangenetik 19, 349 (1973)Google Scholar
  13. Zech, L.: Investigation of metaphase chromosomes with DNA-binding fluorochromes. Exp. Cell Res. 58, 463 (1969)Google Scholar

Copyright information

© Springer-Verlag 1975

Authors and Affiliations

  • B. Dutrillaux
    • 1
  • J. Gueguen
    • 1
  1. 1.Institut de ProgenèseParis

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