Abstract
Many conventional cancer therapies suffer from side effects and low efficacy, due to poor tumor localization of systemically injected therapeutics. Utilizing the adenoviral SHREAD platform, therapeutic genes were delivered specifically to cancer cells in vivo that express a defined, freely selectable cell receptor. Antibodies secreted by infected cells were visualized using a cell-clearing technology, revealing a high local concentration of the antibody within the tumor, with minimal concentration in peripheral healthy tissues.
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Literatur
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Funding
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Danksagung
Wir möchten unseren besonderen Dank an die folgenden Kollegen ausrichten, die wesentlich zum Gelingen dieser Arbeiten beigetragen haben. Liste in alphabetischer Reihenfolge: Birgit Dreier, Vojtech Frank, Viviana Gradinaru, Urs F. Greber, Albert Heck, Nicole Kirchhammer, Markus Schmid, Rajib Schubert, Branko Simic, Sheena N. Smith und Alfred Zippelius.
Dominik Brücher 2010–2016 Biochemiestudium an der Universität Tübingen. 2016–2021 Promotion, gefolgt von einem Postdoktorat an der Universität Zürich, Schweiz, in der Arbeitsgruppe von Prof. Dr. A. Plückthun im Bereich Biochemie. Seit 2021 Gruppenleiter in der Firma Vector BioPharma AG in Basel.
Patrick Christian Freitag 2014–2017 Biotechnologiestudium an der ETH Zürich, Schweiz. Seit 2017 Promotion an der Universität Zürich in der Arbeitsgruppe von Prof. Dr. A. Plückthun im Bereich Biochemie.
Andreas Plückthun Chemiestudium an der Universität Heidelberg und Promotion an der University of California, San Diego, USA. 1982–1985 Postdoktorand an der Harvard University im Labor von Prof. Dr. J. Knowles. 1985–1991 Gruppenleiter am Genzentrum der LMU München. 1991–1993 Gruppenleiter am Max-Planck-Institut für Biochemie Martinsried. Seit 1993 Professor für Biochemie an der Universität Zürich, Schweiz. Mitgründer von Morphosys AG, Molecular Partners AG, G7 Therapeutics, Vector BioPharma AG.
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Brücher, D., Freitag, P.C. & Plückthun, A. Zellspezifische Produktion von multiplen Therapeutika im Körper. Biospektrum 28, 155–158 (2022). https://doi.org/10.1007/s12268-022-1714-9
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