Abstract
The kinase mechanistic target of rapamycin complex 1 (mTORC1) is a central regulator of cellular metabolism and growth. While mTORC1 promotes growth under favourable conditions, mTORC1 inactivation is critical during starvation. We discovered that mTORC1 antagonizes starvation responses by preventing cells from feeding on extracellular proteins, as happens in nutrient-poor tumors. Thus, whether mTORC1 promotes or antagonizes growth depends on a cell’s metabolic environment.
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Literatur
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Julia Hermann 2013–2019 Studium der Molekularen Biotechnologie an der Universität Heidelberg. Seit 2020 Promotion am Deutschen Krebsforschungszentrum unter Anleitung von Dr. W. Palm.
Wilhelm Palm 2002–2007 Biochemiestudium an der TU München. 2007–2012 Promotion und Postdoc bei Prof. Dr. S. Eaton am Max-Planck-Institut für molekulare Zellbiologie und Genetik, Dresden. 2013–2017 Postdoc bei Craig Thompson am Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, USA. Seit 2018 Juniorgruppenleiter am Deutschen Krebsforschungszentrum, Heidelberg.
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Hermann, J., Palm, W. Die Rolle von mTORC1 in der Verstoffwechslung extrazellulärer Proteine. Biospektrum 26, 721–723 (2020). https://doi.org/10.1007/s12268-020-1481-4
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