Zusammenfassung
Die Beurteilung der fetalen Nieren und der fetalen Harnblase gehört zur Routineuntersuchung im Rahmen des Ultraschallscreenings in der Schwangerenvorsorge. Die sonografische Beurteilung der fetalen Nieren umfasst neben der Biometrie der Nieren und des Nierenbeckens die Echogenität des Nierenparenchyms und die Form sowie die Lokalisation der Nieren. Die fetale Harnblase muss dargestellt und die Größe, Form und Lage in Zusammenschau mit der Fruchtwassermenge beurteilt werden. Harnwegsdilatationen sind die häufigsten Auffälligkeiten. Ihre Ursachen müssen individuell abgeklärt werden. Relevante Nieren- und Harnblasenfehlbildungen lassen sich in der Hand eines spezialisierten Pränatalmediziners mit einer hohen Verlässlichkeit diagnostizieren und einem interdisziplinären perinatologischem Management zuführen. Die Indikation fetalchirurgischer Interventionen sollte in interdisziplinärer Absprache und unter eingehender Beratung mit den Eltern streng indiziert werden. Hauptziele intrauteriner Eingriffe sind die Verhinderung einer schweren Nierenfunktionsstörung und die Prävention einer Lungenhypoplasie.
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Literatur
Abdennadher W, Chalouhi G, Dreux S et al (2015) Fetal urine biochemistry at 13–23 weeks of gestation in lower urinary tract obstruction: criteria for in-utero treatment. Ultrasound Obstet Gynecol 46:30–311
Agathokleous M, Chaveeva P, Poon LCY et al (2013) Metaanalysis of second-trimester markers for trisomy 21. Ultrasound Obstet Gynecol 41:247–261
Al Naimi A, Baumueller JE, Bahlmann F (2013) Prenatal diagnosis of multicystic dysplastic kidney disease in the second trimester screening. Prenat Diagn 33:726–731
AWMF-Leitlinie (2020): Nierenzysten und zystische Nierenerkrankungen bei Kindern. S2k. AWMF-Registernummer: 166-003
Bergmann C, Senderek J, Schneider F et al (2004) PKHD1 mutations in families requesting prenatal diagnosis for autosomal-rezessive polycystic kidney disease (ARPKD). Hum Mutat 23:487–495
Brace RA (1997) Physiology of amniotic fluid volume regulation. Clin Obstet Gynecol 40:280–289
Burgmaier K, Kunzmann K, Ariceta G et al (2018) Risk factors for early dialysis dependency in autosomal recessive polycystic kidney disease. J Pediatr 199:22–28.e6
Cheung KW, Morris RK, Kilby MD (2019) Congenital urinary tract obstruction. Best Prac Res Clin Obstet Gynaecol 58:78–92
Chitty LS, Altman DG (2003) Charts of fetal size: kidney and renal pelvis measurements. Prenat 23:891–897
Christianson C, Huff D, Mc Pherson E (1999) Limb deformations in oligohydamnios sequence: effect of gestational age and duration of oligohydramnios. Am J Med Genet 86:430–433
Chudleigh T (2001) Mild pyelectasis. Prenat Diagn 21:936–941
Corteville JE, Gray DL, Crane JP (1991) Congenital hydronephrosis: correlation of fetal ultrasonographic findings with infant outcome. Am J Obstet Gynecol 165:384–388
Dreux S, Rosenblatt J, Moussy-Durandy A et al (2018) Urine biochemistry to predict long-term outcomes in fetuses with posterior urethral valves. Prenat Diagn 38:964–970
Fägerquist M, Fägerquist U, Oden A et al (2001) Fetal urine production and accuracy when estimating fetal urinary bladder volume. Ultrasound Obstet Gynecol 17:132–139
Fernbach SK, Maizels M, Conway JJ (1993) Ultrasound grading of hydronephrosis: Introduction to the system used by the society of fetal urology. Pediatr Radiol 23:478–480
Fu F, Chen F, Li R et al (2016) Prenatal diagnosis of fetal multicystic dysplastic kidney via high-resolution whole-genome array. Nephrol Dial Transplant 31:1693–1698
Gembruch U (2018) Niere und Urogenitaltrakt. In: Gembruch U, Steiner H, Hecher K (Hrsg) Ultraschalldiagnostik in Geburtshilfe und Gynäkologie, 2. Aufl. Springer, Heidelberg, S 295–358
Grandjean D, Larroque D, Levi S (1999) The performance of routine ultrasonographic screening of pregnancies in the Eurofetus study. Am J Obsteet Gynecol 181:446–454
Ismaili K, Hall M, Piepsz A et al (2005) Insights into the pathogenesis and natural history of fetuses with renal pelvis dilatation. Eur Urol 48:207–214
Kurtz MP, Koh CJ, Jamail GA et al (2016) Factors associated with fetal shunt dislodgement in lower urinary tract obstruction. Prenat Diagn 36:720–725
Lee RS, Cendron M, Kinnamon DD et al (2006) Antenatal hydronephrosis as a predictor of postnatal outcome: a metaanalysis. Pediatrics 118:586–593
Malin G, Tonks AM, Morris RK et al (2012) Congenital lower urinary tract obstruction: a population-based epidemiological study. BJOG 119:1455–1564
Moore TR (1997) Clinical assessment of amniotic fluid. Clin Obstet Gynecol 40:303–313
Morris RK, Quinlan-Jones E, Kilby MD et al (2007) Systematic review of accuracy of fetal urine analysis to predict poor postnatal renal function in cases of congenital urinary tract obstruction. Prenat Diagn 27:900–911
Morris RK et al (2012) Congenital lower urinary tract obstruction: a population-based epidemiological study. BJOG 119:1455–1464
Muller F, Dommergues M, Bussieres L et al (1996) Development of human renal function: reference intervals for 10 biochemical markers in fetus urine. Clin Cehm 42:1855–1860
Nguyen H, Herndon C, Cooper C et al (2010) The society for fetal urology consensus statement on the evaluation and management of antenatal hydronephrosis. J Pediatr Urol 6:212–231
Nicolaides KH (2003) Screening for chromosomal defects. Ultrasound Obstet Gynecol 21:313–321
Odibo AO, Marchiano D, Quinones JN, Riesch D, Egan JFX, Macones GA (2003) Mild pyelectasis: evaluating the relationship between gestational age and renal pelvic anterior-posterior diameter. Prenat Diagn 23:824–827
Orzechowski KM, Berghella V (2013) Isolated fetal pyelectasis and the risk of Down syndrome: a meta-analysis. Ultrasound Obstet Gynecol 42:615–621
Sairam S, Al-Habib A, Sasson S et al (2001) Natural history of fetal hydronephrosis diagnosed on mid-trimester ultrasound. Ultrasound Obstet Gynecol 17:191–196
Schreuder MF, Westland R, van Wijk JA (2009) Unilateral multicystic dysplastic kidney: a meta-analysis of observational studies on the incidence, associated urinary tract malformations and the contralateral kidney. NephrolDialTransplant 6:1810–1818
Sebire NJ, von Kaisenberg C, Rubio C, Nicolaides KH (1996) Fetal megacystis at 10–14 weeks of gestation. Ultrasound Obstet Gynecol 8:387–390
Signorelli M, Cerri V, Taddei F, Groli C, Bianchi UA (2005) Prenatal diagnosis and management of mild fetal pyelectasis: Implications for neonatal outcome and follow-up. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 118:154–159
Spaggiari E, Faure G, Dreux S et al (2017) Sequential fetal serum β2-microglobulin to predict postnatal renal function in bilateral or low urinary tract obstruction. Ultrasound Obstet Gynecol 49:617–622
Stadié R, Strizek B, Gottschalk I et al (2016) Intrauterine vesicoamniotic shunting for fetal megacystis. Arch Gynecol Obstet 294:1175–1182
Strizek B, Gottschalk I, Recker F et al (2020) Vesicoamniotic shunting for fetal megacystis in the first trimester with a Somatex ® intrauterine shunt. Arch Gynecol Obstet 302:133–140
Winyard P, Chitty LS (2008) Dysplastic kidneys. Sem Fet Neo Med 13:142–151
Woodward M, Frank D (2002) Postnatal management of antenatal hydronephrosis. BJU Int 89:149–156
Zamprakou A, Gembruch U (2017) Fetale Therapie obstruktiver Uropathien. In: Berg C (Hrsg) Fetale Therapie. De Gruyter, Berlin, Boston, S 239–262
Zeres K, Mucher G, Becker J et al (1998) Prenatal diagnosis of autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD): molecular genetics, clinical experience, and fetal morphology. Am J Med Genet 76:137–144
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Bahlmann, F., Berg, C., Beetz, R. (2023). Pränatale Diagnostik und Therapie urogenitaler Fehlbildungen. In: Stein, R., Weber, L.T., Younsi, N., Zahn, K., Stehr, M. (eds) Die Kinder- und Jugendurologie. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-63275-8_2
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