Skip to main content

Vaskulitis und Vaskulopathien

  • Living reference work entry
  • First Online:
Braun-Falco's Dermatologie, Venerologie und Allergologie

Part of the book series: Springer Reference Medizin ((SRM))

  • 2166 Accesses

Zusammenfassung

Vaskulitiden sind Entzündungen, die sich initial und primär in der Gefäßwand abspielen. Kutane Vaskulitiden können auf die Haut begrenzt sein, wie die kutane Polyarteriitis nodosa (PAN) oder IgA-Vaskulitis, oder eine Systemerkrankung widerspiegeln (wie die PAN oder die Purpura Schönlein-Henoch) und sind dann ein wichtiges diagnostisches Symptom. Das klinische Bild der verschiedenen kutanen Vaskulitiden wird maßgeblich durch die Größe der hauptsächlich betroffenen Gefäße bestimmt. Am häufigsten sind in der Dermatologie die Vaskulitiden der kleinen Gefäße und darunter die verschiedenen Immunkomplexvaskulitiden. Das Kapitel beschreibt alle Vaskulitiden mit Hautsymptomen einschließlich der Therapie. Vaskulopathien mit teilweisem oder vollständigem Verschluss der Gefäßlumina sind Folge einer Embolie oder eines thrombotischen Verschlusses oder einer pathologischen, nicht vaskulitisbedingten Veränderung der Gefäßwand. Klinisch gehen sie fast alle mit einer Livedozeichnung oder retiformen Purpura einher. Das Kapitel nennt die unterschiedlichen Ursachen sowie die wichtigsten klinischen und histologischen Zeichen.

This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.

Access this chapter

Institutional subscriptions

Literatur

  • Alavi A, Hafner J, Dutz JP et al (2013) Livedoid vasculopathy: an in-depth analysis using a modified Delphi approach. J Am Acad Dermatol 69:1033–1042.e1031

    Article  PubMed  Google Scholar 

  • Broekaert SM, Boer-Auer A, Kerl K et al (2016) Neutrophilic epitheliotropism is a histopathological clue to neutrophilic urticarial dermatosis. Am J Dermatopathol 38:39–49

    Article  PubMed  Google Scholar 

  • Buttgereit F, Dejaco C, Matteson EL, Dasgupta B (2016) Polymyalgia rheumatica and giant cell arteritis: a systematic review. JAMA 315:2442–2458

    Article  CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Capra JD, Winchester RJ, Kunkel HG (1971) Hypergammaglobulinemic purpura. Studies on the unusual anti-globulins characteristic of the sera of these patients. Medicine (Baltimore) 50:125–138

    Article  CAS  Google Scholar 

  • Criado PR, Marques GF, Morita TC, de Carvalho JF (2016) Epidemiological, clinical and laboratory profiles of cutaneous polyarteritis nodosa patients: report of 22 cases and literature review. Autoimmun Rev 15:558–563

    Article  PubMed  Google Scholar 

  • Harel S, Mohr SM, Jahn I, Aucouturier F et al (2015) Clinico-biological characteristics and treatment of type I monoclonal cryoglobulinaemia: a study of 64 cases. Br J Haematol 168:671–678

    Article  CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Jachiet M, Flageul B, Deroux A, Le Quellec A, Vasculitis Study et al (2015) The clinical spectrum and therapeutic management of hypocomplementemic urticarial vasculitis: data from a French nationwide study of fifty-seven patients. Arthritis Rheumatol 67:527–534

    Article  CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Jennette JC, Falk RJ, Bacon PA, Basu N et al (2013) 2012 revised International Chapel Hill Consensus Conference nomenclature of vasculitides. Arthritis Rheum 65:1–1

    Article  CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Legrain V, Lejean V, Taieb A, Guillard JM, Battin J, Maleville J (1991) Infantile acute hemorrhagic edema of the skin: study of ten cases. J Am Acad Dermatol 24:17–22

    Article  CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Llamas-Velasco M, Alegria V, Santos-Briz A, Cerroni L, Kutzner H, Requena L (2017) Occlusive nonvasculitic vasculopathy: a review. Am J Dermatopathol 39:637–662

    Article  PubMed  Google Scholar 

  • Navon-Elkan P, Pierce SB, Segel R, Walsh T et al (2014) Mutant adenosine deaminase 2 in a polyarteritis nodosa vasculopathy. N Engl J Med 370:921–931

    Article  PubMed  Google Scholar 

  • Ormerod AD, Thomas KS, Craig FE, Mitchell E et al (2015) Comparison of the two most commonly used treatments for pyoderma gangrenosum: results of the STOP GAP randomised controlled trial. Brit Med J 350:h2958

    Article  PubMed  PubMed Central  Google Scholar 

  • Piette WW (2012) Purpura mechanisms and differential diagnosis, Chapter 22. In: Bolognia JL, Jorizzo JL, Schaffer J (Hrsg) Dermatology, 3. Aufl. Elsevier, Philadelphia

    Google Scholar 

  • Piette WW, Stone MS (1989) A cutaneous sign of IgA-associated small dermal vessel leukocytoclastic vasculitis in adults (Henoch-Schonlein purpura). Arch Dermatol 125:53–56

    Article  CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Ratzinger G, Zelger B, Carlson JA, Burgdorf W, Zelger B (2015) Das Vaskulitis-Rad-ein algorithmischer Ansatz für kutane Vaskulitiden. J Dtsch Dermatol Ges 13:1092–1117

    PubMed  Google Scholar 

  • Segura S, Pujol RM, Trindade F, Requena L (2008) Vasculitis in erythema induratum of Bazin: a histopathologic study of 101 biopsy specimens from 86 patients. J Am Acad Dermatol 59:839–851

    Article  PubMed  Google Scholar 

  • Sunderkötter C, Requena L (2013) Panniculitis. In: Watts R, Conaghan P, Denton C, Foster H et al Oxford textbook of rheumatology 4. Oxford University Press, Oxford 1418-1425

    Chapter  Google Scholar 

  • Sunderkötter C, Pappelbaum KI, Ehrchen J (2015) Kutane Symptome der Vaskulitiden. Hautarzt 66:589–598

    Article  PubMed  Google Scholar 

  • Sunderkötter CH, Zelger B, Chen KR et al (2018) Nomenclature of cutaneous vasculitides - Dermatological addendum to the 2012 International Chapel Hill Consensus Conference nomenclature of vasculitides. Arthritis Rheumatol. https://doi.org/10.1002/art.40375

  • Wohlrab J, Fischer M, Marsch WC (2001) Aktuelle Therapie des Sneddon-Syndroms. Dtsch Med Wochenschr 126:758–760

    Article  CAS  PubMed  Google Scholar 

Erstbeschreiber

  • Adams R (1827) Cases of diseases of the heart, accompanied by pathological observations. Dublin Hosp Kep 4:353–453

    Google Scholar 

  • Bard JW, Winkelmann RK (1967) Livedo vasculitis. Segmental hyalinizing vasculitis of the dermis. Arch Dermatol 96:489–499

    Article  CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Bazin PAE (1861) Leçons théoriques et cliniques sur la scrofule, considérée en ellemême et dans ses rapports avec la syphilis, la dartre et l’arthritis, 2. Aufl. Adrien Delahaye, París, S 145–501

    Google Scholar 

  • Brocq LAJ (1916) Nouvelle contribution à l’étude du phagédénisme gémoetrique. Ann Derm Syph 5(6):1–39

    Google Scholar 

  • Brunsting LA, Goeckerman WH, O’Leary PA (1930) Pyoderma gangrenosum: clinical and experimental observations in five cases occurring in adults. Arch Dermatol 22:655–680

    Google Scholar 

  • Churg J, Strauss L (1951) Allergic granulomatosus, allergic angiitis and perarteritis nodosa. Am J Pathol 27:277–294

    CAS  PubMed  PubMed Central  Google Scholar 

  • Degos R, Delort J, Tricot R (1942) Dermatite papulosquameuse atrophiante. Ann Derm Syph 21:148–150

    Google Scholar 

  • Ehrmann S (1907) Ein neues Gefässymptom bei Lues. Wien Med Wochenschr 57:777–782

    Google Scholar 

  • Fein H, Sheth AP, Mutasim DF (2003) Cutaneous arteritis presenting with hyperpigmented macules: macular arteritis. J Am Acad Dermatol 49:519–522

    Article  PubMed  Google Scholar 

  • Feldaker M, Hines EA, Kierland RR (1955) Livedo reticularis with summer ulcerations. Arch Dermatol 72:31–42

    Article  CAS  Google Scholar 

  • Finkelstein H (1938) Lehrbuch der Säuglingskrankheiten, 3., vollst. umgearb. Aufl. Springer, Berlin 1924, S 814–830

    Google Scholar 

  • Fisher I, Orkin M (1964) Cutaneous form of periarteritis nodosa-an entity? Arch Dermatol 89:180–189

    Google Scholar 

  • Gougerot H (1932) Septicémie chronique indéterminée charactérisée par de petits nodules dermiques („dermatitis nodularis non necroticans“), éléments érythémato-papuleux, purpura. Bull Soc Fr Derm Syph 39:1192–1194

    Google Scholar 

  • Henoch EHH (1868) Über den Zusammenhang von Purpura und Intestinalstörungen. Berlin. Klin Wochenschr 5:517–519

    Google Scholar 

  • Holzinger D, Fassl SK, de Jager W et al (2015) Single amino acid charge switch defines clinically distinct proline-serine-threonine phosphatase-interacting protein 1 (PSTPIP1)-associated inflammatory diseases. J Allergy Clin Immunol 136:1337–1345

    Article  CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Horton BT, Magath TB, Brown GE (1932) An undescribed form of arteritis of the temporal vessels. Proc Mayo Clin 7:700–701

    Google Scholar 

  • Hughes GRV (1983) Thrombosis, abortion, cerebral disease, and the lupus anticoagulant. Br Med J 287:1088–1089

    Article  CAS  Google Scholar 

  • Hutchinson J (1889) Diseases of the arteries. I. On a peculiar form of thrombotic arteritis of the aged which is sometimes productive of gangrene. Arch Surg 1:323–329

    Google Scholar 

  • Kawasaki T (1967) Acute febrile mucocutaneous syndrome with lymphoid involvement with specific desquamation of the fingers and toes in children. Arerugi Jpn J Allergy 16:178–222

    Google Scholar 

  • Klinger H (1931) Grenzformen der Periartheritis nodosa. Frankfurt Z Pathol 42:455–480

    Google Scholar 

  • Köhlmeier W (1941) Multiple Hautnekrosen bei Thrombangitis obliterans. Arch Dermatol Syph 181:783–792

    Article  Google Scholar 

  • Kussmaul A, Maier R (1866) Ueber eine bisher nicht beschriebene eigenthümliche Arterienerkrankung (Perarteriitis nodosa), die mit Morbus Brightii und rapid fortschreitender allgemeiner Muskellähmung einhergeht. Dtsch Arch Klin Med 1:484–518

    Google Scholar 

  • Lindberg, K (1931) Ein Beitrag zur Kenntnis der Periarteriitis nodosa Acta Medica Scandinavica 76:1–2

    Google Scholar 

  • Lindor NM, Arsenault TM, Solomon H et al (1997) A new autosomal dominant disorder of pyogenic sterile arthritis, pyoderma gangrenosum, and acne. Mayo Clin Proc 72:611–615

    Article  CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Martorell F (1945) Las ulceras supramaleolares por arteriolitis de las grandes hipertensas. Actas Reuniones Cientificas Cuerpo Facultativo Instituto Policlinico Barcelona 1:6–9; Martorell F. Hypertensive ulcer of the leg. Angiology. 1950 1:133–40

    Google Scholar 

  • McDuffie FC, Sams WM Jr, Maldonado JE et al (1973) Hypocomplementemia with cutaneous vasculitis and arthritis. Possible immune complex syndrome. Mayo Clin Proc 48:340–348

    CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Pirquet CF von, Schick B (1905) Die Serumkrankheit. Deuticke, Leipzig

    Google Scholar 

  • Ramelet AA (2006) Exercise-induced vasculitis. J Eur Acad Dermatol Venereol 20:423–427

    Article  PubMed  Google Scholar 

  • Rokitansky K von (1852) Ueber einige der wichtigsten Krankheiten der Arterien. Denkschr Akad Wiss Wien 4:1–72

    Google Scholar 

  • Ruiter M, Brandsma CH (1948) Arteriolitis allergica. Dermatologica 97:265–271

    Article  Google Scholar 

  • Sampson B, Fagerhol MK, Sunderkötter C et al (2002) Hyperzincaemia and hypercalprotectinaemia: a new disorder of zinc metabolism. Lancet 360:1742–1745

    Article  CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Schönlein JL (1832) Allgemeine und specielle Pathologie und Therapie. Nach seinen Vorlesungen niedergeschrieben von einigen seiner Zuhörer und nicht autorisiert herausgegeben. Etlinger, Würzburg

    Google Scholar 

  • Seidlmayer H (1939) Die frühinfantile postinfektiöse Kokarde-Purpura. Z Kindesheilk 61:217–255

    Article  Google Scholar 

  • Sneddon IB (1965) Cerebrovascular lesions and livedo reticularis. Br J Dermatol 77:80–85

    Article  Google Scholar 

  • Snow IM (1913) Purpura, urticaria and angioneurotic edema of the hands and feet in a nursing baby. JAMA 61:18–19

    Article  Google Scholar 

  • Sunderkötter CH, Zelger B, Chen KR et al (2018) Nomenclature of cutaneous vasculitis Dermatological addendum to the 2012 International Chapel Hill Consensus Conference nomenclature of vasculitides. Arthritis Rheumatol. https://doi.org/10.1002/art.40375

  • Takayasu M (1908) A case with unusual changes of the central vessel in the retina. Acta Soc Ophthalmol Jpn 12:554–555

    Google Scholar 

  • Waldenström J (1944) Incipient myelomatosis or ‚essential‘ hyperglobulinemia with fibrinognenopenia-a new syndrome? Acta Med Scand 117:216–247

    Article  Google Scholar 

  • Wegener F (1936) Über generalisierte, septische Gefässerkrankungen. Verh Dtsch Pathol Ges 29:202–210

    Google Scholar 

  • Wohlwill F (1923) Über eine nur mikroskopisch erkennbare Form der Periarteriitis nodosa. Virch Arch Pathol 246:377–411

    Article  Google Scholar 

Download references

Author information

Authors and Affiliations

Authors

Corresponding author

Correspondence to Cord Sunderkötter .

Editor information

Editors and Affiliations

Section Editor information

Rights and permissions

Reprints and permissions

Copyright information

© 2018 © Springer-Verlag GmbH Deutschland

About this entry

Check for updates. Verify currency and authenticity via CrossMark

Cite this entry

Sunderkötter, C. (2018). Vaskulitis und Vaskulopathien. In: Plewig, G., Ruzicka, T., Kaufmann, R., Hertl, M. (eds) Braun-Falco's Dermatologie, Venerologie und Allergologie. Springer Reference Medizin. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-49546-9_64-1

Download citation

  • DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-662-49546-9_64-1

  • Received:

  • Accepted:

  • Published:

  • Publisher Name: Springer, Berlin, Heidelberg

  • Print ISBN: 978-3-662-49546-9

  • Online ISBN: 978-3-662-49546-9

  • eBook Packages: Springer Referenz Medizin

Publish with us

Policies and ethics