Zusammenfassung
Die Hypophyse ist das zentrale Organ bei der hormonellen Steuerung. Sie integriert eine Vielzahl von lebenswichtigen hormonellen Regelkreisen. So sezerniert die Hypophyse Peptide und Proteohormone, welche Wasserhaushalt (Hypophysenhinterlappen), Stressantwort des Organismus (Nebennierenachse), Fortpflanzung (Gonadenachse), Wachstum (Wachstumshormonachse) und Energiehaushalt (Schilddrüsenachse) steuern.
Die Hypophyse besteht anatomisch aus 3 Anteilen: der Pars anterior und der Pars intermedia des Hypophysenvorderlappens (HVL) sowie dem Hypophysenhinterlappen (HHL).
Die Pars anterior des Hypophysenvorderlappens enthält mindestens 5 unterschiedliche Zellformen, welche nach dem Hormon, das sie vorwiegend produzieren, in somatotrophe (Wachstumshormon [GH] produzierende), laktotrophe (Prolaktin produzierende), gonadotrophe (luteinisierendes [LH] und follikelstimulierendes Hormon [FSH] produzierende) und kortikotrophe (ACTH produzierende) sowie thyreotrophe (thyreoideastimulierendes Hormon [TSH] produzierende) Zellen eingeteilt werden.
Die Pars intermedia liegt zwischen der Pars anterior des Hypophysenvorderlappens und dem Hypophysenhinterlappen; sie macht einen nur sehr kleinen Anteil der Hypophyse aus. Hier wird das sog. Proopiomelanokortin (POMC), das Prohormon für das melanozytenstimulierende Hormon (MSH) und Endorphine (β-Endorphin, lipotrophes Hormon) produziert.
This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.
Access this chapter
Tax calculation will be finalised at checkout
Purchases are for personal use only
Similar content being viewed by others
Literatur
Bierich JR (1992) Aetiology and pathogenesis of growth hormone deficiency. Baillière’s Clin Endocrinol Metab 6:491–511
Binder G et al (2009) Guidelines on the diagnosis of growth hormone deficiency in children and adolescents. Monatsschrift Kinderheilkunde 157:997–1002
Cohen LE (2012) Genetic disorders of the pituitary. Curr Opin Endocrinol Diabetes Obes 19:33–39
Darzy KH, Shalet SM (2005) Hypopituitarism as a consequence of brain tumours and radiotherapy. Pituitary 8:203–211
Hindmarsh P, Dattani M (2006) Use of growth hormone in children. Nat Clin Pract Endocrinol Metab 2:260–268
Labeur M et al (2006) New aspects in the diagnosis and treatment of Cushing disease. Front Horm Res 35:169–178
Lanes R (2004) Long-term outcome of growth hormone therapy in children and adolescents. Treat Endocrinol 3:53–66
Melmed S (2006) Medical progress: Acromegaly. N Engl J Med 355:2558–2573
Mullis PE (2011) Genetics of GHRH, GHRH-receptor, GH and GH-receptor: its impact on pharmacogenetics. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab 25:25–41
Partsch C et al (2002) Management and outcome of central precocious puberty. Clin Endocrinol (Oxf) 56:129–148
Pfäffle RW (2000) Hormonelle Wachstumsstörungen. In: Ganten D, Ruckpaul K (Hrsg) Handbuch der molekularen Medizin, Bd. 7. Springer, Berlin Heidelberg New York Tokyo, S 179–214
Pfäffle RW, Klammt J (2011) Pituitary transcription factors in the aetiology of combined pituitary hormone deficiency. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab 25:43–60
Ranke MB (2010) Clinical considerations in using growth hormone therapy in growth hormone deficiency. Endocrine development 18:83–91
Takeda A et al (2010) Recombinant human growth hormone for the treatment of growth disorders in children: a systematic review and economic evaluation. Health Technol Assess 14:1–209
Author information
Authors and Affiliations
Editor information
Editors and Affiliations
Rights and permissions
Copyright information
© 2014 Springer-Verlag Berlin Heidelberg
About this chapter
Cite this chapter
Pfäffle, R. (2014). Krankheiten von Hypophyse und Hypothalamus. In: Hoffmann, G., Lentze, M., Spranger, J., Zepp, F. (eds) Pädiatrie. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-41866-2_62
Download citation
DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-41866-2_62
Published:
Publisher Name: Springer, Berlin, Heidelberg
Print ISBN: 978-3-642-41865-5
Online ISBN: 978-3-642-41866-2
eBook Packages: Medicine (German Language)