Zusammenfassung
Leukämien sind maligne Proliferationen von Zellen des hämatopoetischen Systems. Sie entstehen im Knochenmark und infiltrieren sekundär extramedulläre Organe wie ZNS, Leber, Milz, Hoden, Ovarien u. a.
Die Erstbeschreibung der Erkrankung erfolgte fast zeitgleich vor mehr als 160 Jahren durch den Schotten John Bennet und Rudolf Virchow in Berlin. Die „Weißblütigkeit“ wird durch die erhöhten Leukozytenzahlen im peripheren Blut bedingt, wobei zu Beginn des letzten Jahrhunderts dann aber auch „aleukämische Formen der Leukämie“ – also mit normalen oder gar erniedrigten Leukozytenzahlen – bekannt wurden. Aus dieser Zeit stammt auch die bis heute geläufige Unterscheidung zwischen akuten und chronischen Leukämien.
Im Kindesalter verlaufen 98 % aller Leukämien akut. Lediglich die im Kindesalter seltene chonisch-myeloische Leukämie (CML) nimmt mit 20–30 Neuerkrankungen/Jahr in Deutschland einen gewissen Stellenwert ein.
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Literatur
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Bader, P., Borkhardt, A., Klingebiel, T. (2014). Leukämien. In: Hoffmann, G., Lentze, M., Spranger, J., Zepp, F. (eds) Pädiatrie. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-41866-2_183
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