Zusammenfassung
Die Leber ist das größte Stoffwechselorgan des menschlichen Körpers. Etwa 60–70 % der Leberzellmasse eines Erwachsenen bestehen aus den Hepatozyten, in denen die allermeisten Funktionen der Leber ausgeführt werden und die daher als die eigentlichen Leberparenchymzellen gelten. Neben den Hepatozyten zählen auch die Cholangiozyten, Bestandteil des Gallengangepithels, zu den epithelialen Zellen. Die Parenchymzellen werden durch Interaktionen mit weiteren zellulären Bestandteilen der Leber vom nichtepithelialen Zelltyp ergänzt. Diese befinden sich bevorzugt entlang der Sinusoide und zusammen mit der interzellulären Matrix unterstützen sie die strukturelle Integrität und interzelluläre Kommunikation. Dabei handelt es sich um Sternzellen (Ito-Zellen, Fettspeicherzellen), Kupffer-Zellen (Gewebsmakrophagen), sinusoidale Endothelzellen (bilden fenestriertes Endothel) und Zellen des hämatopoetischen Systems. Weiterhin sind Progenitor- oder Ovalzellen im Bereich der Hering-Kanäle zu finden, welche bipotente Vorläuferzellen darstellen, die sowohl zu Hepatozyten als auch zu Cholangiozyten differenzieren können.
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Literatur
Beath SV (2003) Hepatic function and physiology in the newborn. Semin Neonatol 8:337–346
Greengard O (1977) Enzymic differentiation of human liver: Comparison with the rat model. Pediatr Res 11:669–676
Herrera E, Amusquivar E (2000) Lipid metabolism in the fetus and the newborn. Diabetes Metab Res Rev 16:202–210
Hines RN (2008) The ontogeny of drug metabolism enzymes and implications for adverse drug events. Pharmacol Ther 118:250–267
Jones CT, Rolph TP (1985) Metabolism during fetal life: A functional assessment of metabolic development. Physiol Rev 65:357–430
Kalhan SC, Parimi PS (2011) Metabolism of glucose and methods of investigation in the fetus and newborn. In: Polin RA, Fox WW, Abman SH (Hrsg) Fetal and neonatal physiology. Elsevier Saunders, Philadelphia, S 517–533
Kearns GL, Abdel-Rahman SM, Alander SW, Blowey DL, Leeder JS, Kauffman RE (2003) Developmental pharmacology – drug disposition, action, and therapy in infants and children. N Engl J Med 349:1157–1167
Lobritto S (2011) Organogenesis and histologic development of the liver. In: Polin RA, Fox WW, Abman SH (Hrsg) Fetal and neonatal physiology. Elsevier Saunders, Philadelphia, S 1262–1266
Piñeiro-Carrero VM, Piñeiro EO (2004) Liver. Pediatrics 113:1097–1106
Suchy FJ (2007) Functional development of the liver. In: Suchy FJ, Sokal RJ, Balisteri WF (Hrsg) Liver disease in children. Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia, S 14–27
Williamson DH, Thornton PS (2011) Ketone body production and petabolism in the fetus and neonate. In: Polin RA, Fox WW, Abman SH (Hrsg) Fetal and neonatal physiology. Elsevier. Saunders, Philadelphia, S 487–497
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Weiß, T.S., Melter, M. (2014). Entwicklung und Funktion. In: Hoffmann, G., Lentze, M., Spranger, J., Zepp, F. (eds) Pädiatrie. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-41866-2_134
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