Riassunto
Le discipline RC, AP e IC prevedono espresse tabellazioni per la cosiddetta sindrome cerebellare, ne riconoscono implicitamente una considerevole variabilità clinica e dunque associano a tale dicitura sistematica ampi ventagli di valutazione percentuale. La valutazione medico-legale di un soggetto portatore di una sindrome cerebellare deve conseguire a un preciso grading del quadro clinico, poiché i determinanti di massima menomazione soggettiva si identificano nei disturbi della statica corporea e nei disturbi della cinetica deambulatoria, e invece riservandosi quantificazioni prossime ai limiti inferiori dei range previsti ai casi con anomalie — per esempio mono-artuali o mono-distrettuali — scarsamente incidenti sulla complessiva efficienza statica e motoria del soggetto. In accordo con quanto previsto recentemente da Rondinelli (Tabella 15.1) [1], la sindrome cerebellare grave (classi 3 e 4) è sostanzialmente caratterizzata dall’insieme di:
-
difficoltà di assumere e mantenere autonomamente una stabile postura eretta;
-
necessità di pratico ausilio da parte di terze persone al fine di una deambulazione efficace e sicura in piano.
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Bibliografia essenziale
Rondinelli RD (2008) The Central and Peripheral Nervous System. In: Guides to the Evaluation of Permanent Impairment. 6th edition. American Medical Association, Chicago, pp 321–345
Mariotti C, Di Donato S (2009) Le atassie. In: Sghirlanzoni A (ed) La terapia delle Malattie Neurologiche. Springer-Verlag. Milano, pp 379–386
Campbell WW (2005) Cerebellar Function. In: Campbell WW.DeJong’s: The Neurologic Examination. 6th edition. Lippincott Williams & Wilkins, Baltimora, pp 511–525
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Sghirlanzoni, A., Genovese, U. (2012). Sindromi cerebellari. Atassie cerebellari e non cerebellari. In: Guida alla valutazione medico-legale del danno neurologico. Springer, Milano. https://doi.org/10.1007/978-88-470-2074-0_15
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DOI: https://doi.org/10.1007/978-88-470-2074-0_15
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