Espansione ex vivo di cellule emopoietiche

Estratto

Il grande interesse e le potenzialità terapeutiche delle cellule staminali emopoietiche ha visto proliferare un numero impressionante di tecniche tese al loro isolamento ed alla loro espansione, ció al fine di coltivare le cellule HSC in condizioni sperimentali che, in qualche maniera, riproducono quello che succède nella realtà delle trabecole ossee, difficilmente riproducibili in una piastra da colture Petri. Le cellule stromali del midollo osseo promuovono e regolano il proprio rinnovamento, il proprio programma, il proprio differenziamento, e la proliferazione di cellule staminali e progenitrici mediante citochine e matrici extracellulari secrete nel micro-ambiente emopoietico. L’emopoiesi mediata dello stroma è stata studiata in vitro usando il sistema di cultura Dexter che è limitato ad una linea di granulociti, per cui le cellule primarie non possono espandersi (vedi paragrafo successivo). L’aggiunta di citochine in grande quantitá alla cultura di cellule emopoietiche permette la loro espansione, ma questo è un procedimento costoso e induce differenziazioni differentemente da quanta può avvenire in vivo. Per risolvere il problema dell’uso di cellule stromali esogene, sono stati introdotti nuovi sistemi di coltura, come ad esempio quello nel quale le cellule stromali aderiscono alla superficie inferiore di una membrana porosa e le cellule emopoietiche sono incubate sulla superficie superiore della membrana, in modo da imitare il contatto fra le cellule stromali e quelle emopoietiche.