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Richtlinie zur Prüfung von Humanarzneimitteln

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Literatur

  1. ABl.EG Nr. L 121/34.

    Google Scholar 

  2. ABl.EG Nr. C 306/9 vom 8.10.1997 und ABl.EG Nr. C 161/5 vom 8.6.1999.

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  3. ABl.EG Nr. C 95/1 vom 30.3.1998.

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  4. Stellungnahme des Europäischen Parlaments vom 17.11.1998 (AB1.EG Nr. C 379/27 vom 7.12.1998), Gemeinsamer Standpunkt des Rates vom 20.7.2000 (AB1.EG Nr. C 300/32 vom 20.10.2000) und Beschluss des Europäischen Parlaments vom 12.12.2000 sowie Beschluss des Rates vom 26.2.2001.

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  6. AB1.EG Nr. L 147/1 vom 9.6.1975; Richtlinie zuletzt geändert durch die Richtlinie 1999/83/EG der Kommission (AB1.EG Nr. L 243/9 vom 15.9.1999).

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  7. AB1.EG Nr. L 214/1 vom 24.8.1993; geändert durch die Verordnung (EG) Nr. 649/98 der Kommission (AB1.EG Nr. L 88/7 vom 24.3.1998).

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  8. ABl.EG Nr.L 281/31 vom 23.11.1995.

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  9. ABl.EG Nr. L 184/23 vom 17.7.1999.

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  10. AB1.EG Nr. L 117/1 vom 8.5.1990; Richtlinie zuletzt geändert durch die Richtlinie 98/81/EG (AB1.EG Nr. L 330/13 vom 5.12.1998).

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  11. AB1.EG Nr. L 117/15 vom 8.5.1990; Richtlinie zuletzt geändert durch die Richtlinie 97/35/EG der Kommission (AB1.EG Nr. L 169/72 vom 27.6.1997).

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  12. AB1.EG Nr. L 147/13 vom 9.6.1975; Richtlinie zuletzt geändert durch die Richtlinie 93/39/EG (AB1.EG Nr. L 214/22 vom 24.8.1993).

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  13. ABl.EG Nr. L 193/30 vom 17.7.1991.

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(2006). Richtlinie zur Prüfung von Humanarzneimitteln. In: Das Recht der Biomedizin. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/3-540-34915-4_19

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