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Therapie gastroenterologischer Krankheiten pp 70–79Cite as

Peptisches Ulkus, Ulkusblutung

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Zusammenfassung

Das peptische Ulkus ist, vom medikamenten-induzierten Ulkus abgesehen, ein chronisches Leiden, das in Schüben verläuft und den Betroffenen über Jahre und Jahrzehnte begleitet, wenn es nicht gelingt, die entscheidenden pathogenetischen Faktoren auszuschalten. Dabei ist das Durchschnittsalter der Ulcus-duodeni-Patienten im allgemeinen 10 Jahre niedriger als beim Ulcus ventriculi. Ulzera im operierten Magen treten bevorzugt bei Rauchern auf, die wegen eines Ulcus duodeni operiert wurden.

Sieht man von seltenen Ursachen des Ulkusleidens wie Gastrinom (Zollinger-Ellison- Syndrom) und primärem Hyperparathyreoidismus ab, steht die Helicobacter-pylori-Infektion (H.p.) der Magenmukosa bzw. die chronische Typ-B-Gastritis ganz im Vordergrund des pathogenetischen Geschehens, gefolgt von Mukosaschäden durch ASS und nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR). Mit Sanierung der H.p.-Infektion verschwindet die Rezidivneigung; das Ulkus heilt aus.

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Authors
  1. W. Rösch
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  2. K.H. Fuchs
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Editors and Affiliations

  1. Medizinische Klinik II, Schwerpunkte Gastroenterologie/Hepatologie/Pneumologie/Allergologie, Universitätsklinikum der Johann Wolfgang Goethe-Universität, Theodor-Stern-Kai 7, 60590, Frankfurt am Main

    Wolfgang F. Caspary

  2. Medizinische Klinik und Poliklinik II, Universitätsklinikum Leipzig, Philipp-Rosenthal-Str. 27, 04103, Leipzig

    Joachim Mössner

  3. Zentrum Innere Medizin, Medizinische Klinik II, Gastroenterologie/Hepatologie/Pneumologie/Allergologie/Klinische Ernährung, Theodor-Stern-Kai 7, 60590, Frankfurt am Main

    Jürgen Stein

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© 2005 Springer Medizin Verlag Heidelberg

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Rösch, W., Fuchs, K. (2005). Peptisches Ulkus, Ulkusblutung. In: Caspary, W.F., Mössner, J., Stein, J. (eds) Therapie gastroenterologischer Krankheiten. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/3-540-26660-7_8

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  • DOI: https://doi.org/10.1007/3-540-26660-7_8

  • Publisher Name: Springer, Berlin, Heidelberg

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  • Online ISBN: 978-3-540-26660-0

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