Zusammenfassung
Klinische Krebsregister sind das entscheidende Instrument der onkologischen Qualitätssicherung. Ihre Kernkompetenz liegt in der umfassenden Dokumentation onkologischer Behandlungsabläufe. Die gewonnenen Daten dienen aber nicht nur der reinen Ergebnisdarstellung der Versorgung von Krebspatienten, vielmehr haben klinische Krebsregister auch eine wichtige Funktion bei der Überwachung der Versorgungsqualität sowie Ergebnisrückkopplung an die Krebszentren zur besseren Steuerung und Optimierung der Behandlungsabläufe. Darüber hinaus sollten klinische Krebsregister auch bei der Implementierung, Evaluation und Erstellung von klinischen Behandlungsleitlinien maßgeblich mitwirken, indem sie Relevanz und Umsetzung von Leitlinienempfehlungen im Versorgungsalltag widerspiegeln und Behandlungsdefizite aufzeigen. Klinische Krebsregister, Krebszentren und Leitliniengruppen sollten daher in einem integrierten System agieren und eng miteinander kooperieren, um Synergismen sinnvoll auszuschöpfen. Hierzu ist ein weiterer systematischer Aufbau der klinischen Krebsregistrierung in Deutschland zwingend erforderlich, wie er in den entsprechenden Handlungsempfehlungen des Nationalen Krebsplans gefordert wird.
Abstract (wird noch überarbeitet)
The core competence of clinical cancer registries is the comprehensive documentation of the processes of oncological care and they form an essential pillar of oncological quality assurance. The data obtained do not serve solely for the presentation of results of cancer care but also to monitor the quality of care and to provide feedback based on the results for the cancer centers to better guide and optimize processes of care. Moreover, clinical cancer registries should be involved in the implementation, evaluation and development of clinical practice guidelines by reflecting the relevance and application of guideline recommendations in everyday practice as well as to highlight deficits in the quality of care. Clinical cancer registries, cancer centers and guideline groups should act in an integrated system and cooperate closely to rationally exploit synergisms. To this end a further systematic development of clinical cancer registration in Germany is mandatory according to the recommendations of the German National Cancer Plan.
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Blum, T., Schönfeld, N., Jagota, A. et al. Integration und Steuerfunktion klinischer Krebsregister in der onkologischen Versorgung. Forum 27, 431–435 (2012). https://doi.org/10.1007/s12312-012-0897-2
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