Erratum zu:
Gastroenterologe (2016)
Bitte beachten Sie die korrigierten Sätze:
Abschnitt: Hereditäre Hyperbilirubinämien.
Das extrem seltene Rotor-Syndrom ist durch einen gestörten Bilirubintransport der Hepatozyten infolge kombinierter Defekte in den Transportern SLCO1B1 und SLCO1B3 bedingt.
Abschnitt: Fazit für die Praxis.
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Die für „klassische“ cholestatische Lebererkrankungen, wie PBC, PSC oder die medikamentös induzierte Cholestase identifizierten genetischen Risikofaktoren finden in der klinischen Routine noch keine Anwendung.
Wir bitten die Fehler in der zunächst publizierten Online First-Version zu entschuldigen.
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Die Online-Version des Originalbeitrages finden Sie unter 10.1007/s11377-016-0123-3.
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Reichert, M., Lammert, F. & Jüngst, C. Erratum zu: Klinische Genetik der Gallenwegserkrankungen. Gastroenterologe 12, 73–74 (2017). https://doi.org/10.1007/s11377-016-0137-x
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DOI: https://doi.org/10.1007/s11377-016-0137-x