Pathologies rhumatologiques et hémoglobinopathies à Ouagadougou (Burkina Faso)

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Résumé

Cette étude porte sur la prévalence des complications rhumatologiques de la drépanocytose et sur les associations entre les hémoglobinopathies et les maladies rhumatismales. Il s’agit d’une étude rétrospective, conduite du 29 février 2006 au 28 mars 2008 au Service de Médecine Interne de l’Hôpital Universitaire Yalgado-Ouédraogo. Tous les patients reçus pendant la période d’étude et qui ont fait l’objet d’une électrophorèse de l’hémoglobine à pH alcalin ont été inclus. Ces patients venaient d’une consultation d’hématologie. Deux cent soixante-dix-sept patients sur 1451 ont été inclus: 142 (51,30%) avaient une hémoglobinopathie, dont 21 (7,60%) une drépanocytose composite et 17 (6,13%) une nécrose aseptique de la tête fémorale, dont 7 avec hémoglobine SC. Les autres pathologies rhumatologiques n’avaient pas de particularité sémiologique liée au type d’hémoglobine. La prévalence des hémoglobinopathies est importante dans la pratique rhumatologique. La drépanocytose est fortement associée à l’ostéonécrose.

Abstract

The purpose of this study is the prevalence of the rheumatologic complications in the sickle cell disease and the associations between haemoglobinopathies and rheumatologic affections. It is a retrospective study from 29 February 2006 to 28 March 2008 conducted in the Internal Department of the University Hospital Yalgado-Ouédraogo. All patients received in the period of study and having an electrophoresis of haemoglobin realized in alkaline pH were included. These patients came from hematologic consultation. Two hundred and seventy-seven patients out of 1451 were included: 142 patients (51.30%) had haemoglobinopathies, including 21 (7.60%) with composite sickle cell disease SC and 17 patients (6.13%) had aseptic necrosis of the femoral head including 7 with haemoglobin SC. The other rheumatologic affections did not have a semiological particularity related to the type of haemoglobin. The prevalence of patients who have haemoglobinopathies is important in rheumatologic practice. The sickle cell disease is strongly associated to osteonecrosis.