, Volume 160, Issue 21-22, pp 586-589

Österreichischer Leitfaden zur medikamentösen Therapie der postmenopausalen Osteoporose: Addendum 2010

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Summary

The Austrian Society for Bone and Mineral Research routinely publishes evidence-based guidelines for the treatment of postmenopausal osteoporosis. The fully human monoclonal antibody denosumab (Prolia®) has been recently approved by the European Medical Agency (EMEA) and the Food and Drug Administration (FDA) for the treatment of postmenopausal osteoporosis. Denosumab has been shown to reduce vertebral, non-vertebral,and hip-fracture risk effectively. Together with alendronate, risedronate, zoledronate, ibandronate, strontium ranelate, and raloxifene, denosumab constitutes an effective option in the treatment of postmenopausal osteoporosis.

Zusammenfassung

Die Österreichische Gesellschaft zur Erforschung des Knochens und Mineralstoffwechsels veröffentlicht regelmäßig Evidenz-gestützte Richtlinien zur Behandlung der postmenopausalen Osteoporose. Der vollhumane monoklonale Antikörper Denosumab (Prolia®) wurde kürzlich sowohl von der European Medical Agency (EMEA) als auch der Food and Drug Administration (FDA) zur Behandlung der postmenopausalen Osteoporose zugelassen. Denosumab senkt das Risiko für vertebrale und non-vertebrale Frakturen sowie Hüftfrakturen und stellt somit neben Alendronat, Risedronat, Zoledronat, Ibandronat, Strontiumranelat und Raloxifen eine wirksame Option zur Behandlung der postmenopausalen Osteoporse dar.