, Volume 125, Issue 7-8, pp 196-199
Date: 28 Mar 2013

Experience with lenalidomide in an Austrian non-study population with advanced myelofibrosis

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Summary

Current literature provides conflicting evidence regarding the efficacy of lenalidomide in patients with myelofibrosis (MF). The aim of this work was to evaluate the efficacy of lenalidomide in patients with MF treated within a named patient program in Austria. A total of 22 patients with MF were treated with lenalidomide in 7 different centres throughout Austria. Median age of patients was 68 years. Primary MF was present in 13 patients. Eight patients had post-polycythemia vera (post-PV) and 1 post-essential thrombocythemia (post-ET) MF. According to the Dynamic International Prognostic Scoring System (DIPSS), all patients were scored within the intermediate-2 or high-risk group. Approximately one-third of patients were treated with 2 or more prior therapies. The overall response rate according to International Working Group (IWG) criteria was 12.5 %. Efficacy of lenalidomide was moderate in this non-study patient population. Limiting factors seemed to be stage of disease and risk profile of patients included in this analysis.

Zusammenfassung

Die Wirksamkeit von Lenalidomid bei Patienten mit Myelofibrose stellt sich in der Literatur nicht ganz einheitlich dar. Das Ziel dieser Arbeit war die Wirksamkeit von Lenalidomid in einer „real world“ Population von Patienten mit Myelofibrose zu evaluieren, die das Medikament im Rahmen eines „named patient“ Programms in Österreich zur Verfügung gestellt bekamen. Das mediane Alter der 22 eingeschlossenen Patienten betrug 68 Jahre. Dreizehn Patienten hatten eine primäre Myelofibrose, 8 eine post-Polycythämia vera- und ein Patient eine post-Essentielle Thrombocythämie–Myelofibrose. Die teilweise schwere Vorbehandlung spiegelte sich im Risikoprofil (Dynamic International Prognostic Scoring System) wider, in dem alle Patienten in der intermediate-2 oder Hochrisikogruppe vertreten waren. Die Gesamtansprechrate lag bei 12,5 %, sodass von einem moderaten Ansprechen auf Lenalidomid in dieser Patientenkohorte auszugehen ist. Limitierende Faktoren scheinen das fortgeschrittene Stadium der Erkrankung sowie das Risikoprofil der Patienten darzustellen.