Journal of Neurology

, Volume 253, Issue 9, pp 1165–1169

Spinocerebellar ataxia type 2 olfactory impairment shows a pattern similar to other major neurodegenerative diseases

Authors

  • Luis Velázquez-Pérez
    • Centro para la Investigación y Rehabilitación de las Ataxias Hereditarias” Carlos J. Finlay”
  • Juan Fernandez-Ruiz
    • Departamento de Fisiología, Facultad de MedicinaUniversidad Nacional Autónoma de México
  • Rosalinda Díaz
    • Departamento de Fisiología, Facultad de MedicinaUniversidad Nacional Autónoma de México
  • Ruth Pérez- González
    • Centro para la Investigación y Rehabilitación de las Ataxias Hereditarias” Carlos J. Finlay”
  • Nalia Canales Ochoa
    • Centro para la Investigación y Rehabilitación de las Ataxias Hereditarias” Carlos J. Finlay”
  • Gilberto Sánchez Cruz
    • Centro para la Investigación y Rehabilitación de las Ataxias Hereditarias” Carlos J. Finlay”
  • Luis Enrique Almaguer Mederos
    • Centro para la Investigación y Rehabilitación de las Ataxias Hereditarias” Carlos J. Finlay”
  • Edilberto Martínez Góngora
    • Centro para la Investigación y Rehabilitación de las Ataxias Hereditarias” Carlos J. Finlay”
  • Robyn Hudson
    • Departamento de Biología Celular yFisiología Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM
    • Departamento de NeurocienciasInstituto de Fisiología Celular, UNAM
ORIGINAL COMMUNICATION

DOI: 10.1007/s00415-006-0183-2

Cite this article as:
Velázquez-Pérez, L., Fernandez-Ruiz, J., Díaz, R. et al. J Neurol (2006) 253: 1165. doi:10.1007/s00415-006-0183-2

Abstract

Olfactory function is affected in different neurodegenerative diseases. Recently, it has been found that some hereditary ataxias are also associated with significant olfactory impairment. However, the initial findings did not examine the nature of the olfactory impairment associated with these ataxias. In the present article the effect of spinocerebellar ataxia type 2 (SCA2) on olfactory function was studied in 53 SCA2 patients and 53 healthy control subjects from Holguín, Cuba. Several tests were applied to evaluate olfactory threshold, description, identification and discrimination. The results show significant impairment in SCA2 patients on all olfactory measurements, and the pattern of olfactory deficits found suggests that they have much in common with those reported for other neurodegenerative diseases such as Parkinson’s and Alzheimer’s diseases.

Keywords

spinocerebellar ataxiaolfactory functionolfactory impairmentneurodegenerative diseases

Copyright information

© Steinkopff Verlag Darmstadt 2006