Deutsches Register für akute Aortendissektion Typ A (GERAADA)

Zusammenfassung

Ein deutschsprachiges Register für akute Aortendissektionen Typ A (GERAADA) wurde von der Arbeitsgemeinschaft „Aortenchirurgie und interventionelle Gefäßchirurgie“ der DGTHG im Juli 2006 eingeführt. Diese web-basierte Datenbank wurde entwickelt, um Daten von Patienten zu erfassen, die wegen einer akuten Aortendissektion Typ A operiert wurden. Ziel war es, aus den analysierten Daten zu lernen, wie man die chirurgische Behandlung verbessern könnte und welche Parameter das Patienten-Outcome möglicherweise beeinflussen. Zu Beginn nahmen 33 deutsche Herzzentren über einen Online-Zugang zum Register auf der Homepage der DGTHG teil; mittlerweile sind es 43 Zentren. Es wurden Daten, die den prä- und intraoperativen Status der Patienten, postoperative Komplikationen, mittelfristige Ergebnisse und Todesursachen betrafen, eingebracht. Mittlerweile konnten aus dem Register erste Ergebnisse und Trends abgeleitet werden, die allen teilnehmenden Zentren zur Verfügung stehen. Mittelfristig können alle Zentren von dem gemeinsamen Datenpool profitieren und ihr Therapieregime bei ihren Patienten kontinuierlich optimieren und den eigenen Erfolg, in Relation zum Gesamtkollektiv, mit Hilfe des Registers vergleichen.

Abstract

A German-language registry for acute aortic dissection type A (GERAADA) was set up by the working group for aortic surgery and interventional vascular surgery of the GSTCS in July 2006. This web-based database was developed to record data of patients who had undergone surgery for aortic dissections type A. The aim was to learn from analysing the data how to improve surgical treatment and to identify possible parameters affecting patient outcome. Initially, 33 German cardiac surgery centres participated via online access to the registry on the GSTCS’ homepage; meanwhile, there are 43 participating centres. Data concerning pre- and intra-operative status of patients, post-operative complications, mid-term results and circumstances of death have been recorded. Initial results and trends could be derived from the register, which are now available to all participating centres. All centres can benefit from this shared pool of registered data by continuously optimising their therapy regimes and comparing their success with that seen at other participating centres.