M. Gaucher, M. Fabry und Mukopolysaccharidose Typ I

Wie kann der Rheumatologe diese Patienten erkennen?
  • B. Manger
  • E. Mengel
  • R. M. Schaefer
  • C. Haase
  • J. Seidel
  • H. Michels
Übersichten

DOI: 10.1007/s00393-005-0004-5

Cite this article as:
Manger, B., Mengel, E., Schaefer, R.M. et al. Z. Rheumatol. (2005). doi:10.1007/s00393-005-0004-5
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Gaucher disease, Fabry disease and mucopolysaccharidosis Type I – How can the rheumatologist recognise these patients?

Copyright information

© Springer Medizin Verlag 2005

Authors and Affiliations

  • B. Manger
    • 1
    • 7
  • E. Mengel
    • 2
  • R. M. Schaefer
    • 3
  • C. Haase
    • 4
  • J. Seidel
    • 5
  • H. Michels
    • 6
  1. 1.Universität Erlangen-NürnbergMedizinische Klinik IIIErlangenGermany
  2. 2.Universitäts-KinderklinikMainzGermany
  3. 3.UniversitätsklinikumMedizinische Klinik und Poliklinik DMünsterGermany
  4. 4.Klinikum der Friedrich-Schiller Universität JenaKlinik für Kinder- und JugendmedizinJenaGermany
  5. 5.SRH - Waldklinikum GeraKlinik für Kinder- und JugendmedizinGeraGermany
  6. 6.Rheumaklinik für Kinder und JugendlicheGarmisch-PartenkirchenGermany
  7. 7.Universität Erlangen-NürnbergMedizinische Klinik IIIErlangenGermany

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