Folia Microbiologica

, Volume 7, Issue 5, pp 269–274

Changes in the Character of the Cell Wall in Growth ofBacillus megaterium Cultures

Authors

  • J. Chaloupka
    • Department of General MicrobiologyInstitute of Microbiology, Czechoslovak Academy of Sciences
  • Pavla Křečková
    • Department of General MicrobiologyInstitute of Microbiology, Czechoslovak Academy of Sciences
  • Ludmila Říhová
    • Department of General MicrobiologyInstitute of Microbiology, Czechoslovak Academy of Sciences
  • Ю. Халoуика
  • П. Кршечкoба
  • Л. Ржпеoба
Article

DOI: 10.1007/BF02928656

Cite this article as:
Chaloupka, J., Křečková, P., Říhová, L. et al. Folia Microbiol (1962) 7: 269. doi:10.1007/BF02928656

Summary

  1. (1)

    The kinetics of protoplast formation and the release of14C-DAP prelabelled cells ofBacillus megaterium were studied by means of lysozyme in a phosphate-buffered medium.

     
  2. (2)

    A stationary culture is very nonhomogeneous and contains more relatively lysozyme-resistant cells. In the course of two divisions the culture becomes homogeneous and highly sensitive to lysozyme. In 15-20 minutes practically all the cells are converted to protoplasts. Resistant cells disappear.

     
  3. (3)

    The same occurs even after enhancing the lysozyme-resistance of the original culture by pre-cultivation on medium containing peptone.

     
  4. (4)

    In phosphate-buffered medium, lysozyme releases 20-40% radioactivity in 20 minutes from cells prelabelled with14C-diaminopimelic acid. In the course of two divisions the rate of mucopeptide release by lysozyme increases to 60-80% in 20 minutes, remaining at this level for at least another three generations.

     
  5. (5)

    During the first two divisions, about 10% mucopeptides are released into the medium simultaneously with the increase in the lysozyme-sensitivity of the initial culture.

     
  6. (6)

    The increase in the sensitivity of the cell wall to lysozyme is reversible and after adding 0.1% peptone the cells again become more lysozyme-resistant.

     

И зменения характера клетoчнoй стенки вo время рoста культуры bacillus megaterium

Abstract

  1. (1)

    Исследовалась кинетика образования протопяастов и освобождения C14 из клеток Bacillus megaterium, предварительно меченых C14 диаминопимеловой кислотой, под действием лмзоцима в фосфатной среде.

     
  2. (2)

    Стационарная куяьтура является весьма неоднородной; в ней преобладают клетки, сравнительно устойчивые к лизоциму. В течение двух делений культура становится однородной и весьма чувствительной к лизоциму. В течение 15-20 мин. практически все клетки превращаются в протопласты. Резистентные клетки иvчезают.

     
  3. (3)

    Такой же процесс наблюдается и тогда, если исходная культура приобрела значительную резистентность к лизоциму в результате предварительной культивации в среде, содержащей пептон.

     
  4. (4)

    Из клеток, меченых при предварительной культивации C14диаминопимеловой кислотой после 20-минутной обработки лизоцимом в фосфатной буферной среде освобождается 20-40% радиоактивности. В течение 20 делений скорость солубилизации мукопептидов под действима за 2 мин. увеличивается на 60-80% и остается на этом уровне в течение по крайней мере 3 последующих генераций.

     
  5. (5)

    В ходе первых двух делений одновременно с повышением чувствительности к лизоциму по сравнению с исходной культурой наблюдается и освобождение в среду около 10% мукопептидов.

     
  6. (6)

    Повышение чувствительности клеточной стенки к лизоциму является обратимым, и после прибавления 0,1% пептона клетки снова становятся более устойчивыми к лизоциму.

     

Copyright information

© Institute of Microbiology, Academy of Sciences of the Czech Republic 1962