The phagocytic activity of the trabecular meshwork endothelium

An electron-microscopic study of the vervet (Cercopithecus aethiops)
  • Johannes W. Rohen
  • Eugen van der Zypen
Article

DOI: 10.1007/BF02385060

Cite this article as:
Rohen, J.W. & van der Zypen, E. Albrecht von Graefes Arch. Klin. Ophthalmol. (1968) 175: 143. doi:10.1007/BF02385060

Summary

In living vervets, the cells bordering the anterior chamber of the eye were allowed contact for various periods of times (1–40 min) with India ink-, gold- or mercurysulfide particles before fixation. In electronmicrographs the trabecular endothelium cells showed an intense microphagocytic activity, particles were engulfed already after 2–5 min. Various types of free cells (histiocytes, wandering cells etc.) were also found within the trabecular meshwork involved in the process of microphagocytosis. These cells probably originate in the iris tissue or emigrate from the ciliary body. Having engulfed the foreign material in vacuoles of various sizes bordered by a fine membrane, the trabecular endothelial cells change their form and appearance. They often detach tehmselves from the trabecular lamellae and leave the meshwork by way of Schlemm's canal. Cells were found which penetrated with muschroom-like processes through small intercellular stomata in the inner wall of Schlemm's canal (Figs. 18, 19). The trabecular cells are also able to engulf red blood cells or bacteria entirely (Figs. 10, 14). The microphagocytic activity of the inner wall endothelium of Schlemm's canal is low. Sometimes little vacuoles filled with the particles were seen. However in contrast to the trabecular cells no form changes occur within the inner wall endothelium. The particles seem to pass through the cells while the cells remain extended in the row lining the canal (cytopempsis).

Zusammenfassung

Bei Meerkatzen (Cercopithecus aethiops) wurde die Vorderkammer des Auges mit einer Tuscheaufschwemmung bzw. Goldsol- oder Quecksilbersulfidlösung perfundiert. Die Perfusion wurde in verschiedenen Zeitabständen (1–40 min) abgebrochen. Bei der elektronenmikroskopischen Analyse des Trabekelwerkes zeigte sich, daß die Trabekelendothelien schon nach kürzester Kontaktzeit (2–5 min) eineintensive Mikrophagocytoseaktivität entfalten. Die Zellen bilden Fortsätze und Vacuolen verschiedener Größe, die von einer dünnen Membran umgeben sind, aus. Häufig ändern sich Form und Aussehen der Zellen. Sie können sich von den Trabekellamellen ablösen und über den Schlemmschen Kanal in den Kreislauf gelangen. Gelegentlich wurden Zellen beobachtet, die sich gerade durch die Innenwand des Kanals hindurchzwängen. Sie scheinen durch kleine intercelluläre Stomata hindurchgepreßt zu werden oder hindurchzukriechen (Abb. 18

Copyright information

© Springer-Verlag 1968

Authors and Affiliations

  • Johannes W. Rohen
    • 1
  • Eugen van der Zypen
    • 1
  1. 1.Anatomisches Institut der Philipps-UniversitätMarburg a. d. Lahn

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