Journal of Inherited Metabolic Disease

, Volume 17, Issue 3, pp 315–318

Human alkyldihydroxyacetonephosphate synthase deficiency: A new peroxisomal disorder

  • R. J. A. Wanders
  • C. Dekker
  • V. A. P. Hovarth
  • R. B. H. Schutgens
  • J. M. Tager
  • P. van Laer
  • D. Lecoutere
Short Communication

DOI: 10.1007/BF00711817

Cite this article as:
Wanders, R.J.A., Dekker, C., Hovarth, V.A.P. et al. J Inherit Metab Dis (1994) 17: 315. doi:10.1007/BF00711817

Copyright information

© Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism and Kluwer Academic Publishers 1994

Authors and Affiliations

  • R. J. A. Wanders
    • 1
  • C. Dekker
    • 1
  • V. A. P. Hovarth
    • 1
  • R. B. H. Schutgens
    • 1
  • J. M. Tager
    • 2
  • P. van Laer
    • 3
  • D. Lecoutere
    • 3
  1. 1.Department of Pediatric Clinical BiochemistryUniversity Hospital AmsterdamMeibergdreef 9AmsterdamThe Netherlands
  2. 2.Department of Biochemistry, E.C. Slater InstituteUniversity of AmsterdamAmsterdamThe Netherlands
  3. 3.Department of PediatricsA.Z. Sint. JanBruggeBelgium