Résumé
Cette étude porte sur la prévalence des complications rhumatologiques de la drépanocytose et sur les associations entre les hémoglobinopathies et les maladies rhumatismales. Il s’agit d’une étude rétrospective, conduite du 29 février 2006 au 28 mars 2008 au Service de Médecine Interne de l’Hôpital Universitaire Yalgado-Ouédraogo. Tous les patients reçus pendant la période d’étude et qui ont fait l’objet d’une électrophorèse de l’hémoglobine à pH alcalin ont été inclus. Ces patients venaient d’une consultation d’hématologie. Deux cent soixante-dix-sept patients sur 1451 ont été inclus: 142 (51,30%) avaient une hémoglobinopathie, dont 21 (7,60%) une drépanocytose composite et 17 (6,13%) une nécrose aseptique de la tête fémorale, dont 7 avec hémoglobine SC. Les autres pathologies rhumatologiques n’avaient pas de particularité sémiologique liée au type d’hémoglobine. La prévalence des hémoglobinopathies est importante dans la pratique rhumatologique. La drépanocytose est fortement associée à l’ostéonécrose.
Abstract
The purpose of this study is the prevalence of the rheumatologic complications in the sickle cell disease and the associations between haemoglobinopathies and rheumatologic affections. It is a retrospective study from 29 February 2006 to 28 March 2008 conducted in the Internal Department of the University Hospital Yalgado-Ouédraogo. All patients received in the period of study and having an electrophoresis of haemoglobin realized in alkaline pH were included. These patients came from hematologic consultation. Two hundred and seventy-seven patients out of 1451 were included: 142 patients (51.30%) had haemoglobinopathies, including 21 (7.60%) with composite sickle cell disease SC and 17 patients (6.13%) had aseptic necrosis of the femoral head including 7 with haemoglobin SC. The other rheumatologic affections did not have a semiological particularity related to the type of haemoglobin. The prevalence of patients who have haemoglobinopathies is important in rheumatologic practice. The sickle cell disease is strongly associated to osteonecrosis.
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Références
Fifi-Mah A, Jean-Baptiste G, Arfi S (1999) Polyarthrite rhumatoïde et drépanocytose: une association rare. Rev Rhum 66: 104
Hernigou P, Bachir D, Galacteros F (2003) The natural history of symptomatic osteonecrosis in adults with sickle cell disease. J Bone Joint Surg Am 85: 500–504
Jean-Baptiste G, De Ceulaer K (2003) Actualités des manifestations rhumatologiques des hémoglobinopathies. Rev Rhum 70: 157–161
Lafforgue P (2009) Osteonecrosis of the femoral head. Joint Bone Spine 76: 166–172
Mijiyawa M, Segbena A, Vovor A, et al. (1994) Maladies rhumatismales et hémoglobinopathies à Lomé. Rev Rhum 61: 174–178
Milner PF, Kraus AP, Sebes JI, et al. (1991) Sickle cell disease as a cause of osteonecrosis of the femoral head. N Engl J Med 325: 1476–1481
Mukisi-Mukaza M, Elbaz A, Samuel-Leborgne Y, et al. (2000) Prevalence, clinical features, and risk factors of osteonecrosis of the femoral head among adults with sickle cell disease. Orthopedics 23: 357–363
Nacoulma SI, Ouédraogo DD, Nacoulma EWC, et al. (2007) Ostéomyélites chroniques au CHU de Ouagadougou (Burkina Faso). Étude rétrospective de 102 cas (1996–2000). Bull Soc Pathol Exot 100: 264–268 [http://www.pathexo.fr/SPE/abstract.php?id_article=4399]
Nacoulma EWC, Sakandé J, Kafando E, et al (2007) Profil des hémoglobinopathies en 2004 à Ouagadougou, Burkina Faso. Ann Univ Ouagadougou Série D 5: 217–223
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Ouédraogo, D.D., Nacoulma, E.W.C., Kafando, E. et al. Pathologies rhumatologiques et hémoglobinopathies à Ouagadougou (Burkina Faso). Bull. Soc. Pathol. Exot. 103, 80–83 (2010). https://doi.org/10.1007/s13149-010-0052-1
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