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References
Sillim. americ. Journ. [II.] 44, p. 213.
Annal. d. Chem. u. Pharm. 131, p. 363, diese Zeitschr. 4, p. 426.
Der Verfasser kommt gelegentlich der obigen Mittheilungen auf seine frühere Angabe (Diese Zeitschr. 3, p. 392) zurück, wonach Schwefelkobalt und Schwefelnickel aus kochender Lösung durch eine kochende Lösung von Schwefelnatrium gefällt, auf dem Filter ausgewaschen werden können, ohne dass sie sich oxydiren und fügt hinzu, dass die Schwierigkeit der Bereitung des hierfür erforderlichen reinen Schwefelnatriums sich durch Umkrystallisiren des tetraedrischen Sulfids Na2S+9aq. aus alkoholischer Lösung (90 pC.) leicht beseitigen lasse. Durch zwei- bis dreimaliges Umkrystallisiren und Trocknen im Vacuum kann man das Schwefelnatrium chemisch rein erhalten. — Ferner berichtigt der Verfasser eine Angabe von Rose (Handbuch der analyt. Chem. 6. Aufl 2, p. 143) und von F. Gauhe (Diese Zeitschr. 5, p. 85), welche die Trennungsmethode von Nickel und Kobalt mittels Bleisuperoxyds ihm zugeschrieben hatten, indem er bemerkt, dass dieselbe nie von ihm vorgeschlagen worden sei.
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Gibbs, W., Clarke, F.W. Zur quantitativen Bestimmung des Nickels und des Kobalts. Fresenius, Zeitschrift f. anal. Chemie 7, 259–260 (1868). https://doi.org/10.1007/BF01334847
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