Skip to main content

Funktionale Dendrimere

  • Chapter
Dendritische Moleküle
  • 881 Accesses

Auszug

Die Faszination, die von Dendrimeren ausgeht, beruht im Wesentlichen auf der einzigartigen Architektur dieser Moleküle und den sich daraus ergebenden Möglichkeiten, wohl definierte „funktionale (Makro-)Moleküle“[1] zu designen, deren funktionale Gruppen an chemischen/physikalischen Prozessen teilhaben können.[2] Bei der Diskussion „Funktionaler Dendrimere“ wird unterschieden zwischen Dendrimeren mit komplexeren, Funktionstragenden Einheiten (z. B. katalytisch aktive, photoaktive Einheiten, flüssig-kristalline Gruppen) und solchen, deren Funktionalitäten der Steuerung einfacher chemisch-physikalischer Molekül-eigenschaften (z. B. Löslichkeit, Viskosität) dienen. Da beide eine Funktion ausüben, wird „funktional“ in den folgenden Abschnitten als Oberbegriff verwendet.

This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.

Access this chapter

Chapter
USD 29.95
Price excludes VAT (USA)
  • Available as PDF
  • Read on any device
  • Instant download
  • Own it forever
eBook
USD 69.99
Price excludes VAT (USA)
  • Available as PDF
  • Read on any device
  • Instant download
  • Own it forever
Softcover Book
USD 59.99
Price excludes VAT (USA)
  • Compact, lightweight edition
  • Dispatched in 3 to 5 business days
  • Free shipping worldwide - see info

Tax calculation will be finalised at checkout

Purchases are for personal use only

Institutional subscriptions

Preview

Unable to display preview. Download preview PDF.

Unable to display preview. Download preview PDF.

Literaturverzeichnis und Anmerkungen zu Kapitel 3

  1. Übersichten: a) H.-F. Chow, T. K. K. Mong, M. F. Nongrum, C.-W. Wan, Tetrahedron1998, 54, 8543–8660; b) F. Diederich, Chem. Eur. J.1998, 4, 1353–1361; c) A. Archut, F. Vögtle, Chem. Soc. Review1998, 27, 227–240; d) F. Vögtle, S. Gestermann, R. Hesse, H. Schwierz, B. Windisch, Prog. Polym. Sci.2000, 25, 987–1041.

    Article  CAS  Google Scholar 

  2. M. Kawa, J. M. J. Fréchet, Chem. Mater. 1998, 10, 286–296; b) H. F. Chow, I. Y. K. Chan, D. T. W. Chan, R. W. M. Kwok, Chem. Eur. J. 1996, 2, 1085–1091; c) M. Plevots, F. Vögtle, L. De Cola, V. Balzani, New J. Chem. 1999, 23, 63–69; d) F. Vögtle, M. Plevoets, M. Nieger, G. C. Azzellini, A. Credi, L. De Cola, V. Marchis, M. Venturi, V. Balzani, J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 6290–6298.

    Article  CAS  Google Scholar 

  3. V. Balzani, A. Juris, M. Venturi, S. Campagna, S. Serroni, Chem. Rev. 1996, 96, 759–833; b) G. Denti, S. Campagna, S. Serroni, M. Ciano, V. Balzani, J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 2944–2950; c) V. Balzani, S. Campagna, G. Denti, A. Juris, S. Serroni, M. Venturi, Acc. Chem. Res. 1998, 31, 26–34.

    Article  CAS  Google Scholar 

  4. a) P. J. Dandliker, F. Diederich, M. Gross, C. B. Knobler, A. Louati, E. M. Sanford, Angew. Chem. 1994, 106, 1821–1824; Angew. Chem. Int. Ed. 1994, 33, 1739–1742; b) P. Dandliker, F. Diederich, A. Zingg, J.-P. Gisselbrecht, M. Gross, A. Louati, E. Sanford, Helv. Chim. Acta 1997, 80, 1773–1801; c) M. Kimura, Y. Sugihara, T. Muto, K. Hanabusa, H. Shirai, N. Koboayashi, Chem. Eur. J. 1999, 5, 3495–3450.

    Article  CAS  Google Scholar 

  5. J. M. J. Fréchet, Science, 1994, 263, 1710–1715; b) Übersicht: S. Hecht, J. M. J. Fréchet, Angew. Chem. 2001, 113, 76–94; Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 74–91.

    Article  Google Scholar 

  6. Z. B. dendritisch substituierte photoaktive Metallkomplexe: Übersicht: V. Balzani, P. Ceroni, A. Juris, M. Venturi, S. Campagna, F. Puntoriero, S. Serroni, Coord. Chem. Rev. 2001, 219–221, 545–572.

    Google Scholar 

  7. C. B. Gorman, J. C. Smith, M. W. Hager, B. L. Parkhurst, H. Sierzputowska-Gracz, C. A. Haney, J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 9958–9966.

    Article  CAS  Google Scholar 

  8. A. V. Davis, M. Driffild, D. K. Smith, Org. Lett. 2001, 3, 3075–3078.

    Article  CAS  Google Scholar 

  9. D. L. Stone, D. K. Smith, P. T. McGrail, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 856–864.

    Article  CAS  Google Scholar 

  10. a) T. Marquardt, U. Lüning, Chem. Commun. 1997, 1681–1682; b) D. A. Tomalia, P. R. Dvornic, Nature 1994, 617–618; c) N. Brinkman, D. Giebel, G. Lohmer, M. T. Reetz, U. Cragl, J. Catal. 1999, 183, 163–168; d) N. J. Hovestad, E. B. Eggeling, H. J. Heidbüchel, J. T. B. H. Jastrzebski, U. Kragl, W. Keim, D. Vogt, G. van Koten, Angew. Chem. 1999, 111, 1763–1765; Angew. Chem Int. Ed. 1999, 38, 1655–1658; e) D. de Groot, E. B. Eggeling, J. C. de Wilde, H. Kooijman, R. J. van Haaren, A. W. van der Made, A. L. Spek, D. Vogt, J. N. H. Reek, P. C. J. Kramer, P. W. N. M. van Leeuwen, Chem. Commun. 1999, 1623–1624; f) M. Albrecht, N. J. Hovestad, J. Boersma, G. van Koten, Chem. Eur. J. 2001, 7, 1289–1294.

    Google Scholar 

  11. a) S. C. Zimmerman, I. Zharov, M. S. Wendland, N. A. Rakow, K. S. Suslik, J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 13504–13518; b) S. Kimata, D. L. Jiang, T. Aida, J. Polym. Sci., Polym. Chem. 2003, 41, 3524–3530; c) A. Dahan, M. Portnoy, Macromolecules 2003, 36, 1034–1038; d) E. M. Harth, S. Hecht, B. Helms, E. Malmstrom, J. M. J. Fréchet, C. J. Hawker, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 3926–3938; e) D. J. Pochan, L. Pakstis, E. Huang, C. J. Hawker, R. Vestberg, J. Pople, Macromolecules 2002, 35, 9239–9242; f) M. E. Mackay, Y. Hong, M. Jeong, S. Hong, T. P. Russel, C. J. Hawker, R. Vestberg, J. Douglas, Langmuir 2002, 18, 1877–1882.

    Google Scholar 

  12. G. R. Newkome, C. D. Weis, C. N. Moorefield, G. R. Baker, B. J. Childs, J. Epperson, Angew. Chem. 1998, 110, 318–321; Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 307–310.

    Article  Google Scholar 

  13. P. Marchand, L. Griffe, A.-M. Caminade, J.-P. Majoral, M. Destarac, F. Leising, Org. Lett. 2004, 6, 1309–1312.

    Article  CAS  Google Scholar 

  14. S. Stevelmans, J. C. M. van Hest, J. F. G. A. Jansen, D. A. F. J. van Boxtel, E. M. M. de Brabander-van den Berg, E. W. Meijer, J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 7398–7399; b) M. W. P. L. Baars, P. E. Froehling, E. W. Meijer, J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1997, 1959–1960; c) C. Valério, J.-L. Fillaut, J. Ruiz, J. Guittard, J.-C. Blais, D. Astruc, J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 2588–2589; d) J. H. Cameron, A. Facher, G. Lattermann, S. Diele, Adv. Mater. 1997, 9, 398–403.

    Article  CAS  Google Scholar 

  15. A. I. Cooper, J. D. Londono, G. Wignall, J. B. McClain, E. T. Samulski, J. S. Lin, A. Dobrynin, M. Rubinstein, A. L. C. Burke, J. M. J. Fréchet, J. M. DeSimone, Nature 1997, 389, 368–371.

    Article  CAS  Google Scholar 

  16. R. Roy, D. Zanini, S. J. Meunier, A. Romanowska, J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1993, 1869–1872.

    Google Scholar 

  17. a) J. F. G. A. Jansen, E. M. M. de Brabander-van den Berg, E. W. Meijer, Science 1994, 266, 1226–1229; b) P. R. Ashton, S. E. Boyd, C. L. Brown, S. Nepogodiev, E. W. Meijer, H. W. I. Peerlings, J. F. Stoddart, Chem. Eur. J. 1997, 3, 974–984; c) A. P. H. J. Schenning, C. Elissen-Román, J.-W. Weener, M. W. P. L. Baars, S. J. van der Gaast, E. W. Meijer, J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 8199–8208.

    Article  CAS  Google Scholar 

  18. H. W. Peerlings, S. A. Nepogodiev, J. F. Stoddart, E. W. Meijer, Eur. J. Org. Chem. 1998, 1879–1886; b) J. F. G. A. Jansen, H. W. I. Peerlings, E. M. M. Brabander-van den Berg, E. W. Meijer, Angew. Chem. 1995, 107, 1312–1324; Angew. Chem. Int. Ed. 1995, 34, 1206–1209; c) A. Archut, F. Vögtle, L. De Cola, G. C. Azzellini, V. Balzani, P. S. Ramanujam, R. H. Berg, Chem. Eur. J. 1998, 4, 699–706.

    Google Scholar 

  19. a) D. Pagé, S. Aravind, R. Roy, J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1996, 1913–1914; b) T. K. Lindhorst, C. Kieburg, Angew. Chem. 1996, 108, 2083–2086; Angew. Chem. Int. Ed. 1996, 35, 1953–1956; c) C. Kieburg, T. K. Lindhorst, Tedrahedron Lett. 1997, 38, 3885–3888; d) D. Zanini, R. Roy, J. Org. Chem. 1998, 63, 3486–3489; e) U. Boas, A. J. Karlsson, B. F. W. de Waal, E. W. Meijer, J. Org. Chem. 2001, 66, 2136–2145.

    Google Scholar 

  20. a) G. R. Newkome, C. D. Weis, C. N. Moorefield, G. R. Baker, B. J. Childs, J. Epperson, Angew. Chem. 1998, 110, 318–321; Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 307–310; b) A. P. H. J. Schenning, C. Elissen-Román, J. W. Weener, M. W. P. L. Baars, S. J. van der Gaast, E. W. Meijer, J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 8199–8208; c) M. W. P. L. Baars, A. J. Karlsson, V. Sorokin, B. F. W. de Waal, E. W. Meijer, Angew. Chem. 2000, 112, 4432–4436; Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 4262–4266; d) S. Rosenfeldt, N. Dingenouts, M. Ballauff, N. Werner, F. Vögtle, P. Lindner, Macromolecules 2002, 35, 8098–8105.

    Article  Google Scholar 

  21. M. S. T. H. Sanders-Hovens, J. F. G. A. Jansen, J. A. J. M. Vekemans, E. W. Meijer, Polym. Mater. Sci. Eng. 1995, 73, 338–339.

    CAS  Google Scholar 

  22. M. T. Reetz, G. Lohmer, R. Schwickardi, Angew. Chem. 1997, 109, 1559–1562; Angew. Chem Int. Ed. 1997, 36, 1526–1529.

    Article  Google Scholar 

  23. J. Issberner, M. Böhme, S. Grimme, M. Nieger, W. Paulus, F. Vögtle, Tetrahedron: Asymmetry 1996, 7, 2223–2232.

    Article  CAS  Google Scholar 

  24. I. J. Majoros, B. Keszler, S. Woehler, T. Bull, J. R. Baker, Jr., Macromolecules 2003, 36, 5526–5529.

    Article  CAS  Google Scholar 

  25. a) N. Malik, R. Wiwattanapatapee, R. Klopsch, K. Lorenz, H. Frey, J. W. Weener, E. W. Meijer, W. Paulus, R. Duncan, J. Controlled Release 2000, 65, 133–148; b) S. Fuchs, T. Kapp, H. Otto, T. Schöneberg, P. Franke, R. Gust, A. D. Schlüter, Chem. Eur. J. 2004, 10, 1167–1192.

    Article  CAS  Google Scholar 

  26. M. Malkoch, K. Schleicher, E. Drockenmuller, C. J. Hawker, T. P. Russel, P. Wu, V. V. Fokin, Macromolecules 2005, 38, 3663–3678.

    Article  CAS  Google Scholar 

  27. J. W. Leon, M. Kawa, J. M. J. Fréchet, J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 8847–8859.

    Article  CAS  Google Scholar 

  28. M. R. Leduc, W. Hayes, J. M. J. Fréchet, J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 1998, 36, 1–10.

    Article  CAS  Google Scholar 

  29. L. Groenendaal, J. M. J. Frèchet, J. Org. Chem. 1998, 63, 5675–5679.

    Article  CAS  Google Scholar 

  30. Y.-H. Liao, J. R. Moss, J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1993, 1774–1777.

    Google Scholar 

  31. C. F. Shu, H. M. Shen, J. Mater. Chem. 1997, 7, 47–52.

    Article  CAS  Google Scholar 

  32. D. Seebach, R. E. Marti, T. Hintermann, Helv. Chim. Acta 1996, 79, 1710–1740.

    Article  CAS  Google Scholar 

  33. M. Serin, D. W. Brousmiche, J. M. J. Fréchet, Chem. Commun. 2002, 2605–2607.

    Google Scholar 

  34. a) N. Jayaraman, S. A. Nepogodiev, J. F. Stoddart, Chem. Eur. J. 1997, 3, 1193–1199; b) P. R. Ashton, E. F. Hounsell, N. Jayaramann, T. M. Nilsen, N. Spencer, J. F. Stoddart, M. Young, J. Org. Chem. 1998, 63, 3429–3437.

    Article  CAS  Google Scholar 

  35. J.-F. Nierengarten, D. Felder, J.-F. Nicoud, Tetrahedron Lett. 1999, 40, 269–272.

    Article  CAS  Google Scholar 

  36. a) L. A. Baker, R. M. Crooks, Macromolecules 2000, 33, 9034–9039; b) C. Francavilla, M. D. Drake, F. V. Bright, M. R. Detty, J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 57–67; c) D. Lagnoux, E. Delort, C. Dout-Casassus, A. Espito, J. L. Reymond, Chem. Eur. J. 2004, 10, 1215–1226; d) A. W. Kleij, R. A. Gossage, J. T. B. H. Jastrzebski, J. Boersma, G. van Koten, Angew. Chem. 2000, 112, 179–181; Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 176–178.

    Article  CAS  Google Scholar 

  37. Synthesekonzepte zur Funktionalisierung des Dendrimer-Inneren: S. Hecht, J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem. 2003, 41, 1047–1058.

    Article  CAS  Google Scholar 

  38. T. Nagasaki, S. Tamagaki, K. Ogini, Chem. Lett. 1997, 717–718.

    Google Scholar 

  39. V. Percec, P. Chu, G. Ungar, J. Zhou, J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 11441–11454; b) J. F. Li, K. A. Krandall, P. Chu, V. Percec, R. G. Petschek, C. Rosenblatt, Macromolecules 1996, 29, 7813–7819; c) Übersicht: V. Percec, Pure Appl. Chem. 1995, 67, 2031–2038.

    Article  CAS  Google Scholar 

  40. z. B. a) H. F. Chow, C. C. Mak, J. Chem. Soc., Perkin Trans 1 1994, 2223–2228; b) L. J. Twyman, A. E. Beezer, J. C. Mitchell, Tetrahedron Lett. 1994, 35, 4423–4424; c) D. Seebach, G. F. Herrmann, U. D. Lengweiler, W. Amrein, Helv. Chim. Acta 1997, 80, 989–1026; d) P. Murer, D. Seebach, Helv. Chim. Acta 1998, 81, 603–631.

    Google Scholar 

  41. Z. Bo, A. Schäfer, P. Franke, A. D. Schlüter, Org. Lett. 2000, 2, 1645–1648.

    Article  CAS  Google Scholar 

  42. H.-F. Chow, M.-K. Ng, C. W. Leung, G.-X. Wang, J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 12907–12915.

    Article  CAS  Google Scholar 

  43. C. O. Liang, J. M. J. Fréchet, Macromolecules 2005, 38, 6276–6284.

    Article  CAS  Google Scholar 

  44. a) C. J. Hawker, J. M. J. Fréchet, Macromolecules 1990, 23, 4726–4729; b) C. J. Hawker, J. M. J. Fréchet, J. Am. Chem. Soc. 1990, 112, 7638–7647.

    Article  CAS  Google Scholar 

  45. L. Lochmann, K. L. Wooley, P. T. Ivanova, J. M. J. Fréchet, J. Am. Chem. Soc. 1993, 115, 7043–7044.

    Article  CAS  Google Scholar 

  46. a) S. Hecht, J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 2003, 41, 1047–1058; b) L. G. Schultz, Y. Zhao, S. C. Zimmerman, Angew. Chem. 2001, 113, 2016–2020; Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 1929–1932. c) M. F. Ottavania, F. Monalti, N. J. Turro, D. A. Tomalia, J. Phys. Chem. B 1997, 101, 158–166; d) G. J. M. Koper, M. H. P. van Genderen, C. Elissen-Román, M. Baars, E. W. Meijer, M. Borcovec, J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 6512–6521.

    Article  CAS  Google Scholar 

  47. G. R. Newkome, J. M. Keith, G. R. Baker, G. H. Escamilla, C. N. Moorefield, Angew. Chem. 1994, 106, 701–703; Angew. Chem. Int. Ed. 1994, 33, 666–668.

    Article  CAS  Google Scholar 

  48. S. Bernhardt, M. Baumgarten, M. Wagner, K. Müllen, J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 12392–12399.

    Article  CAS  Google Scholar 

  49. L. G. Schultz, Y. Zhao, S. C. Zimmerman, Angew. Chem. 2001, 113, 2016–2020; Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 1962–1966.

    Article  Google Scholar 

  50. C. Larré, D. Bressolles, C. Turrin, B. Donnadieu, A. M. Caminade, J. Majoral, J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 13070–13082.

    Article  Google Scholar 

  51. L. Brauge, A. M. Caminade, J. P. Majoral, S. Slomkowski and M. Wolszczak, Macromolecules 2001, 34, 5599–5606.

    Article  CAS  Google Scholar 

  52. a) R. Sadamoto, N. Tomioka, T. Aida, J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 3978–3979; b) G. R. Newkome, A. Nayak, R. K. Behara, C. N. Moorefield, G. R. Baker, J. Org. Chem. 1992, 57, 358–362; c) G. R. Newkome, X. Lin, J. K. Young, Synlett 1992, 53–54.

    Article  CAS  Google Scholar 

  53. C. J. Hawker, K. L. Wooley, J. M. J. Fréchet, Macromol. Symp. 1994, 77, 11–20.

    CAS  Google Scholar 

  54. a) E. M. Sandford, J. M. J. Fréchet, K. L. Wooley, C. J. Hawker, J. Polym. Prepr. 1993, 34, 654–655; b) C. J. Hawker, K. L. Wooley, J. M. J. Fréchet, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1993, 1287–1297; J. M. J. Fréchet, C. J. Hawker, K. L. Wooley, Pure Appl. Chem. 1994, A31, 1627–1645.

    Google Scholar 

  55. M. R. Bryce, P. de Miguel, W. Devonport, J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1998, 2565–2566.

    Google Scholar 

  56. V. Maraval, R. Laurent, B. Donnadieu, M. Mauzac, A.-M. Caminade, J.-P. Majoral, J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 2499–2511.

    Article  CAS  Google Scholar 

  57. P. Furuta, J. M. J. Fréchet, J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 13173–13181.

    Article  CAS  Google Scholar 

  58. a) J.-W. Weener, E. W. Meijer, Adv. Mater. 2000, 12, 741–746; b) M. W. Baars, M. C. V. Boxtel, D. J. Broer, S. H. Söntjens, E. W. Meijer, Adv. Mater. 2000, 12, 715–719; c) K. Tsuda, G. C. Dol, T. Gensch, J. Hofkens. L. Latterini, J. W. Weener, E. W. Meijer, F. C. De Schryver, J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 3445–3452; Übersicht: d) T. Gensch, K. Tsuda, G. C. Dol, L. Latterini, J. W. Weener, A. P. Schenning, J. Hofkens, E. W. Meijer, F. C. De Schryver, Pure Appl. Chem. 2001, 73, 435–441.

    Article  CAS  Google Scholar 

  59. a) T. D. Janes, H. Shinmori, M. Takeuchi, S. Shinkai, J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1996, 705–706; b) A. Archut, S. Gestermann, R. Hesse, C. Kauffmann, F. Vögtle, Synlett 1998, 546–548.

    Google Scholar 

  60. T. D. James, H. Shinmori, M. Takeuchi, S. Shinkai, Chem. Commun. 1996, 705–706.

    Google Scholar 

  61. R. M. Kim, M. Manna, S. H. Hutchins, P. R. Griffen, N. A. Yates, A. M. Bernick, T. Chapman, Proc. Natl. Acad, Sci. USA 1996, 93, 10012–10017.

    Article  CAS  Google Scholar 

  62. a) F. Vögtle, H. Fakhrnabavi, O. Lukin, Org. Lett. 2004, 6, 1075–1078; b) F. Vögtle, H. Fakhrnabavi, O. Lukin, S. Müller, J. Friedhofen, C. A. Schalley, Eur. J. Org. Chem. 2004, 4717–4724.

    Article  Google Scholar 

  63. a) A. Archut, S. Gestermann, R. Hesse, C. Kauffmann, F. Vögtle, Synlett 1998, 546–548; b) U. Hahn, M. Gorka, F. Vögtle, V. Vicinelli, P. Ceroni, M. Maestri, V. Balzani, Angew. Chem. 2002, 114, 3747–3750; Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 3595–3598.

    Google Scholar 

  64. D. de Groot, B. F. M. de Waal, J. N. H. Reek, A. P. H. J. Schenning, P. C. J. Kamer, E. W. Meijer, P. W. N. M. van Leeuwen, J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 8453–8458.

    Google Scholar 

  65. a) A. P. de Silva, H. Q. N. Gunaratne, T. Gunnlaugsson, A. J. M. Huxley, C. P. McCoy, J. T. Rademacher, T. E. Rice, Chem. Rev. 1997, 97, 1515–1566; b) L. Fabrizzi, A. Poggi, Chem. Soc. Rev. 1995, 197–202.

    Article  Google Scholar 

  66. Buch: L. Stryer, Biochemie, 3. Auflage, Spektrum Akad. Verlag, Heidelberg, Berlin, New York 1991; L. Stryer, Biochemistry, 4. Auflage, W. H. Freeman and Company, New York 1995.

    Google Scholar 

  67. L. Howe, J. Z. Zhang, J. Phys. Chem. A 1997, 101, 3207–3213.

    Article  CAS  Google Scholar 

  68. a) R. Sadamoto, N. Tomioko, T. Aida, J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 3978–3979; b) C. J. Hawker, K. L. Wooley, J. M. J. Fréchet, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1993, 1287–1297; c) S. Mattei, P. Seiler, F. Diederich, Helv. Chim. Acta 1995, 78, 1904–1912; c) B. Kenda, F. Diederich, Angew. Chem. 1998, 110, 3357–3358; Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 1531–1534; d) N. Tomioko, D. Takasu, T. Takahashi, T. Aida, Angew. Chem. 1998, 110, 1611–1614; Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 3154–3157; e) I. B. Rietveld, E. Kim, S. A. Vinogradov, Tetrahedron 2003, 59, 3821–3831.

    Article  CAS  Google Scholar 

  69. a) R. W. Boyle, J. E. van Lier, Synlett 1993, 351–352; b) R. W. Boyle, J. E. van Lier, Synthesis 1995, 1079–1080; c) W. M. Sharman, S. V. Krudevich, J. E. van Lier, Tetrahedron Lett. 1996, 37, 5831.

    Google Scholar 

  70. a) P. R. Ashton, K. Shibata, A. N. Shipway, J. F. Stoddart, Angew. Chem. 1997, 109, 2902–2904; Angew. Chem. Int. Ed. 1997, 36, 2781–2783; b) S. W. Krska, D. J. Seyferth, J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 3604–3612.

    Article  Google Scholar 

  71. a) D. Zanini, R. Roy, J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 2088–2095; b) D. Pagé, R. Roy, Bioconjugate Chem. 1997, 8, 714–723; c) P. R. Ashton, E. F. Hounsell, N. Jayaraman, T. M. Nielsen, N. Spencer, J. F. Stoddart, M. Young, J. Org. Chem. 1998, 63, 3429–3437; d) H. W. I. Peerlings, S. A. Nepogodiev, J. F. Stoddart, E. W. Meijer, Eur. J. Org. Chem. 1998, 1879–1886.

    Article  CAS  Google Scholar 

  72. a) P. J. Dandliker, F. Diederich, J.-P. Gisselbrecht, A. Louati, M. Gross, Angew. Chem. 1996, 107, 2906–2909; Angew. Chem. Int. Ed. 1996, 34, 2725–2728. b) M. Liu, K. Kono, J. M. J. Fréchet, J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem. 1999, 37, 3492–3503.

    Article  Google Scholar 

  73. M. S. Choi, T. Aida, T. Yamazaki, I. Yamazaki, Angew. Chem. 2001, 113, 3294–3298; Angew. Chem Int. Ed. 2001, 40, 3627–3629.

    Article  Google Scholar 

  74. a) S. L. Gilat, A. Adronov, J. M. J. Fréchet, Angew. Chem. 1999, 111, 1519–1524; Angew. Chem. Int. Ed. 1999, 38, 1422–1427; b) A. Adronov, S. L. Gilat, J. M. J. Fréchet, K. Otha, F. V. R. Neuwahl, G. R. Fleming, J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 1175–1185; c) Übersicht zu lichtsammelnden (light harvesting) Dendrimeren: A. Adronov, J. M. J. Fréchet, Chem. Commun. 2000, 1701–1710.

    Article  Google Scholar 

  75. M. Plevoets, F. Vögtle, L. De Cola, V. Balzani, New J. Chem. 1999, 63–69.

    Google Scholar 

  76. T. Weil, E. Reuter, C. Beer, K. Müllen, Chem. Eur. J. 2004, 10, 1398–1414.

    Article  CAS  Google Scholar 

  77. K. Sivanandan, D. Vutukuri, S. Thayumanavan, Org. Lett. 2002, 4, 3751–3753.

    Article  CAS  Google Scholar 

Download references

Rights and permissions

Reprints and permissions

Copyright information

© 2007 B.G. Teubner Verlag / GWV Fachverlage GmbH, Wiesbaden

About this chapter

Cite this chapter

(2007). Funktionale Dendrimere. In: Dendritische Moleküle. Teubner. https://doi.org/10.1007/978-3-8351-9116-7_3

Download citation

Publish with us

Policies and ethics