Zusammenfassung
Als Triterpene bezeichnet man Naturstoffe, die 30 Kohlenstoffatome im Molekül enthalten und ein gemeinsames Aufbauprinzip aufweisen. Ihr Kohlenstoffgerüst läßt sich in sechs Isoprenreste zerlegen.
Access this chapter
Tax calculation will be finalised at checkout
Purchases are for personal use only
Preview
Unable to display preview. Download preview PDF.
Literaturverzeichnis
Ames, T.R. and E.R.H. Jones: Structure of the Triterpenes: an Interrelationship Between the Lupeol and the β-Amyrin Series. Nature (London) 164, 1090 (1949).
Barton, D.H.R. and G. A. Schmeidler: The Application of the Method of Electrostatic Energy Differences. I. Stereochemistry of the Diterpenoid Resin Acids. J. chem. Soc. (London) 1948, 1197.
Bauer, K.H. u. P. Schenkel: Zur Kenntnis des Euphorbiumharzes. Arch. Pharmaz. Ber. dtsch. pharmaz. Ges. 266, 633 (1928).
Bellamy, L.J. and C. Doree: The Action of Selenium Dioxide and of Perbenzoic Acid on Lanosterol. J. chem. Soc. (London) 1941, 176.
Bergsteinsson, I. and C. R. Noller: Echinocystic Acid. J. Amer. chem. Soc. 56, 1403 (1934).
Beynon, J.H., I.M. Heilbron and F. S. Spring: The Characterisation of Basseol, a Tetracyclic Triterpene Alcohol, and its Isomerisation to β-Amyrenol. J. chem. Soc. (London) 1937, 989.
Beynon, J. H., K. H. Sharples and F. S. Spring: β-Amyrenonol and Dehydro-β-amyrenol. The Location of the Unsaturated Centres of the α-and β-Amyrenol. J. chem. Soc. (London) 1938, 1233.
Bilham, P., G. A. R. Kon and W. C. J. Ross: Siaresinolic Acid. J. chem. Soc. (London) 1942, 540.
Birchenough, M. J. and J.F. McGhie: The Action of Perbenzoic Acid on Derivatives of Lanosterol. J. chem. Soc. (London) 1949, 2038.
Bischof, B. u. O. Jeger: Über die Identität des Genins A aus den Wurzeln der Primula officinalisJacquin und Primula elatiorJacquin mit 2, 16 (oder 22), 28-Trioxy-oleanen. Helv. chim. Acta31, 1760 (1948).
Bischof, B., O. Jeger u. L. Ruzicka: Über die Lage der zweiten sekundären Hydroxylgruppe in Echinocystsäure, Quillajasäure, Maniladiol und Genin A (aus Primula officinalisJacquin). Über die Konstitution der Oleanolsäure. Helv. chim. Acta 32, 1911 (1949).
Borth, R.: Abbauversuche in den Ringen A und C der Ursolsäure. Dissert. Eidgen. Techn. Hochschule Zürich, 1947.
Brunner, O., H. Hofer u. R. Stein: Zur Kenntnis der Amyrine. II. Über die Produkte der Selendehydrierung. Mh. Chem. 61, 293 (1932).
Büchi, G., O. Jeger u. L. Ruzicka: Überführung des Breins in epi-α-Amyrin. Helv. chim. Acta 29, 442 (1946).
L. Ruzicka — Oxydative Spaltung bei der zweiten Hydroxylgruppe des Breins. Helv. chim. Acta 31, 139 (1948).
L. Ruzicka —: Synthese des Δ5,10-I, I-Dimethyl-octalons-(6), eines Abbauproduktes des Ambreins. Helv. chim. Acta 31, 241 (1948).
Burrows, S. and J. C. E. Simpson: The Triterpene Alcohols of TaraxacumRoot. J. chem. Soc. (London) 1938, 2042.
Campbell, W. P. and D. Todd: The Structure and Configuration of Resin Acids. Podocarpic Acid and Ferruginol. J. Amer. chem. Soc. 64, 928 (1942).
Cohen, N. H.: Sur le Lupéol. Recueil Trav. chim. Pays-Bas 28, 368 (1909).
David, S.: Contribution à l’étude de la structure du germanicol. I. Bull. Soc. chim. France 43, 155 (1949).
Dischendorfer, O.: Über das Betulin. Mh. Chem. 44, 123 (1923).
Dischendorfer, O. u. H. Grillmayer: Über das Betulin. III. Mh. Chem. 47, 419 (1926).
Dodge, F.D.: The Isomeric Lactones, Caryophyllin and Urson. J. Amer. chem. Soc. 40, 1917 (1918).
Doree, C., J. F. McGhie and F. Kurzer: Lanosterol. VI. Further Dehydrogenation and Oxidation Reactions. J. chem. Soc. (London) 1949, 570.
— The Position of the Hydroxyl Group in the Lanosterol Molecule. J. chem. Soc. (London) 1949, 167.
Drake, N. L. and W.P. Campbell: Cerin and Friedelin. III. A Study of the Oxidative Degradation of Friedelin. J. Amer. chem. Soc. 58, 1681 (1936).
Drake, N. L. and H. U. Duvall: Dehydrogenation of Ursolic Acid by Selenium. J. Amer. chem. Soc. 58, 1687 (1936).
Drake, N. L. and W. T. Haskins: Cerin and Friedelin. IV. The Dehydrogenation of Friedelinol. J. Amer. chem. Soc. 58, 1684 (1936).
Drake, N. L. and R. P. Jacobsen: Cerin and Friedelin. I. Their Molecular Weights and Empirical Formulas. J. Amer. chem. Soc. 57, 1570 (1935).
Drake, N. L. and S. A. Shrader: Cerin and Friedelin. II. Some Functional Derivatives. J. Amer. chem. Soc. 57, 1855 (1935).
Dreiding, J., O. Jeger u. L. Ruzicka: Unveröffentlicht.
Dürst, O.: Unveröffentlicht.
Dürst, O., O. Jeger u. L. Ruzicka: Über eine Partialsynthese des Ambratriens. Helv. chim. Acta 32, 46 (1949).
Elliot, D. F. and G. A. R. Kon: Quillaic Acid. J. chem. Soc. (London) 1939, 1130.
Elliot, D. F., G. A. R. Kon and H. R. Soper: The Structure of Quillaic Acid and its Relation to Echinocystic Acid. J. chem. Soc. (London) 1940, 612.
Ewen, E. S., A. E. Gillam and F. S. Spring: Dehydration of α-Amyrin and α-Amyradienol with Phosphoric Oxide; l-α-Amyradiene and l-α-Amyratriene. J. chem. Soc. (London) 1944, 28.
Ewen, E. S. and F. S. Spring: The Oxidation of Acetyl-ursolic Acid. J. chem. Soc. (London) 1943, 523.
Frazier, D. and C. R. Noller: The Conversion of Echinocystic Acid into Oleanolic Acid. J. Amer. chem. Soc. 66, 1267 (1944).
Giacomello, G.: Strukturuntersuchungen von Triterpenen und verwandten Substanzen. II. Gazz. chim. ital. 68, 363 (1938).
Goodson, J. A.: The Occurence of Ursolic Acid in Escallonia tortuosa.Conversion of Ursolic Acid into α-Amyrin. J. chem. Soc. (London) 1938, 999.
Haar, van der, A. W.: Saponinartige Glucoside aus den Blättern von Polyscias nodosaund Hedera helix.Arch. Pharmaz. Ber. dtsch. pharmaz. Ges. 250, 424 (1912).
— Über das Gypsophila-Saponin und seine Hydrolyse-Spaltlinge (Gypsogenin) und Saccharide. Recueil Trav. chim. Pays-Bas 46, 85 (1927).
— Das Saponin der Samenkerne von Mimusops ElengiL. und seine Hydrolyses-paltlinge. Recueil Trav. chim. Pays-Bas 48, 1155 (1929).
— Das Saponin der Samenkerne von Achras SapotaL. und seine Hydrolyse-spaltlinge. Recueil Trav. chim. Pays-Bas 48, 1166 (1929).
Haworth, R. D.: The Triterpenes. Annu. Rep. Progr. Chem. 34, 327 (1937).
Heilbron, I., E. R. H. Jones and P.A. Robins: The Non-saponifiable Matter of Shea Nut Fat. IV. A New Tetracyclic Diethenoid Alcohol, Butyrospermol. J. chem. Soc. (London) 1949, 444.
Heilbron, I., E. D. Kamm and W. M. Owens: A Contribution to the Study of the Constitution of Squalene (Spinacene). J. chem. Soc. (London) 129, 1630 (1926).
Heilbron, I., T. Kennedy and F. S. Spring: The Unsaturated Centre of the Triterpene Alcohol Lupeol. J. chem. Soc. (London) 1938, 329.
Heilbron, I., G. L. Moffet and F. S. Spring: The Non-saponifiable Matter of Shea Nut Fat. I. J. chem. Soc. (London) 1934, 1583.
Heilbron, I., W. M. Owens and I. A. Simpson: The Constitution of Squalene as Deduced from its Degradation Products. J. chem. Soc. (London) 1929, 873.
Heywood, B. J. and G. A. R. Kon: The Occurence and Constitution of Bassic Acid. J. chem. Soc. (London) 1940, 713.
Heywood, B. J., G. A. R. Kon and L. L. Wave: Bassic Acid. J. chem. Soc. (London) 1939, 1124.
Hosking, J. R.: Die Ozonisierung von Manool. Ber. dtsch. chem. Ges. 69, 780 (1936).
Hosking, J. R. u. C. W. Brandt: Zur Kenntnis des Manoyloxydes. Ber. dtsch. chem. Ges. 68, 37 (1935).
— Über den Diterpenalkohol aus dem Holz von Dacrydium biforme. Ber. dtsch. chem. Ges. 68, 1311 (1935).
Istrati, C. u. A. Ostrogovich: Cerin et Friedelin. C. R. hebd. Séances Acad. Sci. 128, 1581 (1899); Chem. Zbl. 1899II, 28.2.
Jacobs, W. A.: The Structure of Hederagenin. J. biol. Chemistry, 63, 631 (1925).
Jacobs, W. A. and E. E. Fleck: Partial Dehydrogenation of α-und β-Amyrin. J. biol. Chemistry 88, 137 (1930).
Jacobs, W. A. and E. L. Gustus: The Oxidation of Hederagenin Methyl Ester. J. biol. Chemistry 69, 641(1926).
Jeger, O.: Unveröffentlicht.
Jeger, O., B. Bischof u. L. Ruzicka: Über die oxydative Spaltung des Ringes C in der 2-Desoxy-echinocystsäure. Helv. chim. Acta 31, 1319 (1948).
Jeger, O., O. Dürst u. G. Büchi: Überführung des Manools in ein Umwandlungsprodukt der Abietinsäure. Helv. chim. Acta 30, 1853 (1947).
Jeger, O. u. Hs. K. Krüsi: Nachweis der Isopropyliden-Gruppe im Euphol. Helv. chim. Acta 30, 2045(1947).
Jeger, O. u. G. Lardelli: Überführung des Arnidiols und Faradiols in ein Umwandlungsprodukt des Betulins. Helv. chim. Acta 30, 1020 (1947).
Jeger, O., M. Montavon u. L. Ruzicka: Überführung des Maniladiols in β-Amyrin. Helv. chim. Acta 29, 1124 (1946).
Jeger, O., Cl. Nisoli u. L. Ruzicka: Über die Lage der zweiten Hydroxylgruppe im Maniladiol. Helv. chim. Acta 29, 1183 (1946).
Jeger, O., J. Redel u. R. Nowak: Über das U. V.-Bestrahlungsprodukt der α-Amyradienol-Derivate. Helv. chim. Acta 29, 1241 (1946).
Jeger, O., R. Rüegg u. L. Ruzicka: Abbau des α-Amyrins in den Ringen I) und E bis zur β-Methyl-tricarballylsäure. Helv. chim. Acta 30, 1294 (1947).
Karrer, P. u. A. Helfenstein: Synthese des Squalens. Helv. chim. Acta 14, 78 (1931).
Kitasato, Z.: Über die Konstitution des Hederagenins und der Oleanolsäure. IV. Acta Phytochimica (Tokyo) 7, (1), 1 (1933).
—: Über die Konstitution der sauren Sapogenine. X. Über Hederagenin und Oleanolsäure. Acta Phytochimica (Tokyo) 9, (1), 43 (1936).
Kitasato, Z. u. C. Sone: Über die Konstitution des Hederagenins und der Oleanolsäure. III. Acta Phytochimica 6, (2), 305 (1932).
Klobb, T.: Über einen zweiwertigen Phytosterinalkohol. Das Arnisterin, C28H42O2. C. R. hebd. Séances Acad. Sci. 138, 763 (1904); Chem. Zbl. 1905II, 389.
— Die Phytosterine in der Familie der Synanthereae; das Faradiol, ein neuer zweiwertiger Alkohol des Huflattichs. C. R. hebd. Séances Acad. Sci. 149, 999 (1909); Chem. Zbl. 1910I, 364.
Lardelli, G.: Über Triterpene mit dem Kohlenstoffgerüst des Heterolupans. Dissert. Eidgen. Techn. Hochschule Zürich, 1949.
Lardelli, G. u. O. Jeger: Überführung des Taraxasterols in Heterolupan. Helv. chim. Acta 31, 813 (1948).
Lardelli, G., Hs. K. Krüsi, O. Jeger u. L. Ruzicka: Über die gegenseitigen Beziehungen und Umwandlungen bei Heterolupeol, Taraxasterol, Faradiol und Arnidiol. Helv. chim. Acta 31, 1815 (1948).
Lederer, E.: Odeurs et parfums des animaux. Fortschr. Chem. organ. Naturstoffe, 6, 87 (1950).
Lederer, E., F. Marx, D. Mercier et G. Pérot: Sur les constituants de l’ambre gris. II. Ambréine et coprostanol. Helv. chim. Acta 29, 1354 (1946).
Lederer, E. et D. Mercier: Obtention d’un dérivé du sclaréol à partir de l’ambréine. Experientia 3, 188 (1947).
Lieb, H. u. M. Mladenovic: Über die Elemisäure aus Manila-Elemiharz. Mh. Chem. 58, 59 (1931).
Lieb, H. u. A. Zinke: Über Bestandteile der Sumatrabenzoe. Mh. Chem. 39, 219 (1918).
Liebermann, C u. F. Giesel: Über Chinovin und Chinovasäure. Ber. dtsch. chem. Ges. 16, 926 (1883).
Likiernik, A.: Über das Lupeol. Hoppe-Seyler’s Z. physiol. Chem. 15, 415 (1891).
Margot, A. u. T. Reichstein: Primulasaponine (Primulasäure). Pharmac. Acta Helvetiae 17, 113 (1942).
Marker, R. F., E. L. White and L. W. Mixon: Lanosterol and Agnosterol. J. Amer. chem. Soc. 59, 1368 (1937).
McDonald, A.D., F. L. Warren and J.M. Williams: Euphol. J. chem. Soc. (London) 1949, 155.
Meisels, A., O. Jeger u. L. Ruzicka: Über die Konstitution des α-Amyrins und seine Beziehungen zu β-Amyrin. Helv. chim. Acta 32, 1075 (1949).
Meyer, A., O. Jeger u. L. Ruzicka: Zur Konstitution der Sojasapogenole C und A. Helv. chim. Acta 33, 672(1950).
L. Ruzicka — Zur Konstitution der Sojapogenole D und B. Helv. chim. Acta 33, 687 (1950).
Meyerhans, K.: Beitrag zur Kenntnis des Friedelins und Cerins. Dissert. Eidgen. Techn. Hochschule, Zürich (unveröffentlicht).
Morice, I. M. and J. C. E. Simpson: The Minor Triterpenoid Constituents of Manila elemi Resin. J. chem. Soc. (London) 1940, 795.
— The Constitution of Brein and Maniladiol. J. chem. Soc. (London) 1942, 198.
Newbold, G. T. and F. S. Spring: The Isolation of Euphol and α-Euphorbol from Euphorbium. J. chem. Soc. (London) 1944, 249.
— The Conversion of β-Amyratrienyl-acetate Into β-Amyradiendionylacetate. J. chem. Soc. (London) 1944, 532.
Nowak, R., O. Jeger u. L. Ruzicka: Über die Wasserabspaltung und Verseifungsgeschwindigkeit bei den epimeren Lupanolen-(2). Helv. chim. Acta 32, 323 (1949)
Ochiai, E., K. Tsuda u. S. Kitagawa: Über Sojabohnen-Saponin. I., Ber. dtsch. chem. Ges. 70, 2083 (1937).
S. Kitagawa —: Selen-Dehydrierung des Soja-Sapogenols B. Ber. dtsch. chem. Ges. 70, 2093 (1937).
Orr, J. E., L. M. Parks, M. F. W. Dunker and H. H. Uhl: Identification of a Diol Isolated from Uva ursi. J. Amer. pharmac. Assoc. 34, 39 (1945).
Pelletier, P. J. u. J. Caventou: J. Pharmac. 6, 49 (1820).
Perold, G. W., K. Meyerhans, O. Jeger u. L. Ruzicka: Über weitere Abbaureaktionen des Friedelins. Helv. chim. Acta 32, 1246 (1949).
Picard, C. W. and F. S. Spring: The Oxidation of β-Amyradienyl-I Acetate with Selenium Dioxide, a New Route to Jacobs’ Ketodiol C30H44-46O3. J. chem. Soc. (London) 1941, 35.
Power, F. B. and H. Browning, Jr.: The Constituents of Taraxacum Root. J. chem. Soc. (London) 101, 2411 (1912).
Power, F. B. and F. Tutin: The Constituents of Olive Leaves. J. chem. Soc. (London). 93, 891 (1908).
Robertson, A., G. Soliman and (in part) E.C. Owen: Betulic Acid from Cornus florida L. J. chem. Soc. (London) 1939, 1267.
Roth, C.B.: Beitrag zur Kenntnis des Euphols. Dissert. Eidgen. Techn. Hochschule, Zürich (unveröffentlicht).
Roth, C. B. u. O. Jeger: Vergleich des Euphols mit dem Kryptosterin. Helv. chim. Acta 32, 1620 (1949).
Redel, J.: Zur Kenntnis des α-Amyrins und der Ursolsäure. Dissert. Eidgen. Techn. Hochschule, Zürich 1945.
Ruzicka, L. u. G. Anner: Pyrolyse eines Umwandlungsproduktes der Chinovasäure. Helv. chim. Acta 26, 129 (1943).
Ruzicka, L., W. Baumgartner u. V. Prelog: Zur Konstitution des Aescigenins. Helv. chim. Acta 32, 2057 (1949).
Ruzicka, L., W. Baumgartner u. V. Prelog: Über die Spaltung des Oxyd-Ringes im Aescigenin. Helv. chim. Acta 32, 2069 (1949).
Ruzicka, L. u. M. Brenner: Umwandlung von Betulin in Lupeol. Helv. chim. Acta 22, 1523 (1939).
Ruzicka, L., H. Brüngger, R. Egli, L. Ehmann, M. Furter u. H. Hösli: Über die Dehydrierung einiger Triterpene, Sapogenine und damit verwandter Körper. Helv. chim. Acta 15, 431 (1932).
Ruzicka, L., H. Brüngger, R. Egli, L. Ehmann u. M. W. Goldberg: Weitere Beiträge zur Dehydrierung des Betulins, des Gypsogenins und der Siaresinolsäure. Über das Oxy-sapotalin. Helv. chim. Acta 15, 1496 (1932).
Ruzicka, L., G. Büchi u. O. Jeger: Synthese des Dihydro-γ-jonons, eines Abbauproduktes des Ambreins. Helv. chim. Acta 31, 293 (1948).
Ruzicka, L. u. S. L. Cohen: Oxydationen in der Reihe der Oleanolsäure ohne Sprengung des Ringsystems. Über die Natur des vierten Sauerstoffatoms der Glycyrrhetinsäure. Helv. chim. Acta 20, 804 (1937).
Ruzicka, L., R. Denss u. O. Jeger: Beweis der Identität von Lanosterin und Kryptosterin. Helv. chim. Acta 28, 759 (1945).
O. Jeger — Nachweis der Identität von Dihydro-agnosterin und γ-Lanosterin und über die Lage der hydrierbaren Doppelbindung im Agnosterin. Helv. chim. Acta 29, 204 (1946).
Ruzicka, L., O. Dürst u. O. Jeger: Überführung des Triterpens Ambrein in ein Abbauprodukt des Diterpens Manool. Helv. chim. Acta 30, 353 (1947).
Ruzicka, L. u. L. Ehmann: Synthese des Sapotalins und anderer Trimethylnaphthaline. Helv. chim. Acta 15, 140 (1932).
Ruzicka, L., L. Ehmann u. E. Mörgeli: Synthese des 1,2,5,6-Tetramethylnaphthalins und einiger analoger Kohlenwasserstoffe. Ein Beitrag zur Kenntnis des Kohlenstoffgerüstes der Triterpene. Helv. chim. Acta 16, 314 (1933).
Ruzicka, L., G. F. Frame, H. M. Leicester, M. Liguori u. H. Brüngger: Dehydrierung des Betulins. Abbauversuche in der Allobetulin-und Dihydrobetulinreihe. Inhaltsstoffe der Birkenrinde. Helv. chim. Acta 17, 426 (1934).
Ruzicka, L., M. Furter, P. Pieth u. H. Schellenberg: Bruttoformel und Dehydrierung des Lupeols. Helv. chim. Acta 20, 1564(1937).
Ruzicka, L. u. G. Giacomello: Überführung von Gypsogenin (Albsapogenin) in Oleanolsäure. Helv. chim. Acta 19, 1136 (1936).
— Überführung des Gypsogenins in Hederagenin. Helv. chim. Acta 20, 299 (1937).
Ruzicka, L., G. Giacomello u. A. Grob: Über die Gypsogeninsäure. Helv, chim. Acta 21, 83 (1938).
Ruzicka, L., M. W. Goldberg, H. W. Huyser u. C.F. Seidel: Über die Konstitution der durch Oxydation der Abietinsäure gewonnenen Tricarbonsäuren C11H16O6 und C12H18O6. Ein Beitrag zur Kenntnis des Kohlenstoffgerüstes der Abietinsäure. Helv. chim. Acta 14, 545 (1931).
Ruzicka, L., A. Grob u. G. Anner: Dehydrierung der Chinovasäure zu Chrysen-Kohlenwasserstoffen. Helv. chim. Acta 26, 254(1943).
Ruzicka, L., A. Grob, R. Egli u. O. Jeger: Über die Siaresinolsäure. Helv. chim. Acta 26, 1218 (1943).
Ruzicka, L., A. Grob u. F. Ch. van der Sluys-Veer: Oxydation des Acetyloleanolsäure-methylesters und des Acetyl-sumaresinolsäure-methylesters mit Selendioxyd. Helv. chim. Acta 22, 788 (1939).
Ruzicka, L. u. H. Gubser: Verseifungsgeschwindigkeiten der epimeren β-und α-Amyrinacetate. Helv. chim. Acta 28, 1054 (1945).
Ruzicka, L., H. Gutmann, O. Jeger u. E. Lederer: Über die Zusammenhänge der Oleanolsäure mit dem Triterpen Ambrein und den Diterpenen Abietinsäure und Manool. Helv. chim. Acta 31, 1746 (1948).
Ruzicka, L. u. H. Häusermann: Über die β-Elemonsäure. Helv. chim. Acta 25. 439 (1942).
Ruzicka, L., A. Hiestand, H. Baumgartner u. O. Jeger: Überführung der tetracyclischen Elemadienolsäure in einen pentacyclischen Kohlenwasserstoff C80H60. Helv. chim. Acta30, 2119 (1947)
Ruzicka, L. u. K. Hofmann: Über Umsetzungen an den Ringen A und E der Oleanolsäure. Beiträge zur Kenntnis des Kohlenstoffgerüstes pentacyclischer Triterpene. Helv. chim. Acta 19, 114 (1936).
— Synthese des 1,8-Dimethyl-picens und des 1,8-Dimethyl-2-methoxypicens und ihre Identifizierung mit Dehydrierungsprodukten pentacyclischer Triterpene. Helv. chim. Acta 20, 1155 (1937).
Ruzicka, L., K. Hofmann u. H. Schellenberg: Synthese des bei der Dehydrierung pentacyclischer Triterpene entstehenden Trimethyl-naphthols. Helv. chim. Acta 19, 1391 (1936).
Ruzicka, L., H. Hösli u. L. Ehmann: Zur Dehydrierung von Hederagenin, Oleanolsäure und Sumaresinolsäure mit Selen oder Palladium. Helv. chim. Acta 17, 442 (1934).
Ruzicka, L., H. Hösli u. K. Hofmann: Die primären Produkte der Oxydation an der Doppelbindung der Sumaresinolsäure und der Oleanolsäure. Helv. chim. Acta 19, 109 (1936).
K. Hofmann — Synthese der fünf isomeren Methoxy-1,2,7-trimethyl-naphthaline (Methoxy-sapotaline). Helv. chim. Acta 19, 370 (1936).
Ruzicka, L., W. Huber u. O. Jeger: Abbau des Bis-nor-lupansäure-methylesters zur C27-Stufe. Helv. chim. Acta 28, 195 (1945).
Ruzicka, L., H. W. Huyser, M. Pfeiffer u. G. F. Seidel: Zur Kenntnis der Amyrine und des Lupeols. Liebigs Ann. Chem. 471, 21(1929).
Ruzicka, L. u. O. Jeger: Überführung des β-Amyranonols in β-Amyran und in enol-β-Amyrandionol. Helv. chim. Acta 24, 1178 (1941).
— Einführung von Doppelbindungen und Carbonylgruppen in die Ringe C—E des β-Amyrins. Helv. chim. Acta 24, 1236 (1941).
— Zur Lage der Carboxylgruppe bei der Glycyrrhetinsäure. Helv. chim. Acta 25, 775 (1942).
— Über weitere Umwandlungen des β-Amyradien-dionols. Helv. chim. Acta 25, 1409 (1942).
— Synthese des 1,2-Dimethyl-naphthalin-5,6-dicarbonsäure-anhydrids, ein Beitrag zur Pyrolyse eines Oxydationsproduktes der Chinovasäure. Helv. chim. Acta 31, 90 (1948).
Ruzicka, L., O. Jeger, A. Grob u. H. Hösli: Über die Sumaresinolsäure. Helv. chim. Acta 26, 2283(1943).
Ruzicka, L., O. Jeger u. W. Huber: Abbau des Lupeols in den Ringen A und B zu einer C26-Tricarbonsäure. Helv. chim. Acta 28, 942 (1945).
Ruzicka, L., O. Jeger u. J. Norymberski: Neue Beobachtungen bei der Einführung von Doppelbindungen und Carbonylgruppen in die Ringe C—E des β-Amyrins. Helv. chim. Acta 25, 457 (1942).
J. Norymberski — Abbau des Hederagenins zur C26-Stufe. Helv. chim. Acta 27, 1185 (1944).
Ruzicka, L., O. Jeger u. J. Redel: Einführung zusätzlicher Doppelbindungen beim α-und β-Amyrin-Typus mit N-Brom-succinimid. Helv. chim. Acta 26, 1235 (1943).
Ruzicka, L., O. Jeger, J. Redel u. E. Volli: Einführung von Ketogruppen und Doppelbindungen in die Ringe B und C des α-Amyrins. Helv. chim. Acta 28, 199 (1945).
Ruzicka, L., O. Jeger u. P. Ringnes: Über Friedelin und Cerin. Helv. chim. Acta 27, 972 (1944).
Ruzicka, L., O. Jeger u. M. Winter: Zur Lage der Carboxylgruppe bei der Oleanolsäure und der Glycyrrhetinsäure. Helv. chim. Acta 26, 265 (1943).
Ruzicka, L., A. H. Lamberton u. E. W. Christie: Oxydation des Betulinmonoacetats mit Chromtrioxyd zu sauren Produkten. Helv. chim. Acta 21, 1706 (1938).
Ruzicka, L. u. F. Lardon: Über das Ambrein, einen Bestandteil des grauen Ambra. Helv. chim. Acta 29, 912 (1946).
Ruzicka, L. u. H. Leuenberger: Zur Kenntnis der Glycyrrhetinsäure. Helv. chim. Acta 19, 1402 (1936).
Ruzicka, L., H. Leuenberger u. H. Schellenberg: Katalytische Hydrierung der α,β-ungesättigten Ketogruppe in der Glycyrrhetinsäure und dem Keto-α-amyrin. Helv. chim. Acta 20, 1271 (1937).
Ruzicka, L. u. A. Marxer: Umwandlung der Glycyrrhetinsäure in β-Amyrin. Helv. chim. Acta 22, 195 (1939).
— Überführung des Hederagenins in ein Umwandlungsprodukt der α-Boswellirisäure. Helv. chim. Acta 23, 144 (1940).
—: Versuche zur Umwandlung der Chinovasäure in Sauerstoffärmere Triterpenderivate. Helv. chim. Acta 25, 1561 (1942).
Ruzicka, L., M. Montavon u. O. Jeger: Über den Bau des hydroxylhaltigen Ringes des Lanosterins. Helv. chim. Acta 31, 818(1948).
Ruzicka, L., G. Müller u. H. Schellenberg: Ketoderivate und Oxyde der (α-und β-Amyrinreihe. Helv. chim. Acta 22, 758 (1939).
H. Schellenberg —: Über die Einführung neuer Doppelbindungen in der α-und der β-Amyrinreihe. Helv. chim. Acta 22, 767 (1939).
Ruzicka, L., J. Norymberski u. O. Jeger: Zum oxydativen Abbau der Ringe A und B des Hederagenins. Helv. chim. Acta 26, 2242(1943).
O. Jeger — Überführung der Sumaresinolsäure in Abbauprodukte des Hederagenins. Helv. chim. Acta 28, 380 (1945).
Ruzicka, L. u. Ed. Rey: Abbau des Diacetoxy-nor-lupanons und der Acetylbetulinsäure zur Acetoxy-bisnor-lupandisäure. Helv. chim. Acta 26, 2143 (1943).
Ruzicka, L., Ed. Rey u. A. C. Muhr: Über verschiedene Umwandlungsprodukte des Lanosterins. Helv. chim. Acta 27, 427(1944).
Ruzicka, L., Ed. Rey u. M. Spillmann: Über die β-Elemolsäure. Helv. chim. Acta 25, 1375 (1942).
Ruzicka, L., Ed. Rey, M. Spillmann u. H. Baumgartner: Über die Beziehungen zwischen der α-Elemolsäure und der sogen. β-Elemonsäure. Helv. chim. Acta 26, 1638 (1943).
Ruzicka, L. u. G. Rosenkranz: Über Lupenal und Lupenalol, sowie deren weitere Umwandlungen. Helv. chim. Acta 23, 1311(1940).
Ruzicka, L., R. Rüegg, E. Volli u. O. Jeger: Eine neue Ringöffnung in der α-Amyrin-Reihe. Helv. chim. Acta 30, 140 (1947).
Ruzicka, L. u. H. Schellenberg: Umwandlung der Oleanolsäure in β-Amyrin und Erythro-diol. Helv. chim. Acta 20, 1553 (1937).
Ruzicka, L., H. Schellenberg u. M.W. Goldberg: Dehydrierungen in der Amyrinreihe. Helv. chim. Acta 20, 791 (1937).
Ruzicka, L., C.F. Seidel u. L.L. Engel: Oxydation des Sclareols mit Kaliumpermanganat. Helv. chim. Acta 25, 621 (1942).
Ruzicka, L., C.F. Seidel u. M. Pfeiffer: Isolierung von Dihydro-γ-jonon. Helv. chim. Acta 31, 827 (1948).
Ruzicka, L., H. Silbermann u. P. Pieth: Oxydationen mit Benzopersäure und Dehydrierung mit Selen in der Amyrinreihe. Helv. chim. Acta15, 1285 (1932).
Ruzicka, L., F. Ch. van der Sluys-Veer u. S. L. Cohen: Über Umsetzungen mit Derivaten der Oleanol-lacton-dicarbonsäure und der Keto-dihydrooleanolsäure. Helv. chim. Acta 22, 350 (1939).
Ruzicka, L., F. Ch. van der Sluys-Veer u. O. Jeger: Über die Pyrolyse des Iso-oleanon-lacton-disäure-monomethylesters. Helv. chim. Acta 26, 280 (1943).
Ruzicka, L. u. L. Sternbach: Über Entstehung und Abbau der Tetraoxyabietinsäure. Helv. chim. Acta 21, 565(1938).
Ruzicka, L., S. Szpilfogel u. O. Jeger: Nachweis der geminalen Dimethylgruppe im Ringe A der Chinovasäure durch eine Abbaureaktion. Helv. chim. Acta 31, 498 (1948).
Ruzicka, L. u. A. G. van Veen: Beitrag zur Kenntnis der Zusammenhänge zwischen den Sapogeninen, höheren Terpenverbindungen und Sterinen. Hoppe-Seyler’s Z. physiol. Chem. 184, 69 (1929).
Ruzicka, L. u. W. Wirz: Umwandlung der β-Boswellinsäure in α-Amyrin. Helv. chim. Acta 22, 948 (1939).
— Umwandlung der α-Boswellinsäure in β-Amyrin. Helv. chim. Acta 23, 132(1940).
— Bereitung des epi-β-Amyrins aus α-Boswellinsäure und aus β-Amyron. Helv. chim. Acta 24, 248 (1941).
Rüegg, R., A. Meisels, O. Jeger u. L. Ruzicka: (unveröffentlicht).
Sando, G. E.: Constituents of the Wax-like Coating on the Surface of the Apple. J. biol. Chemistry 56, 457 (1923).
Schmitt, W. u. H. Wieland: Über Chinovasäure. VIII. Liebigs Ann. Chem. 542, 258 (1939).
—: Über die Chinovasäure. IX. Liebigs Ann. Chem. 557, 1 (1945).
Schulze, E.: Einige Notizen über das Lupeol. Hoppe-Seyler’s Z. physiol. Chem. 41, 474 (1904).
Schulze, H.: Über die Abgrenzung der Sterine gegenüber anderen Alkoholen der Polyterpenreihe und über den Bau des Lanosterins und Onocerins. Hoppe-Seyler’s Z. physiol. Chem. 238, 35 (1936).
Schulze, H. u. K. Pieroh: Zur Kenntnis des Betulins. Ber. dtsch. chem. Ges. 55, 2332 (1922).
Seitz, K. u. O. Jeger: Über die Isolierung eines unbekannten, tetracyclischen Alkohols C30H50O aus „Shea Nut”-Öl. Helv. chim. Acta 32, 1626 (1949).
Seymour, D. E., K. S. Sharples and F. S. Spring: Triterpene Resinols and Related Acids. VII. J. chem. Soc. (London) 1939, 1075.
Simpson, J.C. E.: Observations on the Carbon Skeleton of the Triterpenes. J. chem. Soc. (London) 1938, 1313.
— Oxidation Products of the β-Amyrine Derivative C30H44OS. J. chem. Soc. (London) 1939, 755.
— The Oxidation of β-Amyrine-benzoate. A New Route to the Thio-compound, C80H44OS. J. chem. Soc. (London) 1940, 230.
— The Non-saponifiable Matter of Lactucarium germanicum. J. chem. Soc. (London) 1944, 283.
Simpson, J. C. E. and R.A. Morton: The Triterpene Group. X. A Continuation of Parts II and V. J. chem. Soc. (London) 1943, 477.
Simpson, J.C.E, and N.E. Williams: β-Boswellic Acid. J. chem. Soc. (London) 1938, 686.
The Double Bond of β-Boswellic Acid. J. chem. Soc. (London) 1938, 1712.
Spring, F. S.: β-Amyrine of Manila elemi.J. chem. Soc. (London) 1933, 1345.
Spring, F. S. and T. Vickerstaff: The Structure of α-Amyrenol. J. chem. Soc. (London) 1937, 249.
Tschirch, A. u. Halbey: Über das Olibanum.Arch. Pharmaz. Ber. dtsch. pharmaz. Ges. 236, 487 (1898).
Tsuda, K. u. S. Kitagawa: Über Sojabohnen-Saponin. III. Ber. dtsch. chem. Ges. 71, 790 (1938).
— Über Sojabohnen-Saponin. IV. Ber. dtsch. chem. Ges. 71, 1604 (1938).
Tsujimoto, M.: Squalen, ein stark ungesättigter Kohlenwasserstoff im Haifischleberöl. Chem. Zbl. 1920 I, 862.
Vesterberg, A.: Oxydationsprodukte des α-und β-Amyrins. Ber. dtsch. chem. Ges. 24, 3836 (1891).
Vesterberg, K. A. u. S. Westerlind: Trennung von α-und β-Amyrin. Darstellung von α-Amyrilen. Liebigs Ann. Chem. 428, 247 (1922).
White, W. R. and C. R. Noller: Oxydation of Echinocystic Acid and Derivatives. J. Amer. chem. Soc. 61, 983 (1939).
Wieland, H. u. M. Erlenbach: Über Chinovasäure. I. Liebigs Ann. Chem. 453, 83 (1927).
Wieland, H., A. Hartmann u. H. Dietrich: Über Chinovasäure. V. Liebigs Ann. Chem. 522, 191 (1936).
Wieland, H. u. T. Hoshino: Über Chinovasäure. II. Liebigs Ann. Chem. 479, 179 (1930).
Wieland, H. u. K. Kraus: Über Chinovasäure. IV. Liebigs Ann. Chem. 497, 140 (1932).
Wieland, H., H. Passedach u. A. Ballauf: Über die Nebensterine der Hefe. IV. Kryptosterin. Liebigs Ann. Chem. 529, 68 (1937).
Wieland, H. u. W. M. Stanley: Zur Kenntnis der Sterine der Hefe. III. Liebigs Ann. Chem. 489, 31 (1931).
Windaus, A., F. Hampe u. H. Rabe: Über das Sapogenin der Quillajasäure. Hoppe-Seyler’s Z. physiol. Chem. 160, 301 (1926).
Windaus, A. u. R. Tschesche: Über das sogenannte „Isocholesterin” des Wollfettes. Hoppe-Seyler’s Z. physiol. Chem. 190, 51 (1930).
Winterstein, A.: Untersuchungen in der Saponinreihe. Hoppe-Seyler’s Z. physiol. Chem. 199, 25 (1931).
Winterstein, A. u. W. Hämmerle: Über ein Sapogenin aus Viscum album.Hoppe-Seyler’s Z. physiol. Chem. 199, 56 (1931).
Winterstein, A. u. G. Stein: Zur Kenntnis der Mono-oxy-triterpensäuren. Hoppe-Seyler’s Z. physiol. Chem. 208, 9 (1932).
—Über die Stammkohlenwasserstoffe der Triterpengruppe. Liebigs Ann. Chem. 502, 223 (1933).
Winterstein, E. u. H. Blau: Beiträge zur Kenntnis der Saponine. Hoppe-Seyler’s Z. physiol. Chem. 75, 410 (1911).
Wirz, W.: Zur Kenntnis der Boswellinsäuren. Dissert. Eidgen. Techn. Hochschule Zürich, 1942.
Zimmermann, J.: Über einen Triterpendiol-mono-stearinsäureester aus Coca-Früchten (Erythroxylon novogranatense). Recueil Trav. chim. Pays-Bas 51, 1200 (1932).
Zimmermann, J.: Zur Kenntnis des Erythrodiols. Helv. chim. Acta 19, 247 (1936).
— Arnidiol aus den Blüten des Löwenzahns (Taraxacum officinale L.). Helv. chim. Acta 24, 393 (1941).
— Faradiol und Arnidiol. Helv. chim. Acta 26, 642 (1943).
Zinke, A. u. H. Lieb: Über das Siaresinol aus Siambenzoeharz. Mh. Chem. 39, 95 (1918).
Author information
Authors and Affiliations
Editor information
Editors and Affiliations
Rights and permissions
Copyright information
© 1950 Wien · Springer - Verlag
About this chapter
Cite this chapter
Jeger, O. (1950). Über die Konstitution der Triterpene. In: Zechmeister, L. (eds) Fortschritte der Chemie organischer Naturstoffe / Progress in the Chemistry of Organic Natural Products / Progrès dans la Chimie des Substances Organiques Naturelles. Fortschritte der Chemie organischer Naturstoffe / Progress in the Chemistry of Organic Natural Products / Progrès dans la Chimie des Substances Organiques Naturelles, vol 7. Springer, Vienna. https://doi.org/10.1007/978-3-7091-7177-6_1
Download citation
DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-7091-7177-6_1
Publisher Name: Springer, Vienna
Print ISBN: 978-3-7091-7178-3
Online ISBN: 978-3-7091-7177-6
eBook Packages: Springer Book Archive